Casp6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Casp6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01550

品系全称

C57BL/6JCya-Casp6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12368-Casp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Casp6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01550) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caspase 6
基因别称
CASP-6,Mch2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009811 | Ensembl: ENSMUST00000029626
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1312921Mice homozygous for a knock-out allele exhibit failure to induce increased lysis of fluorogenic substrate VEID-AMC in staurosporine treated of lenses. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit resistance to excitotoxicity and axonal degeneration.
Casp6,也称为Caspase-6,是一种重要的细胞凋亡相关蛋白。细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式,对维持组织稳态、发育和免疫反应至关重要。Caspase家族是一组半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶,在细胞凋亡过程中发挥着核心作用。Caspase-6属于执行期Caspase,在细胞凋亡的最后阶段发挥关键作用,通过切割多种细胞蛋白,导致细胞形态的改变和细胞死亡。

Caspase-6在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病。Caspase-6的异常表达或活性改变与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在胶质瘤中,Caspase-6的表达水平与患者的预后不良相关。研究发现,Caspase-6在胶质瘤组织中过表达,并且与肿瘤的进展程度呈正相关。此外,Caspase-6的表达还与肿瘤免疫微环境和免疫细胞浸润程度相关。高表达Caspase-6的患者对替莫唑胺治疗的反应更好,而低表达Caspase-6的患者对免疫治疗反应更好[1]。

除了在癌症中的作用,Caspase-6还与神经退行性疾病的发生和发展密切相关。例如,在亨廷顿病中,Caspase-6的活性增加,导致神经元细胞死亡和神经退行性改变。研究发现,Caspase-6的活性增加与亨廷顿病患者脑组织中多个Caspase-6相互作用蛋白的表达改变相关。这些发现表明,Caspase-6及其相互作用蛋白在神经退行性疾病的发生和发展中发挥重要作用[3]。

此外,Caspase-6还与炎症性疾病相关。例如,在癫痫中,Caspase-6的表达水平与癫痫的发生和发展相关。研究发现,Caspase-6在癫痫小鼠的海马体神经元细胞死亡中发挥重要作用。此外,Caspase-6还与其他细胞死亡形式如细胞焦亡和细胞坏死相关,共同参与癫痫的病理生理过程[2]。

综上所述,Caspase-6是一种重要的细胞凋亡相关蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。Caspase-6的异常表达或活性改变与癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Caspase-6的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的病理生理过程,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Kai, Zhao, Jiahui, Jin, Qianxu, Shi, Yunpeng, Zhao, Zongmao. 2022. CASP6 predicts poor prognosis in glioma and correlates with tumor immune microenvironment. In Frontiers in oncology, 12, 818283. doi:10.3389/fonc.2022.818283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36119521/
2. Liu, Yueying, Chang, Yuanjin, Jiang, Xiaofan, Lin, Shunyan, Cao, Yachuan. 2024. Analysis of the role of PANoptosis in seizures via integrated bioinformatics analysis and experimental validation. In Heliyon, 10, e26219. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e26219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38404827/
3. Riechers, Sean-Patrick, Butland, Stefanie, Deng, Yu, Hayden, Michael R, Graham, Rona K. 2016. Interactome network analysis identifies multiple caspase-6 interactors involved in the pathogenesis of HD. In Human molecular genetics, 25, 1600-18. doi:10.1093/hmg/ddw036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26908611/