Bmp10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Bmp10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01431

品系全称

C57BL/6JCya-Bmp10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12154-Bmp10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmp10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01431) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenetic protein 10
基因别称
b2b2711Clo
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009756 | Ensembl: ENSMUST00000032125
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338820Homozygous null mice display decreased embryo size, cardiac dysgenesis, defects in early embryonic vascular development, enlarged pericardium, arteriovenous malformations, and embryonic lethality.
BMP10,也称为骨形态发生蛋白10,是转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一员,属于骨形态发生蛋白(BMP)亚家族。BMPs是一类具有多种生物学功能的生长因子,最初在骨骼和软骨形成中被发现,但后来发现它们在多种生理和病理过程中都发挥着重要作用,包括心血管发育、血管生成、组织稳态和细胞生长调控等。BMP10与BMP9相似,都是ALK1受体的高亲和力配体,因此它们在血管发育和血管稳态的维持中具有独特而重要的功能。

在心血管系统方面,BMP10的突变与多种心血管疾病有关。例如,研究发现,BMP10的变异与扩张型心肌病(DCM)的发生有关[1]。DCM是一种以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍为特征的常见的心肌病,是充血性心力衰竭的主要原因,也是心脏移植的最常见适应症。研究表明,BMP10的突变导致其失去激活靶基因NKX2.5和TBX20的能力,这两个基因与DCM的发生有直接关系。

BMP10的突变也与先天性心脏病(CHD)的发生有关[2]。CHD是一组由心脏结构异常引起的疾病,是新生儿死亡的主要原因之一。研究发现,BMP10的突变导致其失去激活TBX20和NKX2.5的能力,这两个基因也与CHD的发生有直接关系。

除了心血管系统,BMP10在其他系统中也有重要作用。例如,研究发现,BMP10在肝脏肿瘤的发生发展中发挥作用[3]。BMP10的表达下调与肝细胞癌(HCC)的发生发展有关,BMP10通过抑制STAT3信号通路抑制肿瘤细胞生长。

此外,BMP10在血管稳态的维持中也有重要作用。研究发现,BMP10的信号通路参与调节内皮细胞的功能和血管生成。例如,BMP10的信号通路可以激活非经典的转录SMAD依赖的MAPK途径(MEKK4/P38),并抑制细胞周期[4]。

综上所述,BMP10是一种重要的生长因子,在心血管系统、肝脏肿瘤的发生发展和血管稳态的维持中都有重要作用。BMP10的突变与多种心血管疾病和先天性心脏病的发生有关。BMP10的研究有助于深入理解心血管疾病和先天性心脏病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Jia-Ning, Yang, Chen-Xi, Ding, Yuan-Yuan, Xu, Ying-Jia, Yang, Yi-Qing. 2023. Identification of BMP10 as a Novel Gene Contributing to Dilated Cardiomyopathy. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13020242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36673052/
2. Dong, Bin-Bin, Li, Yan-Jie, Liu, Xing-Yuan, Lv, Hai-Tao, Yang, Yi-Qing. 2024. Discovery of BMP10 as a new gene underpinning congenital heart defects. In American journal of translational research, 16, 109-125. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38322548/
3. Yuan, Yan-Mei, Ma, Ning, Zhang, Er-Bin, Li, Jing-Jing, Xie, Dong. 2019. BMP10 suppresses hepatocellular carcinoma progression via PTPRS-STAT3 axis. In Oncogene, 38, 7281-7293. doi:10.1038/s41388-019-0943-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31417183/
4. Al Tarrass, Mohammad, Belmudes, Lucid, Koça, Dzenis, Bouvard, Claire, Bailly, Sabine. 2024. Large-scale phosphoproteomics reveals activation of the MAPK/GADD45β/P38 axis and cell cycle inhibition in response to BMP9 and BMP10 stimulation in endothelial cells. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 158. doi:10.1186/s12964-024-01486-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439036/