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Anxa2-flox 基因敲除小鼠

Anxa2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anxa2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01504

品系全称

C57BL/6NCya-Anxa2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-12306-Anxa2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Anxa2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A2
基因别称
Cal1h，PAP-IV，p36
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007585 | Ensembl: ENSMUST00000034756
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88246Mice homozygous for disruptions in this gene are viable and fertile but suffer from growth deficits, impaired angiogenesis, and increased susceptibility to thrombosis.
更多信息
ANXA2，也称为Annexin A2，是一种钙依赖性磷脂结合蛋白，属于Annexin家族。Annexin家族是一类广泛存在于真核细胞中的蛋白质，它们通过结合到细胞膜上的磷脂酰丝氨酸（PS）来调节多种细胞过程，如细胞信号传导、细胞粘附、细胞凋亡和细胞迁移。ANXA2在多种细胞类型中表达，包括肝细胞、巨噬细胞和神经元等，并在多种生理和病理过程中发挥作用。

ANXA2在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与NAFLD的严重程度呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来区分NAFLD的不同亚型，并预测疾病的进展。此外，ANXA2还可以作为诊断NAFLD的潜在生物标志物。ANXA2通过促进铁死亡来影响NAFLD的发生和发展。铁死亡是一种由脂质过氧化引起的细胞死亡形式，与多种疾病的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估铁死亡的程度，并预测NAFLD患者的预后[1]。

ANXA2在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中发挥重要作用。NASH是一种以肝细胞损伤和炎症为主要特征的慢性肝病，是NAFLD的严重阶段。研究表明，ANXA2的表达水平与NASH的严重程度呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来区分NASH的不同亚型，并预测疾病的进展。此外，ANXA2还可以作为诊断NASH的潜在生物标志物。ANXA2通过促进细胞焦亡和纤维化来影响NASH的发生和发展。细胞焦亡是一种由Caspase-1介导的程序性细胞死亡形式，与多种炎症性疾病的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估细胞焦亡的程度，并预测NASH患者的预后[2]。

ANXA2在食管癌中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与食管癌的侵袭和转移能力呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测食管癌的预后。ANXA2通过激活MYC-HIF1A-VEGF轴来促进食管癌的发生和发展。MYC是一种重要的原癌基因，HIF1A是一种缺氧诱导因子，VEGF是一种血管生成因子。ANXA2的表达水平可以用来评估MYC-HIF1A-VEGF轴的活性，并预测食管癌患者的预后[3]。

ANXA2在肥胖诱导的胰岛素抵抗中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与胰岛素抵抗的严重程度呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测肥胖患者的胰岛素抵抗风险。ANXA2通过抑制NF-κB信号通路来影响肥胖诱导的胰岛素抵抗。NF-κB是一种重要的炎症信号通路，与多种代谢性疾病的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估NF-κB信号通路的活性，并预测肥胖患者的胰岛素抵抗风险[4]。

ANXA2在肝脏再生中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与肝脏再生的能力呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测肝脏再生的能力。ANXA2通过促进肝细胞的迁移来影响肝脏再生。肝细胞的迁移是肝脏再生的重要过程，与肝脏的修复和再生密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估肝细胞迁移的能力，并预测肝脏再生的能力[5]。

ANXA2在视网膜神经修复中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与视网膜神经修复的能力呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测视网膜神经修复的能力。ANXA2通过促进轴突再生来影响视网膜神经修复。轴突再生是视网膜神经修复的重要过程，与视力的恢复和改善密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估轴突再生的能力，并预测视网膜神经修复的能力[6]。

ANXA2在急性胰腺炎中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与急性胰腺炎的严重程度呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测急性胰腺炎的预后。ANXA2通过促进巨噬细胞的浸润和炎症反应来影响急性胰腺炎的发生和发展。巨噬细胞是一种重要的免疫细胞，与多种炎症性疾病的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估巨噬细胞的浸润程度和炎症反应的强度，并预测急性胰腺炎患者的预后[7]。

ANXA2在膀胱癌中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与膀胱癌的侵袭和转移能力呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测膀胱癌的预后。ANXA2通过促进YAP1的核定位来影响膀胱癌的发生和发展。YAP1是一种重要的转录因子，与多种癌症的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估YAP1的核定位程度，并预测膀胱癌患者的预后[8]。

