Bmx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bmx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01443

品系全称

C57BL/6JCya-Bmxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12169-Bmx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01443) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BMX non-receptor tyrosine kinase
基因别称
Etk,Etk/Bmx,Tyro8
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009759 | Ensembl: ENSMUST00000112265
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1101778Mice homozygous for a null mutation are fertile and have a normal life span but are protected from arthritis in a passive transfer model.
Bmx,全称Bone Marrow X tyrosine kinase,是一种非受体型酪氨酸激酶,属于Tec家族。Bmx基因位于X染色体上,其编码的蛋白在多种细胞类型中均有表达,包括造血细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等。Bmx蛋白含有SH3和SH2结构域,能够与多种蛋白质相互作用,参与细胞信号传导和基因表达调控。

Bmx在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、血管生成和肿瘤发生发展。在肿瘤细胞中,Bmx的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。例如,研究发现,Bmx在结直肠癌的腺瘤发生过程中起着关键作用,其上调表达与腺瘤的形成密切相关[1]。此外,Bmx还与前列腺癌的耐药性发展有关,其表达水平的升高能够促进多个受体酪氨酸激酶的激活,从而增强肿瘤细胞对雄激素剥夺治疗的耐药性[3]。

Bmx的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路。例如,雄激素受体可以直接结合到Bmx基因上,抑制其表达[3]。此外,Bmx蛋白可以进入细胞核,与转录因子Sp1相互作用,从而影响VEGFR2的表达和血管生成[2]。

综上所述,Bmx是一种重要的非受体型酪氨酸激酶,参与细胞增殖、迁移、血管生成和肿瘤发生发展等生物学过程。Bmx的表达和活性受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究Bmx的生物学功能和调控机制,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Xiaobo, Song, Jinen, Yu, Chune, Ma, Xuelei, Shi, Hubing. 2022. Single-cell transcriptomic profiling unravels the adenoma-initiation role of protein tyrosine kinases during colorectal tumorigenesis. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 60. doi:10.1038/s41392-022-00881-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221332/
2. Liu, Tingting, Li, Yonghao, Su, Hong, Ji, Weidong, Min, Wang. 2019. Nuclear localization of the tyrosine kinase BMX mediates VEGFR2 expression. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 126-138. doi:10.1111/jcmm.14663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31642192/
3. Chen, Sen, Cai, Changmeng, Sowalsky, Adam G, Gray, Nathanael S, Balk, Steven P. 2018. BMX-Mediated Regulation of Multiple Tyrosine Kinases Contributes to Castration Resistance in Prostate Cancer. In Cancer research, 78, 5203-5215. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30012673/