S100g-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

S100g-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01507

品系全称

C57BL/6JCya-S100gem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12309-S100g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: S100g-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01507) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S100 calcium binding protein G
基因别称
CABP1,CaBP-D9K,Cabp9k,Calb3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009789.2 | Ensembl: ENSMUST00000038769
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2858 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104528Homozygous null mice do not exhibit any obvious abnormalities; in particular, these mice do not exhibit skeletal defects or any abnormalities of calcium homeostasis.
S100G,也称为Calbindin-D9k,是一种钙结合蛋白,属于S100蛋白家族。S100蛋白家族是一类在脊椎动物中广泛表达的钙结合蛋白,它们在细胞内钙信号传导、细胞增殖、分化和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。S100G作为S100蛋白家族的一员,在多种组织中表达,包括大脑、胰腺、肠道和子宫等。

S100G在多种生物学过程中发挥作用。研究表明,S100G在炎症过程中发挥重要作用。在结肠炎模型中,IL-10的缺乏会导致炎症变化减少,而S100G的表达增加。S100G在成纤维细胞中表达,并通过抑制NF-κB的激活来抑制单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的产生。因此,S100G可能是成纤维细胞在结肠炎诱导后的一种重要的抗炎介质,S100G表达的降低可能是IL-10补充不足的一个原因[1]。

此外,S100G在急性胰腺炎中也发挥作用。研究表明,S100G在IRF2敲除小鼠的胰腺中高度上调。在急性胰腺炎中,S100G的表达增加,并可能作为Ca2+缓冲剂发挥作用。研究发现,刺激S100G过表达的AR42J细胞会减少淀粉酶的分泌并抑制CCK引起的[Ca2+]i增加。这些结果表明,S100G在急性胰腺炎中发挥重要作用,可能作为一种Ca2+缓冲剂调节细胞内钙信号[2]。

S100G的表达受到维生素D的调节。研究表明,维生素D可以调节S100G的表达。在维生素D缺乏的动物中,S100G的表达水平较低。维生素D可以通过维生素D受体(VDR)和钙调素依赖性蛋白激酶II(CaMKII)途径调节S100G的表达。此外,维生素D还可以通过抑制S100G的降解来增加其表达水平[3]。

S100G的表达也受到性激素的调节。研究表明,雌激素可以上调S100G的表达。在雌性大鼠的下丘脑中,AVPV和ARH区域对雌激素的反应不同。在AVPV中,S100G在6小时和24小时后被雌激素强烈上调。这些结果表明,S100G在下丘脑中对雌激素的反应具有时间和方向上的特异性[4]。

S100G在妊娠过程中的子宫子宫内膜中也有表达。研究表明,在猪的妊娠过程中,TRPV6和S100G的表达表现出动态的变化。TRPV6在妊娠期间的表达水平显著高于发情周期期间。S100G在妊娠第12天和从第60天到妊娠末期表现出双相增加的模式。这些结果表明,TRPV6和S100G在妊娠期间子宫子宫内膜中的表达受到动态的调节,它们可能对妊娠的建立和维持至关重要[5]。

S100G在脊椎动物的进化过程中经历了基因复制和簇集。研究表明,哺乳动物的S100A基因是复制和簇集在一个染色体上的,而两种S100A基因簇在硬骨鱼的两个染色体上被发现。此外,其他S100基因,如S100P、S100B、S100G和S100Z,作为单拷贝基因分布在不同的染色体上,这可能表明它们来自一个与S100A基因不同的祖先[6]。

综上所述,S100G是一种重要的钙结合蛋白,在多种生物学过程中发挥作用。S100G在炎症、急性胰腺炎和妊娠过程中发挥重要作用。S100G的表达受到维生素D和性激素的调节。S100G在脊椎动物的进化过程中经历了基因复制和簇集。S100G的研究有助于深入理解钙结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ishiguro, Kazuhiro, Watanabe, Osamu, Nakamura, Masanao, Goto, Hidemi, Hirooka, Yoshiki. 2016. S100G expression and function in fibroblasts on colitis induction. In International immunopharmacology, 39, 92-96. doi:10.1016/j.intimp.2016.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27454846/
2. Mashima, Hirosato, Takahashi, Kenichi, Sekine, Masanari, Matsumoto, Keita, Ohnishi, Hirohide. 2020. The role of calcium-binding protein S100g (CalbindinD-9K) and annexin A10 in acute pancreatitis. In Biochemical and biophysical research communications, 526, 692-698. doi:10.1016/j.bbrc.2020.03.155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32248979/
3. Fleet, James C, Watkins, Natalie M, Anderson, Paul H, Jones, Glenville, Kaufmann, Martin. 2025. The impact of inducible-whole body or intestine-specific Cyp24a1 gene knockout on vitamin D metabolism in mice. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 250, 106735. doi:10.1016/j.jsbmb.2025.106735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40096918/
4. Mohr, Margaret A, Wong, Angela M, Sukumar, Gauthaman, Wu, Ye Emily, Micevych, Paul E. 2021. RNA-sequencing of AVPV and ARH reveals vastly different temporal and transcriptomic responses to estradiol in the female rat hypothalamus. In PloS one, 16, e0256148. doi:10.1371/journal.pone.0256148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407144/
5. Choi, Yohan, Seo, Heewon, Kim, Mingoo, Ka, Hakhyun. 2009. Dynamic expression of calcium-regulatory molecules, TRPV6 and S100G, in the uterine endometrium during pregnancy in pigs. In Biology of reproduction, 81, 1122-30. doi:10.1095/biolreprod.109.076703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19641180/
6. Shang, Xuan, Cheng, Hanhua, Zhou, Rongjia. 2008. Chromosomal mapping, differential origin and evolution of the S100 gene family. In Genetics, selection, evolution : GSE, 40, 449-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18558076/