Bcl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bcl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01402

品系全称

C57BL/6JCya-Bcl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12051-Bcl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01402) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
B cell leukemia/lymphoma 3
基因别称
Bcl-3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033601.3 | Ensembl: ENSMUST00000120537
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~609 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88140Mice lacking functional copies of this gene exhibit defects of the immune system including disruption of the humoral immune response and abnormal spleen and Peyer's patch organogenesis. Mutant mice show increased susceptibility to pathogens.
Bcl3,也称为B细胞淋巴瘤/白血病3,是一种在细胞生存、炎症和免疫中发挥重要作用的蛋白质。它属于IκB家族,是一种非典型的IκB蛋白,可以与NF-κB转录因子相互作用,调节其活性。Bcl3还可以与DNA损伤修复、WNT/β-catenin、AKT、TGFβ/SMAD3和STAT3等信号通路相互作用,影响癌症的发生、发展和治疗。

Bcl3在多种癌症中发挥重要作用,包括淋巴瘤、甲状腺癌、非小细胞肺癌和宫颈癌。在淋巴瘤中,Bcl3重排通常与IGH基因相邻,导致Bcl3基因过度表达,从而促进淋巴瘤的发生。在甲状腺癌中,Bcl3基因多态性与甲状腺癌的易感性相关,其中rs8100239和rs34698726与甲状腺癌风险增加相关[1]。在非小细胞肺癌中,Bcl3基因多态性rs8100239与患者五年生存率相关,AA基因型患者预后较差[3]。在宫颈癌中,Bcl3通过STAT3信号通路影响细胞生长、增殖、细胞死亡和基因表达,从而促进宫颈癌的发生[4]。

除了在癌症中的作用外,Bcl3还与脂质代谢和肝脏损伤相关。在中国毛南族人群中,BCL3基因多态性与血脂水平相关,其中rs8100239和rs157580基因型与血脂水平降低相关,rs10402271、rs3810143、rs519113和rs6859基因型与血脂水平升高相关[2]。在肝损伤中,Bcl3通过Nrf2信号通路调节氧化应激,从而减轻对肝脏的损伤[6]。

综上所述,Bcl3在细胞生存、炎症、免疫和癌症等多种生物学过程中发挥重要作用。它在多种癌症中过度表达,与不良预后相关。此外,Bcl3还与脂质代谢和肝脏损伤相关。因此,Bcl3可能成为癌症治疗和预防的潜在靶点[5][7]。

参考文献:
1. Xiao, Zhifu, Zhao, Haixia. 2022. Ferroptosis-Related APOE, BCL3 and ALOX5AP Gene Polymorphisms are Associated with the Risk of Thyroid Cancer. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 15, 157-165. doi:10.2147/PGPM.S352225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35241926/
2. Miao, Liu, Yin, Rui-Xing, Pan, Shang-Ling, Yang, De-Zhai, Lin, Wei-Xiong. 2018. BCL3-PVRL2-TOMM40 SNPs, gene-gene and gene-environment interactions on dyslipidemia. In Scientific reports, 8, 6189. doi:10.1038/s41598-018-24432-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29670124/
3. Dimitrakopoulos, Foteinos-Ioannis D, Antonacopoulou, Anna G, Kottorou, Anastasia, Papavassiliou, Athanasios G, Kalofonos, Haralabos P. 2015. Variant of BCL3 gene is strongly associated with five-year survival of non-small-cell lung cancer patients. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 89, 311-9. doi:10.1016/j.lungcan.2015.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26122346/
4. Maldonado, V, Espinosa, M, Pruefer, F, Juretic, N, Melendez-Zajgla, J. . Gene regulation by BCL3 in a cervical cancer cell line. In Folia biologica, 56, 183-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974051/
5. Seaton, Gillian, Smith, Hannah, Brancale, Andrea, Westwell, Andrew D, Clarkson, Richard. 2024. Multifaceted roles for BCL3 in cancer: a proto-oncogene comes of age. In Molecular cancer, 23, 7. doi:10.1186/s12943-023-01922-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38195591/
6. Gao, Jingtao, Lu, Wei, Xin, Yue, Liang, Yinming, Wang, Hui. 2025. Liver-specific Bcl3 Knockout Alleviates Acetaminophen-induced Liver Injury by Activating Nrf2 Pathway in Male Mice. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, , 101483. doi:10.1016/j.jcmgh.2025.101483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40015625/
7. Fan, Shibing, Wu, Na, Chang, Shichuan, Chen, Long, Sun, Xiaochuan. 2022. The immune regulation of BCL3 in glioblastoma with mutated IDH1. In Aging, 14, 3856-3873. doi:10.18632/aging.204048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488886/