Bex3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bex3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01412

品系全称

C57BL/6JCya-Bex3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12070-Bex3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bex3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01412) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain expressed X-linked 3
基因别称
DXWsu67e,Gcap27,Nade,Ngfrap1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001110233.1 | Ensembl: ENSMUST00000178632
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1380 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338016Mice homozygous for a null allele exhibit enlarged frontal bone, dilated brain ventricle, increased stereotypic behavior, increased prepulse inhibition, decreased density in motor, cingulate and sensory cortices, and caudate-putamen, decreased total spontaneous activity frequency, and strongly reduced inhibitory postsynaptic current frequency.
BEX3,即Brain-expressed X-linked 3,是BEX基因家族中的一员,该家族在哺乳动物中表达,并在神经发育中发挥重要作用。BEX基因家族的成员包括BEX1、BEX2、BEX3、BEX4和BEX5,它们在基因序列和结构上高度相似,但在表达模式、亚细胞定位和降解途径上存在差异[2]。BEX3在多种组织中表达,尤其是在大脑中,其表达模式与神经系统的发育和功能密切相关。

BEX3在神经系统中具有多种功能。研究表明,BEX3可以与TrkA基因启动子结合,并增强其在基础条件和神经生长因子(NGF)介导下的转录激活[1]。TrkA是神经生长因子受体,对神经元的存活和分化至关重要。BEX3的二聚化和核转运可以调节TrkA启动子的转录,进而影响NGF介导的神经元存活和分化过程[1]。此外,BEX3的敲低会导致NGF依赖性感觉神经元的凋亡增加,并降低PC12细胞对NGF的反应性[1]。

BEX3在进化过程中经历了显著的适应性进化,并频繁发生基因转换[4]。BEX基因家族成员之间的基因转换主要发生在第三外显子的上游区域,而BEX5与其他成员之间的基因转换则较少发生[4]。BEX3的适应性进化表明,它在哺乳动物的进化过程中获得了新的基因功能,可能与神经系统的复杂性和高级功能有关[4]。

除了在神经系统中发挥作用外,BEX3还与癌症的发展和治疗有关。研究表明,BEX3在鼻咽癌中过表达,并参与顺铂耐药性的发展[3]。BEX3的表达可以被顺铂诱导,并且在顺铂耐药性鼻咽癌细胞中,BEX3的高表达与OCT4的高表达相关[3]。BEX3的敲低可以降低OCT4的表达,并增加鼻咽癌细胞对顺铂的敏感性[3]。

综上所述,BEX3是一种在神经系统中发挥重要作用的蛋白质,参与神经元的存活、分化和高级功能的调控。BEX3的适应性进化和基因转换表明,它在哺乳动物的进化过程中获得了新的基因功能。此外,BEX3还与癌症的发展和治疗有关,其表达水平与顺铂耐药性相关。深入研究BEX3的功能和机制将为神经发育和癌症治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Calvo, Laura, Anta, Begoña, López-Benito, Saray, Martín-Zanca, Dionisio, Arévalo, Juan C. . Bex3 Dimerization Regulates NGF-Dependent Neuronal Survival and Differentiation by Enhancing trkA Gene Transcription. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35, 7190-202. doi:10.1523/JNEUROSCI.4646-14.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25948268/
2. Alvarez, Enrique, Zhou, Wenbo, Witta, Samir E, Freed, Curt R. . Characterization of the Bex gene family in humans, mice, and rats. In Gene, 357, 18-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15958283/
3. Gao, Wei, Li, John Zeng-Hong, Chen, Si-Qi, Chan, Jimmy Yu-Wai, Wong, Thian-Sze. 2017. BEX3 contributes to cisplatin chemoresistance in nasopharyngeal carcinoma. In Cancer medicine, 6, 439-451. doi:10.1002/cam4.982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28083995/
4. Zhang, Liqing. . Adaptive evolution and frequent gene conversion in the brain expressed X-linked gene family in mammals. In Biochemical genetics, 46, 293-311. doi:10.1007/s10528-008-9148-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18236150/