Pdia4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdia4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01502

品系全称

C57BL/6JCya-Pdia4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12304-Pdia4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdia4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein disulfide isomerase associated 4
基因别称
Cai,ERp-72,Erp72
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009787 | Ensembl: ENSMUST00000077290
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104864Mice homozygous for a conditional allele activated in platelets exhibit decreased platelet aggregation and increased bleeding time.
PDIA4,也称为蛋白二硫键异构酶家族A成员4,是一种内质网定位的蛋白二硫键异构酶。它在细胞内蛋白质的正确折叠和组装中发挥重要作用,参与维持内质网的稳态。PDIA4在多种癌症中表现出异常表达,与癌症的发生、发展和预后密切相关。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,PDIA4表达与不良预后相关。研究表明,PDIA4表达高的GBM患者生存时间较短,而PDIA4表达低的GBM患者生存时间较长。此外,PDIA4还与肿瘤微环境和免疫抑制性肿瘤微环境(TME)的形成有关,可能通过促进免疫抑制性TME的形成来促进GBM的发生和发展[4]。PDIA4在GBM中的表达与IDH1突变状态相关,提示PDIA4可能在GBM的发生和发展中发挥重要作用。

在肺腺癌(LUAD)中,PDIA4的表达与肿瘤的抑制和促进功能相关。研究表明,PDIA4缺失导致LUAD细胞生长、迁移能力增强,并增强对凋亡的抵抗。PDIA4的缺失可能通过上调氧化应激和NF-κB的激活来促进肿瘤的发生和发展。PDIA4在LUAD中可能作为一个双功能基因,既具有肿瘤抑制功能,也具有肿瘤促进作用[1]。

在宫颈癌中,PDIA4的高表达与不良预后相关。研究表明,PDIA4在宫颈癌组织中表达上调,与患者的总生存期和无病生存期显著相关。PDIA4的高表达与细胞增殖和迁移相关,并影响细胞周期和迁移相关分子的表达。PDIA4可能通过影响糖基生物合成、糖胺聚糖降解和蛋白质输出等途径来促进宫颈癌的发生和发展[2]。

在胃癌中,circPDIA4作为一种环状RNA,与胃癌的进展和不良预后相关。circPDIA4在胃癌组织中表达上调,与患者的生存期缩短相关。circPDIA4通过促进ERK1/2的活化和增强致癌circRNA的生物合成来促进胃癌的发生和发展。circPDIA4可能作为一种新的预后生物标志物和治疗靶点在胃癌中发挥作用[3]。

在卵巢癌中,PDIA4的表达与药物抵抗和不良预后相关。研究表明,PDIA4在铂耐药卵巢癌组织中表达下调,与患者的无病生存期和总生存期缩短相关。PDIA4可能作为一种新的治疗靶点在卵巢癌中发挥作用[6]。

在胰腺导管腺癌(PDAC)中,PDIA4的表达与不良预后相关。研究表明,PDIA4在PDAC组织中表达上调,与患者的生存期缩短相关。PDIA4可能通过调节免疫抑制和肿瘤发生来促进PDAC的发生和发展[7]。

在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)中,PDIA4的表达与不良预后相关。研究表明,PDIA4在MIRI组织中表达上调,与患者的生存期缩短相关。PDIA4可能通过调节免疫抑制和细胞凋亡来促进MIRI的发生和发展[5]。

综上所述,PDIA4在多种癌症中表现出异常表达,与癌症的发生、发展和预后密切相关。PDIA4可能通过调节肿瘤微环境、免疫抑制、细胞凋亡和信号通路等途径来促进癌症的发生和发展。PDIA4可能作为一种新的预后生物标志物和治疗靶点在多种癌症中发挥作用。

参考文献:
1. Kim, Hyeon Ji, Kim, DO-Yeon. . Potential Anti-tumor Properties of PDIA4 in Lung Adenocarcinoma. In Anticancer research, 44, 4309-4315. doi:10.21873/anticanres.17260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39348977/
2. Xing, Feng, Song, Zhijiao, Cheng, Zhongping. 2022. High expression of PDIA4 promotes malignant cell behavior and predicts reduced survival in cervical cancer. In Oncology reports, 48, . doi:10.3892/or.2022.8399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36082822/
3. Shen, Yue, Zhang, Nasha, Chai, Jie, Han, Linyu, Yang, Ming. . CircPDIA4 Induces Gastric Cancer Progression by Promoting ERK1/2 Activation and Enhancing Biogenesis of Oncogenic circRNAs. In Cancer research, 83, 538-552. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-1923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36562654/
4. Li, Haoyu, Liu, Qing, Xiao, Kai, Ma, Qianquan, Su, Jun. 2021. PDIA4 Correlates with Poor Prognosis and is a Potential Biomarker in Glioma. In OncoTargets and therapy, 14, 125-138. doi:10.2147/OTT.S287931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33447054/
5. Jiang, Xiao, Li, Caiyun, Xia, Xuting, Cheng, Jin, Li, Xinhui. 2023. Exploring the Common Gene Signatures Between Myocardial Infarction-Reperfusion Injury and the Gut Microbiome Using Bioinformatics. In The heart surgery forum, 26, E498-E511. doi:10.59958/hsf.5775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37920088/
6. Yin, Fuqiang, Yi, Shang, Wei, Luwei, Dong, Caihua, Liu, Xia. 2018. Microarray-based identification of genes associated with prognosis and drug resistance in ovarian cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 6057-6070. doi:10.1002/jcb.27892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30335894/
7. Kisling, Sophia G, Atri, Pranita, Shah, Ashu, Ghersi, Dario, Batra, Surinder K. . A Novel HOXA10-Associated 5-Gene-Based Prognostic Signature for Stratification of Short-term Survivors of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 29, 3759-3770. doi:10.1158/1078-0432.CCR-23-0825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432996/