Bmp7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bmp7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01437

品系全称

C57BL/6JCya-Bmp7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12162-Bmp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmp7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenetic protein 7
基因别称
OP1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007557 | Ensembl: ENSMUST00000009143
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103302Various homozygous targeted mutations result in postnatal lethality, a wide range of skeletal and cartilage abnormalities, renal dysplasia and polycystic kidney, and eye defects.
基因BMP7,即骨形态发生蛋白7,是一种属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族的多功能生长因子。在胚胎发育和细胞功能中,BMP7发挥着重要作用。它通过调节多种细胞过程,如细胞分化、迁移、凋亡和增殖,参与胚胎形成和成年动物组织的维持。BMP7信号通路涉及多个信号分子,其中包括Smad1、5和8,它们是BMP受体的下游分子,在BMP信号转导中发挥着核心作用。

研究表明,BMP7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括心脏、神经和软骨发育,以及出生后的骨形成。BMP7的活性受到不同分子水平的调控。在临床研究中,BMP-2已被用于治疗骨缺损、骨折不愈合、脊柱融合、骨质疏松和根管手术等多种情况。

BMP7基因在生殖系统中也发挥着重要作用。研究表明,BMP7通过调节甾体生成、颗粒细胞状态和卵泡发育,影响女性生育能力。在一项研究中,研究人员评估了BMP7基因3'-非翻译区(3'-UTR)中的三个变异体与猪的生殖功能之间的相关性。研究发现,这些变异体与猪的生殖性状相关,包括出生时猪仔的总数、出生时死亡的猪仔数量和窝重[1]。

在骨形成方面,BMP7基因的多态性与骨矿物质密度(BMD)和骨质疏松性骨折的易感性相关。一项研究表明,BMP7基因的常见遗传多态性并非中国绝经后妇女BMD或骨质疏松性骨折变化的主要贡献者[4]。

此外,BMP7基因与一些疾病的发生和发展也有关联。例如,研究表明,BMP7基因在非综合征性唇腭裂(NSOCs)的发生中发挥重要作用。在西方汉族人群中,BMP7基因的rs6127973位点的G等位基因与NSOCs的发生风险增加相关[2]。

BMP7基因在眼科学领域也具有潜在的应用价值。研究表明,通过金纳米粒子将BMP7基因转移到角膜基质中,可以有效抑制兔角膜的纤维化。这种局部BMP7基因治疗可以减少角膜混浊,并抑制纤维化相关基因的表达,如α平滑肌肌动蛋白(αSMA)和纤连蛋白。此外,研究还发现,BMP7基因治疗可以促进兔角膜细胞中BMP7基因的表达,并减少角膜细胞凋亡和免疫反应[3]。

在治疗角膜纤维化方面,BMP7基因与肝细胞生长因子(HGF)联合基因治疗具有显著疗效。研究发现,BMP7+HGF基因治疗可以显著减少兔角膜的纤维化,并恢复透明度。此外,BMP7+HGF基因治疗还可以诱导角膜成纤维细胞凋亡,并减少促纤维化基因的表达[5]。

综上所述,基因BMP7在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、骨形成、生殖系统和眼科学领域。研究表明,BMP7基因与一些疾病的发生和发展相关,如非综合征性唇腭裂和角膜纤维化。BMP7基因的研究和应用为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Xing, Yin, Hang, Pan, Zengxiang, Chamba, Yongzom, Li, Qifa. 2020. BMP7 is a candidate gene for reproductive traits in Yorkshire sows. In Animal reproduction science, 221, 106598. doi:10.1016/j.anireprosci.2020.106598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32937257/
2. Yu, Qiongqiong, He, Sha, Zeng, Ni, Shi, Bing, Jia, Zhonglin. 2015. BMP7 Gene involved in nonsyndromic orofacial clefts in Western Han Chinese. In Medicina oral, patologia oral y cirugia bucal, 20, e298-304. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25662552/
3. Tandon, Ashish, Sharma, Ajay, Rodier, Jason T, Rieger, Frank G, Mohan, Rajiv R. 2013. BMP7 gene transfer via gold nanoparticles into stroma inhibits corneal fibrosis in vivo. In PloS one, 8, e66434. doi:10.1371/journal.pone.0066434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23799103/
4. Gao, Li-Hong, Li, Shan-Shan, Shao, Chong, He, Jin-Wei, Zhang, Zhen-Lin. 2016. BMP7 gene polymorphisms are not associated with bone mineral density or osteoporotic fractures in postmenopausal Chinese women. In Acta pharmacologica Sinica, 37, 1076-82. doi:10.1038/aps.2016.28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27264311/
5. Gupta, Suneel, Fink, Michael K, Ghosh, Arkasubhra, Giuliano, Elizabeth A, Mohan, Rajiv R. . Novel Combination BMP7 and HGF Gene Therapy Instigates Selective Myofibroblast Apoptosis and Reduces Corneal Haze In Vivo. In Investigative ophthalmology & visual science, 59, 1045-1057. doi:10.1167/iovs.17-23308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29490341/