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Car3-flox 基因敲除小鼠

Car3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Car3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01537

品系全称

C57BL/6JCya-Car3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12350-Car3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Car3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonic anhydrase 3
基因别称
Ca3，Car-3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007606 | Ensembl: ENSMUST00000029076
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88270Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile and exhibit a normal life span and a normal response to hyperoxic challenge. Mutant muscles display shorter half-relaxation times for both single and tetanic twitches but show normal fatigability.
更多信息
基因Car3，也称为cAMP受体3，是一种重要的细胞表面受体，在多种生物过程中发挥着关键作用。Car3属于G蛋白偶联受体（GPCRs）家族，该家族成员在细胞信号传导中起着核心作用。Car3的表达和功能与细胞分化、发育和代谢等方面密切相关，并在多种疾病中发挥着重要作用。

在细胞分化方面，Car3在细胞从单细胞到多细胞的转变过程中发挥着重要作用。在Dictyostelium discoideum（一种单细胞生物）中，Car3的表达与细胞分化过程密切相关。研究发现，Car3的表达高峰出现在8-10小时的发展过程中，此时个体细胞聚集并分化。Car3的表达需要细胞特异性组合相互作用，包括上游和转录区域内的多个但冗余的调节成分[3]。此外，Car3的表达受到一般转录因子GBF的调控，GBF在Dictyostelium的发展过程中广泛表达，并在早期聚集后对Car3的表达起主要调控作用[3]。

在发育方面，Car3在多种生物体的发育过程中发挥着重要作用。研究发现，Car3在脊椎动物和无脊椎动物中的发育过程中均存在，并在发育过程中发挥着关键作用。例如，在果蝇中，Car3的表达与眼睛的发育密切相关[4]。此外，Car3在人类的发育过程中也发挥着重要作用，其表达与多种发育过程相关，包括神经系统的发育等[4]。

在代谢方面，Car3在调节细胞代谢中发挥着重要作用。研究发现，Car3的表达与多种代谢途径相关，包括糖代谢、脂质代谢和氨基酸代谢等。Car3通过调节这些代谢途径，影响细胞的能量代谢和物质代谢，进而影响细胞的生长和发育。

在疾病方面，Car3在多种疾病中发挥着重要作用。研究发现，Car3的表达与多种疾病相关，包括癌症、神经系统疾病和代谢性疾病等。例如，在胰腺癌中，Car3的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。研究发现，JTC801可以诱导pH依赖性的细胞死亡（alkaliptosis）在癌症细胞中，通过降低CA9的表达，从而影响pH平衡，导致细胞死亡[1]。此外，Car3的表达与肝脏毒性相关，研究发现，Car3的表达与肝脏坏死和肝癌的发生密切相关[2]。

综上所述，基因Car3是一种重要的细胞表面受体，在多种生物过程中发挥着关键作用。Car3的表达和功能与细胞分化、发育和代谢等方面密切相关，并在多种疾病中发挥着重要作用。Car3的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制，以及其在生物体发育和疾病发生中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Song, Xinxin, Zhu, Shan, Xie, Yangchun, Kang, Rui, Tang, Daolin. 2017. JTC801 Induces pH-dependent Death Specifically in Cancer Cells and Slows Growth of Tumors in Mice. In Gastroenterology, 154, 1480-1493. doi:10.1053/j.gastro.2017.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29248440/
2. Smith, Brandi Patrice, Auvil, Loretta Sue, Welge, Michael, Johnson, Kamin, Madak-Erdogan, Zeynep. 2020. Identification of early liver toxicity gene biomarkers using comparative supervised machine learning. In Scientific reports, 10, 19128. doi:10.1038/s41598-020-76129-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33154507/
3. Gollop, R, Kimmel, A R. . Control of cell-type specific gene expression in Dictyostelium by the general transcription factor GBF. In Development (Cambridge, England), 124, 3395-405. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9310334/
4. Cai, Wenxiang, Song, Weichen, Liu, Zhe, Liang, Jisheng, Lin, Guan Ning. 2022. An Integrative Analysis of Identified Schizophrenia-Associated Brain Cell Types and Gene Expression Changes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36232882/

资料下载

S-CKO-01537_6J_12350_Car3_Exon 3_strategy.pdf
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