Calu-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Calu-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01516

品系全称

C57BL/6JCya-Caluem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12321-Calu-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Calu-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calumenin
基因别称
9530075H20Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007594 | Ensembl: ENSMUST00000031779
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Calu是一种在生物医学研究中常见的基因,全名为Calumenin,编码一种钙结合蛋白。Calumenin主要在细胞内发挥调节钙信号传导和细胞内钙稳态的作用。钙信号传导是细胞内重要的信号传导途径,参与多种生物学过程,如细胞增殖、分化、迁移和凋亡。因此,Calu在维持细胞内钙稳态和调节细胞功能方面具有重要作用。近年来,研究发现Calu在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病视网膜病变和新冠病毒感染等。

在癌症研究中,Calu基因与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Calu基因的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的生存率相关。例如,在结直肠癌和肺癌中,Calu基因的表达水平升高与肿瘤的转移和患者的低生存率相关[1]。此外,Calu基因与AURKA和MCM2基因共同构成一个基因面板,可以用于区分肿瘤组织与健康组织,为肿瘤的诊断和预后提供新的标志物[1]。

在糖尿病视网膜病变的研究中,Calu基因与M2巨噬细胞的浸润相关。M2巨噬细胞是一种免疫细胞,参与炎症反应和组织修复。研究发现,在糖尿病视网膜病变中,M2巨噬细胞的浸润水平显著升高,而Calu基因与M2巨噬细胞的浸润相关。因此,Calu基因可能参与调节M2巨噬细胞的浸润和炎症反应,进而影响糖尿病视网膜病变的发生和发展[2]。

在新冠病毒感染的研究中,Calu-3细胞系被广泛应用于病毒感染模型的研究。Calu-3细胞系是一种人肺上皮细胞系,对SARS-CoV-2和SARS-CoV具有较高的易感性。研究发现,SARS-CoV-2感染Calu-3细胞后,细胞内干扰素-Ⅰ型反应的激活程度显著高于SARS-CoV感染[3]。此外,CRISPR筛选发现,Calu-3细胞中存在一些宿主因子,如AP1G1和ATP8B1,可以调节SARS-CoV-2、MERS-CoV和季节性人类冠状病毒的复制[4]。

综上所述,Calu基因在多种疾病中发挥重要作用。Calu基因的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的生存率相关,可能参与肿瘤的发生和发展。Calu基因与M2巨噬细胞的浸润相关,可能参与调节炎症反应和组织修复,进而影响糖尿病视网膜病变的发生和发展。Calu-3细胞系在新冠病毒感染模型的研究中具有重要意义,可以帮助我们深入了解病毒感染机制和寻找新的治疗靶点。

参考文献:
1. Nasri Nasrabadi, Parinaz, Nayeri, Zahra, Gharib, Ehsan, Mahjoubi, Forouzandeh, Zomorodipour, Alireza. 2020. Establishment of a CALU, AURKA, and MCM2 gene panel for discrimination of metastasis from primary colon and lung cancers. In PloS one, 15, e0233717. doi:10.1371/journal.pone.0233717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32469983/
2. Meng, Zhishang, Chen, Yanzhu, Wu, Wenyi, Yao, Xiaoxi, Luo, Jing. 2022. Exploring the Immune Infiltration Landscape and M2 Macrophage-Related Biomarkers of Proliferative Diabetic Retinopathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 841813. doi:10.3389/fendo.2022.841813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35692390/
3. Grossegesse, Marica, Bourquain, Daniel, Neumann, Markus, Nitsche, Andreas, Doellinger, Joerg. 2022. Deep Time Course Proteomics of SARS-CoV- and SARS-CoV-2-Infected Human Lung Epithelial Cells (Calu-3) Reveals Strong Induction of Interferon-Stimulated Gene Expression by SARS-CoV-2 in Contrast to SARS-CoV. In Journal of proteome research, 21, 459-469. doi:10.1021/acs.jproteome.1c00783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34982558/
4. Rebendenne, Antoine, Roy, Priyanka, Bonaventure, Boris, Doench, John G, Goujon, Caroline. 2022. Bidirectional genome-wide CRISPR screens reveal host factors regulating SARS-CoV-2, MERS-CoV and seasonal HCoVs. In Nature genetics, 54, 1090-1102. doi:10.1038/s41588-022-01110-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35879413/