C1qc-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01475

品系全称

C57BL/6JCya-C1qcem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12262-C1qc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01475) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement component 1, q subcomponent, C chain
基因别称
Adib,C1qg,Ciqc
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007574 | Ensembl: ENSMUST00000046332
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
C1qc,全称为C1qC,是C1q补体蛋白复合物的一个组成部分,C1q补体蛋白复合物是经典补体激活途径的关键启动分子。C1q蛋白复合物由C1qA、C1qB和C1qC三个亚基组成,C1qC亚基在经典补体途径中发挥着重要作用,能够识别并结合免疫复合物,从而启动补体级联反应,参与机体的免疫应答和炎症反应。C1qC亚基还能够与Fc受体结合,参与抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。此外,C1qC亚基还能够与某些病原微生物结合,发挥直接的杀菌作用。

C1qC亚基在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,例如动脉粥样硬化、肿瘤、自身免疫性疾病等。在动脉粥样硬化中,C1qC亚基能够识别并结合动脉粥样硬化斑块中的免疫复合物,启动补体级联反应,促进炎症反应和斑块的形成[1]。在肿瘤中,C1qC亚基能够识别并结合肿瘤细胞表面的抗原,启动补体级联反应,促进肿瘤细胞的杀伤和清除[2]。在自身免疫性疾病中,C1qC亚基能够识别并结合自身抗原,启动补体级联反应,促进炎症反应和组织损伤[3]。

C1qc在多种肿瘤中发挥着重要作用,例如宫颈癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等。在宫颈癌中,C1QC高表达的巨噬细胞与较差的预后相关,C1QC基因的表达水平可以作为宫颈癌预后的独立预测因子[4]。在非小细胞肺癌中,C1QC基因在男性患者中表达上调,与较差的预后相关,男性患者的巨噬细胞表现出更强的免疫抑制性[5]。在乳腺癌中,C1QC高表达的巨噬细胞与较差的预后相关,C1QC基因的表达水平可以作为乳腺癌预后的独立预测因子[6]。

C1qc在自身免疫性疾病中发挥着重要作用。例如,C1QC基因的缺失可能与系统性红斑狼疮的发生相关[7]。C1QC基因的缺失可能导致C1q补体蛋白复合物功能异常,从而影响机体的免疫应答和炎症反应,导致自身免疫性疾病的发生。

参考文献:
1. Cui, Hong-Kai, Tang, Chao-Jie, Gao, Yu, Zhang, Jian, Li, Yong-Dong. 2023. An integrative analysis of single-cell and bulk transcriptome and bidirectional mendelian randomization analysis identified C1Q as a novel stimulated risk gene for Atherosclerosis. In Frontiers in immunology, 14, 1289223. doi:10.3389/fimmu.2023.1289223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38179058/
2. Li, Xiong, Zhang, Qinghua, Chen, Gang, Luo, Danfeng. 2021. Multi-Omics Analysis Showed the Clinical Value of Gene Signatures of C1QC+ and SPP1+ TAMs in Cervical Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 694801. doi:10.3389/fimmu.2021.694801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295336/
3. Yang, Qi, Zhang, Hongman, Wei, Ting, Luo, Peng, Zhang, Jian. 2021. Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Heterogeneity of Tumor-Associated Macrophage in Non-Small Cell Lung Cancer and Differences Between Sexes. In Frontiers in immunology, 12, 756722. doi:10.3389/fimmu.2021.756722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804043/
4. Liu, Zhou, Gao, Zhijie, Li, Bei, Sun, Shengrong, Wu, Qi. 2022. Lipid-associated macrophages in the tumor-adipose microenvironment facilitate breast cancer progression. In Oncoimmunology, 11, 2085432. doi:10.1080/2162402X.2022.2085432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35712121/
5. Patra, Pratap Kumar, Banday, Aaqib Zaffar, Nisar, Rahila, Reddy, Pakkiresh, Bhattarai, Dharmagat. 2022. Persistent skin ulceration - First manifestation of lupus in a child with novel homozygous deletion in C1QC gene. In The Australasian journal of dermatology, 64, e107-e108. doi:10.1111/ajd.13955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36416474/
6. Qiu, Junjun, Qu, Xinyu, Wang, Yumeng, Wang, Li, Hua, Keqin. 2023. Single-Cell Landscape Highlights Heterogenous Microenvironment, Novel Immune Reaction Patterns, Potential Biomarkers and Unique Therapeutic Strategies of Cervical Squamous Carcinoma, Human Papillomavirus-Associated (HPVA) and Non-HPVA Adenocarcinoma. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2204951. doi:10.1002/advs.202204951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36725337/
7. Zeng, Junfeng, Jiang, Xinhao, Jiang, Mo, Cao, Yuexia, Jiang, Yi. 2023. Bioinformatics analysis of hub genes as osteoarthritis prognostic biomarkers. In Scientific reports, 13, 22894. doi:10.1038/s41598-023-48446-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38129488/