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Bnip2-flox 基因敲除小鼠

Name: Bnip2-flox条件性敲除小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-CKO-01445

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复苏/繁育服务

产品名称

Bnip2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01445

品系全称

C57BL/6JCya-Bnip2^em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12175-Bnip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bnip2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01445) were purchased from Cyagen.

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基因型

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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Bnip2

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 9 (Mouse)

NCBI ID

12175 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_016787 | Ensembl: ENSMUST00000034754

修饰方式

条件性基因敲除

靶向范围

Exon 5~6

敲除长度

~2.4 kb

下载方案

S-CKO-01445_6J_12175_Bnip2_Exon 5~6_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:109327

BNIP2，也称为Bcl-2 interacting protein 2，是Bcl-2家族中的一个成员，参与细胞凋亡和细胞存活的调节。BNIP2基因编码的蛋白质与Bcl-2家族的其他成员相互作用，影响细胞内的信号传导途径，从而调节细胞凋亡和细胞存活的平衡。BNIP2的表达受到多种因素的调控，包括激素、细胞因子和药物等。例如，雌激素可以抑制BNIP2的表达，从而发挥神经保护作用[1]。此外，BNIP2的表达与细胞毒性刺激诱导的细胞死亡密切相关，过表达BNIP2可以导致细胞死亡，而Bcl-2的过表达可以拮抗BNIP2的毒性效应[1]。这些发现表明，BNIP2和Bcl-2编码的蛋白质可能在细胞凋亡信号传导途径中发挥相反的作用。

BMCC1（BCH motif-containing molecule at the carboxyl terminal region 1）是另一个与BNIP2相关的基因，它包含BNIP2和Cdc42GAP同源结构域。BMCC1在人类神经母细胞瘤中表达水平升高，且与良好的预后相关[2]。BMCC1的表达受到神经生长因子（NGF）的调控，在NGF诱导的分化和NGF耗竭诱导的细胞凋亡过程中，BMCC1的表达水平发生变化[2]。这些发现表明，BMCC1可能在神经母细胞瘤的发生发展过程中发挥重要作用。

miR-20a是另一种与BNIP2相关的非编码RNA，它通过直接与BNIP2的3'非翻译区（3'UTR）结合，下调BNIP2的表达水平。在结直肠腺癌中，miR-20a的表达水平升高与化疗耐药性相关[3]。这些发现表明，miR-20a可能通过下调BNIP2的表达，影响结直肠腺癌细胞的化疗敏感性。

Oleuropein是一种橄榄果实和叶子中的主要多酚类化合物，具有抗癌活性。在乳腺癌细胞中，Oleuropein可以抑制细胞生长，并诱导细胞凋亡。Oleuropein处理可以改变许多凋亡相关基因的表达，包括BNIP2。在MDA-MB-468细胞中，Oleuropein可以显著上调BNIP2的表达，而在MDA-MB-231细胞中，Oleuropein对BNIP2的表达影响较小[4]。

PRUNE2（Prune homolog 2）是BNIP2家族中的另一个成员，它包含BNIP2和Cdc42GAP同源结构域。PRUNE2在脑组织中表达，主要在神经元中表达，包括颅神经运动核和脊髓运动神经元。PRUNE2的表达与阿尔茨海默病、平滑肌肉瘤和神经元细胞凋亡相关[5]。

RNA结合蛋白（RBPs）在RNA剪接、稳定性和定位的调控中发挥重要作用。在动脉粥样硬化的发展过程中，RBPs可能通过调控RNA剪接事件，影响相关基因的表达。研究发现，BNIP2是受RBPs调控的RNA剪接基因之一，其剪接事件与动脉粥样硬化的发展密切相关[6]。

BNIP2在胶质母细胞瘤中也表达升高，且与肿瘤的发生发展相关。研究发现，BNIP2在胶质母细胞瘤中的表达水平显著高于非肿瘤性脑组织[7]。

Olfaxin是一种包含BNIP2和Cdc42GAP同源结构域的蛋白质，主要在嗅球中的僧帽细胞和簇状细胞中表达。Olfaxin缺失小鼠的嗅觉偏好和嗅觉记忆受损[8]。

Epicardial adipose tissue（EAT）是一种围绕心脏的代谢活跃的脂肪组织，与房颤的发生发展相关。研究发现，EAT中表达许多circRNA，其中一些circRNA与炎症和细胞增殖相关，包括BNIP2[9]。

