Birc6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Birc6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01455

品系全称

C57BL/6JCya-Birc6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12211-Birc6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Birc6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01455) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
baculoviral IAP repeat-containing 6
基因别称
A430032G04Rik,A430040A19Rik,Bruce,D630005A10Rik,mKIAA1289
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007566 | Ensembl: ENSMUST00000180037
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276108Homozygous mice exhibit perinatal lethality and exhibit placental defects.
BIRC6,也称为Apollon,是一种属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族的基因。IAP家族成员在抑制细胞凋亡过程中发挥重要作用,从而影响细胞的存活和死亡。BIRC6通过其独特的BIR结构域,与细胞凋亡过程中的关键蛋白质相互作用,如caspase-3、caspase-7和Smac/DIABLO,从而抑制细胞凋亡的激活。BIRC6还参与了细胞周期调控、DNA修复和细胞应激反应等多种生物学过程。

在多种癌症中,BIRC6的表达水平与患者的预后密切相关。例如,在急性白血病中,BIRC6的表达水平与不良的疗效和预后相关[1]。在前列腺癌中,BIRC6的表达水平与患者的预后不良相关,并且BIRC6的过表达与化疗和放疗的耐药性相关[2]。在胃癌中,BIRC6的过表达与肿瘤的恶性进展相关,并且BIRC6可能通过miR-488/GRIN2D介导的CAV1自噬信号轴影响胃癌的发生和发展[3]。在乳腺癌中,BIRC6的表达水平与患者的预后不良相关,并且BIRC6可能参与了乳腺癌的转移过程[4]。在结直肠癌中,BIRC6的过表达与肿瘤的恶性进展相关,并且BIRC6的过表达与患者的预后不良相关[5]。在神经母细胞瘤中,BIRC6的过表达与肿瘤的发生和发展相关,并且BIRC6可能通过抑制DIABLO的活性发挥其促癌作用[7]。此外,在非洲儿童中,BIRC6的基因变异与细菌感染的风险相关,表明BIRC6在免疫应答和感染性疾病中也可能发挥重要作用[6]。

综上所述,BIRC6是一种重要的凋亡抑制蛋白,参与调控细胞凋亡、细胞周期、DNA修复和细胞应激反应等多种生物学过程。在多种癌症中,BIRC6的表达水平与患者的预后密切相关,并且BIRC6可能参与了肿瘤的发生和发展过程。此外,BIRC6的基因变异与细菌感染的风险相关,表明BIRC6在免疫应答和感染性疾病中也可能发挥重要作用。因此,BIRC6的研究有助于深入理解细胞凋亡和肿瘤发生发展的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ismail, Eman Abdel Rahman, Mahmoud, Hanan Mohamed, Tawfik, Lamis Mohamed, El-Sherif, Nayera Hazaa, Abdelwahab, Mahmoud Ahmed. 2012. BIRC6/Apollon gene expression in childhood acute leukemia: impact on therapeutic response and prognosis. In European journal of haematology, 88, 118-27. doi:10.1111/j.1600-0609.2011.01734.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085301/
2. Luk, Sze Ue Iris, Xue, Hui, Cheng, Hongwei, Gleave, Martin E, Wang, Yuzhuo. . The BIRC6 gene as a novel target for therapy of prostate cancer: dual targeting of inhibitors of apoptosis. In Oncotarget, 5, 6896-908. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25071009/
3. Tang, Zhiyuan, Li, Jieying, Lu, Bing, Wu, Han, Huang, Jianfei. 2024. CircBIRC6 facilitates the malignant progression via miR-488/GRIN2D-mediated CAV1-autophagy signal axis in gastric cancer. In Pharmacological research, 202, 107127. doi:10.1016/j.phrs.2024.107127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38438090/
4. Gómez Bergna, Santiago M, Marchesini, Abril, Amorós Morales, Leslie C, Gottardo, M Florencia, Pidre, Matias L. . Exploring the Role of the Inhibitor of Apoptosis BIRC6 in Breast Cancer: A Database Analysis. In JCO clinical cancer informatics, 6, e2200093. doi:10.1200/CCI.22.00093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455174/
5. Hu, Tingting, Weng, Shuqiang, Tang, Wenqing, Zhang, Si, Dong, Ling. 2015. Overexpression of BIRC6 Is a Predictor of Prognosis for Colorectal Cancer. In PloS one, 10, e0125281. doi:10.1371/journal.pone.0125281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25933218/
6. Gilchrist, James J, Kariuki, Silvia N, Watson, James A, Scott, J Anthony G, Williams, Thomas N. 2022. BIRC6 modifies risk of invasive bacterial infection in Kenyan children. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.77461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35866869/
7. Lamers, Fieke, Schild, Linda, Koster, Jan, Caron, Huib N, Molenaar, Jan J. 2012. Identification of BIRC6 as a novel intervention target for neuroblastoma therapy. In BMC cancer, 12, 285. doi:10.1186/1471-2407-12-285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22788920/