ANXA2在动脉粥样硬化中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与动脉粥样硬化的严重程度呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测动脉粥样硬化的预后。ANXA2通过促进巨噬细胞的浸润和炎症反应来影响动脉粥样硬化的发生和发展。巨噬细胞是一种重要的免疫细胞，与多种炎症性疾病的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估巨噬细胞的浸润程度和炎症反应的强度，并预测动脉粥样硬化患者的预后[9]。

ANXA2在肾细胞癌中发挥重要作用。研究表明，ANXA2的表达水平与肾细胞癌的侵袭和转移能力呈正相关。ANXA2的表达水平可以用来预测肾细胞癌的预后。ANXA2通过抑制Hippo信号通路来影响肾细胞癌的发生和发展。Hippo信号通路是一种重要的细胞增殖和凋亡信号通路，与多种癌症的发生和发展密切相关。ANXA2的表达水平可以用来评估Hippo信号通路的活性，并预测肾细胞癌患者的预后[10]。

综上所述，ANXA2是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白，在多种生理和病理过程中发挥重要作用。ANXA2的表达水平可以用来预测多种疾病的预后，并作为潜在的治疗靶点。ANXA2的研究有助于深入理解细胞信号传导、细胞粘附、细胞凋亡和细胞迁移等生物学过程，为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Qin, Jingtong, Cao, Peng, Ding, Xuexuan, Deng, Liyan, Luo, Lianxiang. 2023. Machine learning identifies ferroptosis-related gene ANXA2 as potential diagnostic biomarkers for NAFLD. In Frontiers in endocrinology, 14, 1303426. doi:10.3389/fendo.2023.1303426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38192427/
2. Feng, Yun, Li, Wenhua, Wang, Zhuoya, Li, Zhenghong, Dong, Yuwei. 2022. The p-STAT3/ANXA2 axis promotes caspase-1-mediated hepatocyte pyroptosis in non-alcoholic steatohepatitis. In Journal of translational medicine, 20, 497. doi:10.1186/s12967-022-03692-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324154/
3. Ma, Sai, Lu, Chen-Chen, Yang, Li-Yan, Zhang, Yu, Wang, Ming-Rong. 2018. ANXA2 promotes esophageal cancer progression by activating MYC-HIF1A-VEGF axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 183. doi:10.1186/s13046-018-0851-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30081903/
4. Wang, Yong, Cheng, Yun-Sheng, Yin, Xiao-Qiang, Yu, Gang, Jia, Ben-Li. 2018. Anxa2 gene silencing attenuates obesity-induced insulin resistance by suppressing the NF-κB signaling pathway. In American journal of physiology. Cell physiology, 316, C223-C234. doi:10.1152/ajpcell.00242.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30462534/
5. Matchett, K P, Wilson-Kanamori, J R, Portman, J R, Carlin, L M, Henderson, N C. 2024. Multimodal decoding of human liver regeneration. In Nature, 630, 158-165. doi:10.1038/s41586-024-07376-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38693268/
6. Li, Liang, Fang, Fang, Feng, Xue, Cong, Le, Hu, Yang. 2022. Single-cell transcriptome analysis of regenerating RGCs reveals potent glaucoma neural repair genes. In Neuron, 110, 2646-2663.e6. doi:10.1016/j.neuron.2022.06.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35952672/
7. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
8. Ying, Xiaoling, Hu, Wenyu, Huang, Yapeng, Wu, Wenqi, Ji, Weidong. 2024. A Novel tsRNA, m7G-3' tiRNA LysTTT, Promotes Bladder Cancer Malignancy Via Regulating ANXA2 Phosphorylation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400115. doi:10.1002/advs.202400115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38894581/
9. Xue, Yuzhou, Hu, Yu, Yu, Shikai, Wang, Jingyu, Li, Xiang. 2024. The lncRNA GAS5 upregulates ANXA2 to mediate the macrophage inflammatory response during atherosclerosis development. In Heliyon, 10, e24103. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e24103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38293536/
10. Miao, Daojia, Wang, Qi, Shi, Jian, Xiong, Zhiyong, Zhang, Xiaoping. 2023. N6-methyladenosine-modified DBT alleviates lipid accumulation and inhibits tumor progression in clear cell renal cell carcinoma through the ANXA2/YAP axis-regulated Hippo pathway. In Cancer communications (London, England), 43, 480-502. doi:10.1002/cac2.12413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860124/

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