GM-CSF可以延长中性粒细胞的存活，并抑制中性粒细胞的凋亡。研究发现，GM-CSF可以下调BNIP2的表达，从而抑制中性粒细胞的凋亡[10]。

综上所述，BNIP2是一种重要的细胞凋亡和细胞存活调节基因，在多种生物学过程中发挥作用，包括神经保护、神经母细胞瘤、结直肠腺癌、乳腺癌、动脉粥样硬化、胶质母细胞瘤、嗅觉和房颤等。BNIP2的表达受到多种因素的调控，包括激素、细胞因子、药物和非编码RNA等。此外，BNIP2还与多种疾病的发生发展相关，包括神经母细胞瘤、结直肠腺癌、乳腺癌、动脉粥样硬化、胶质母细胞瘤和房颤等。因此，深入研究BNIP2的生物学功能和调控机制，有助于理解相关疾病的发生发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Belcredito, S, Vegeto, E, Brusadelli, A, Ciana, P, Maggi, A. . Estrogen neuroprotection: the involvement of the Bcl-2 binding protein BNIP2. In Brain research. Brain research reviews, 37, 335-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11744098/

2. Machida, T, Fujita, T, Ooo, M L, Adachi, W, Nakagawara, A. . Increased expression of proapoptotic BMCC1, a novel gene with the BNIP2 and Cdc42GAP homology (BCH) domain, is associated with favorable prognosis in human neuroblastomas. In Oncogene, 25, 1931-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16288218/

3. Chai, Huijuan, Liu, Min, Tian, Ruiqing, Li, Xin, Tang, Hua. 2011. miR-20a targets BNIP2 and contributes chemotherapeutic resistance in colorectal adenocarcinoma SW480 and SW620 cell lines. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 43, 217-25. doi:10.1093/abbs/gmq125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21242194/

4. Messeha, Samia S, Zarmouh, Najla O, Asiri, Abrar, Soliman, Karam F A. 2020. Gene Expression Alterations Associated with Oleuropein-Induced Antiproliferative Effects and S-Phase Cell Cycle Arrest in Triple-Negative Breast Cancer Cells. In Nutrients, 12, . doi:10.3390/nu12123755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33297339/

5. Li, Shimo, Itoh, Masanori, Ohta, Kazunori, Takeuchi, Kazunori, Nakagawa, Toshiyuki. 2011. The expression and localization of Prune2 mRNA in the central nervous system. In Neuroscience letters, 503, 208-14. doi:10.1016/j.neulet.2011.08.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21893162/

6. Wang, Runqing, Xu, Jin, Tang, Yuning, Peng, Yu, Zhang, Zheng. 2023. Transcriptome-wide analysis reveals the coregulation of RNA-binding proteins and alternative splicing genes in the development of atherosclerosis. In Scientific reports, 13, 1764. doi:10.1038/s41598-022-26556-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720950/

7. Scrideli, Carlos A, Carlotti, Carlos G, Okamoto, Oswaldo K, Marie, Suely K N, Tone, Luíz G. 2008. Gene expression profile analysis of primary glioblastomas and non-neoplastic brain tissue: identification of potential target genes by oligonucleotide microarray and real-time quantitative PCR. In Journal of neuro-oncology, 88, 281-91. doi:10.1007/s11060-008-9579-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18398573/

8. Islam, Saiful, Ueda, Masashi, Nishida, Emika, Nakagawa, Kiyomi, Nakagawa, Toshiyuki. 2018. Odor preference and olfactory memory are impaired in Olfaxin-deficient mice. In Brain research, 1688, 81-90. doi:10.1016/j.brainres.2018.03.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29571668/

9. Zheng, Hong, Peng, Yuanshu, Wang, Pan, Su, Pixiong, Zhao, Lei. 2022. The integrative network of circRNA, miRNA and mRNA of epicardial adipose tissue in patients with atrial fibrillation. In American journal of translational research, 14, 6550-6562. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36247236/

10. Kobayashi, Scott D, Voyich, Jovanka M, Whitney, Adeline R, DeLeo, Frank R. 2005. Spontaneous neutrophil apoptosis and regulation of cell survival by granulocyte macrophage-colony stimulating factor. In Journal of leukocyte biology, 78, 1408-18. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16204629/

资料下载

S-CKO-01445_6J_12175_Bnip2_Exon 5~6_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Bnip2-flox 基因敲除小鼠

Bnip2-flox 基因敲除小鼠

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C57BL/6JCya-Bnip2em1flox/Cya

C57BL/6JCya

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基本信息

基因研究概述

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