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Bdkrb2-flox 基因敲除小鼠

Bdkrb2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bdkrb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01408

品系全称

C57BL/6JCya-Bdkrb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12062-Bdkrb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bdkrb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01408) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bradykinin receptor, beta 2
基因别称
B(2)，B2，B2R，BK-2，BK2，BK2R，BKR2，BRB2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009747 | Ensembl: ENSMUST00000001652
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~4.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102845Homozygous null mutants are indistinguishable from normal littermates, but bradykinin response is eliminated in ileum, uterus, and cervical ganglia.
更多信息
Bdkrb2，也称为Bradykinin receptor B2，是一种编码脑啡肽B2受体的基因。脑啡肽B2受体属于G蛋白偶联受体家族，在哺乳动物中广泛表达，并在心血管系统、生殖系统和神经系统等多个系统中发挥重要作用。Bdkrb2基因在血管扩张、血压调节、炎症反应、细胞增殖和分化等方面具有关键作用。此外，Bdkrb2基因的变异与多种疾病的发生和发展密切相关，包括高血压、动脉粥样硬化、糖尿病和肿瘤等。

在鱼类中，Bdkrb2基因的功能和作用机制与哺乳动物相似。例如，黑鲈鱼（Sebastes schlegelii）是一种胎生的鱼类，其卵巢壁具有类似于哺乳动物子宫的功能。研究发现，黑鲈鱼卵巢壁中存在高度发达的血管系统，并通过血管扩张和新生血管生成来适应胚胎发育过程中对营养物质的需求。Bdkrb2基因编码的脑啡肽B2受体在血管扩张过程中发挥重要作用，通过调节一氧化氮的产生来控制血管的舒张。在黑鲈鱼的基因组中，发现了8个Bdkrb2基因，这些基因位于染色体14上，形成了一个基因簇，跨度约50 kb。蛋白质结构预测、系统发育分析和转录组分析表明，这8个Bdkrb2基因进化出两种蛋白质结构和三种组织表达模式。在斑马鱼中过表达两种Bdkrb2基因，表明它们在血管形成或重塑中发挥作用，这是胎生鲈鱼为受精和胚胎植入做准备的重要过程[1]。

除了在鱼类中的作用，Bdkrb2基因在人类中也有重要的功能和作用。例如，一项研究发现，Bdkrb2基因的-9/+9多态性与游泳表现相关。研究人员对157名波兰游泳运动员的游泳成绩进行了分析，并与230名非运动对照组进行了比较。结果显示，Bdkrb2基因的-9/+9多态性与游泳成绩无显著相关性，不支持Bdkrb2基因的-9/+9多态性与游泳表现相关的假设[2]。

此外，Bdkrb2基因的变异与人类的潜水适应性相关。一项研究发现，东南亚的巴瑶人（Sea Nomads）具有非凡的憋气能力，他们的基因中存在Bdkrb2基因的变异，这种变异可能与他们的潜水适应性有关。研究发现，Bdkrb2基因的变异导致脾脏增大，从而提供了更多的氧合红细胞储备，帮助他们更好地适应水下缺氧环境[3]。

在人类疾病中，Bdkrb2基因的变异也与多种疾病的发生和发展相关。例如，一项研究发现，Bdkrb2基因的rs1799722多态性与正常血压成年个体的血压变化相关。研究发现，携带T等位基因的个体在增加钠和镁的摄入量时，收缩压水平升高。此外，携带T等位基因的个体在增加钙的摄入量时，收缩压和舒张压水平也升高。这表明Bdkrb2基因的变异与饮食中的微量元素摄入量相互作用，影响血压的调节[4]。

综上所述，Bdkrb2基因在鱼类和人类中具有重要的功能和作用，涉及血管扩张、血压调节、炎症反应、细胞增殖和分化等方面。Bdkrb2基因的变异与多种疾病的发生和发展相关，包括高血压、动脉粥样硬化、糖尿病和肿瘤等。进一步研究Bdkrb2基因的功能和作用机制，有助于深入理解其在生物学过程中的作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Niu, Jingjing, Song, Weihao, Li, Rui, Qi, Jie, He, Yan. 2021. The Bdkrb2 gene family provides a novel view of viviparity adaptation in Sebastes schlegelii. In BMC ecology and evolution, 21, 44. doi:10.1186/s12862-021-01774-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33731008/
2. Grenda, A, Leońska-Duniec, A, Cięszczyk, P, Zmijewski, P. 2014. Bdkrb2 gene -9/+9 polymorphism and swimming performance. In Biology of sport, 31, 109-13. doi:10.5604/20831862.1096047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24899774/
3. Ilardo, Melissa A, Moltke, Ida, Korneliussen, Thorfinn S, Nielsen, Rasmus, Willerslev, Eske. . Physiological and Genetic Adaptations to Diving in Sea Nomads. In Cell, 173, 569-580.e15. doi:10.1016/j.cell.2018.03.054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29677510/
4. Giovanella, Janine, Wollinger, Luana Maria, Capra, Luisa, Genro, Júlia Pasqualini, Contini, Verônica. 2020. Diet-gene interaction: effects of polymorphisms in the ACE, AGT and BDKRB2 genes and the consumption of sodium, potassium, calcium, and magnesium on blood pressure of normotensive adult individuals. In Molecular and cellular biochemistry, 476, 1211-1219. doi:10.1007/s11010-020-03983-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33190196/

资料下载

S-CKO-01408_6J_12062_Bdkrb2_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-01408_6J_12062_Bdkrb2_Exon 3_strategy.pdf
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