Bcap29-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bcap29-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01390

品系全称

C57BL/6JCya-Bcap29em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12033-Bcap29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcap29-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01390) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
B cell receptor associated protein 29
基因别称
Bap29
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164090.1 | Ensembl: ENSMUST00000177962
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~601 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BCAP29,全称为B细胞受体相关蛋白29,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质在细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等方面具有重要作用。此外,BCAP29还与多种疾病的发生发展相关,包括炎症性肠病、自杀、骨关节炎和神经分化等。

在炎症性肠病中,研究发现BCAP29基因与该疾病的发生发展相关。一项跨人种、贝叶斯元分析研究发现,BCAP29基因是炎症性肠病的一个新的风险位点[1]。此外,BCAP29基因的表达变化可能与自杀风险相关。一项全基因组测序分析研究发现,BCAP29基因的表达变化与自杀风险相关[2]。

BCAP29基因还与骨关节炎的发生发展相关。一项基因表达分析研究发现,BCAP29基因是骨关节炎易感位点的一个关键目标基因[3]。此外,BCAP29基因的表达变化还与神经分化相关。一项研究发现,BCAP29基因的表达在人类婴儿脑组织中随着神经分化的进行而显著增加,并且过表达BCAP29基因可以有效地促进神经分化[4]。

除了上述疾病,BCAP29基因还与猪的育种特性相关。一项研究发现,BCAP29基因是猪育种特性中的一个候选基因[5]。此外,BCAP29基因还与膝骨关节炎的发生发展相关。一项全基因组关联研究发现,BCAP29基因是膝骨关节炎的一个易感位点[6]。

综上所述,BCAP29基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞周期调控、细胞凋亡、炎症性肠病、自杀、骨关节炎和神经分化等。BCAP29基因的表达变化与多种疾病的发生发展相关,包括炎症性肠病、自杀、骨关节炎和神经分化等。因此,BCAP29基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Cordero, Roberto Y, Cordero, Jennifer B, Stiemke, Andrew B, Brant, Steven R, Simpson, Claire L. . Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort. In Human molecular genetics, 32, 873-882. doi:10.1093/hmg/ddac269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308435/
2. Han, Seonggyun, DiBlasi, Emily, Monson, Eric T, Eilbeck, Karen, Coon, Hilary. 2023. Whole-genome sequencing analysis of suicide deaths integrating brain-regulatory eQTLs data to identify risk loci and genes. In Molecular psychiatry, 28, 3909-3919. doi:10.1038/s41380-023-02282-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794117/
3. Raine, E V A, Wreglesworth, N, Dodd, A W, Reynard, L N, Loughlin, J. 2012. Gene expression analysis reveals HBP1 as a key target for the osteoarthritis susceptibility locus that maps to chromosome 7q22. In Annals of the rheumatic diseases, 71, 2020-7. doi:10.1136/annrheumdis-2012-201304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22586168/
4. Tang, Yue, Ma, Shanshan, Wang, Xinxin, Yang, Bo, Guan, Fangxia. 2019. Identification of chimeric RNAs in human infant brains and their implications in neural differentiation. In The international journal of biochemistry & cell biology, 111, 19-26. doi:10.1016/j.biocel.2019.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30959201/
5. Kolosov, Anatoly, Getmantseva, Lyubov, Kolosova, Maria, Tretiakova, Olga, Bakoev, Siroj. 2022. Investigation of the Genetic Architecture of Pigs Subjected to Breeding Intensification. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13020197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205240/
6. Evangelou, Evangelos, Valdes, Ana M, Kerkhof, Hanneke J M, Ioannidis, John P A, Spector, Timothy D. 2010. Meta-analysis of genome-wide association studies confirms a susceptibility locus for knee osteoarthritis on chromosome 7q22. In Annals of the rheumatic diseases, 70, 349-55. doi:10.1136/ard.2010.132787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21068099/