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Barx1-flox 基因敲除小鼠

Barx1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Barx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01386

品系全称

C57BL/6JCya-Barx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12022-Barx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Barx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01386) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BarH-like homeobox 1
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007526 | Ensembl: ENSMUST00000021813
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103124Mice homozygous for a null mutation die around E13 embryonic stage with shrunken and malformed stomach or shortly after birth with cleft palate and abnormal tooth development depending on strain background.
更多信息
Barx1基因属于Bar类同源结构域蛋白家族，在生物体发育过程中发挥着重要的调控作用。Barx1基因编码的蛋白质包含一个同源结构域，这个结构域能够识别并结合特定的DNA序列，从而调控基因的表达。Barx1基因在多种组织中表达，包括牙齿、颅面间充质、心脏和睾丸等。Barx1基因的表达模式与Axenfeld-Reiger综合征（ARS）和虹膜角化不良综合征（IGDS）等人类疾病相关，使其成为研究这些疾病的关键基因之一。

Barx1基因在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用。例如，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Barx1的表达水平异常升高，且与NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性表型相关[1]。研究发现，ZFP36蛋白与Barx1 mRNA的3'非翻译区（3'UTR）相互作用，介导Barx1的降解。当ZFP36表达缺失时，Barx1的表达水平升高，进而促进NSCLC细胞的恶性表型[1]。此外，Barx1通过激活一系列与细胞周期、DNA合成和转移相关的原癌基因，进一步推动NSCLC的发生发展[1]。

在肺腺癌（LUAD）中，Barx1的表达水平同样异常升高，且与LUAD患者的预后不良相关[2]。研究发现，铜诱导的细胞死亡（cuproptosis）与LUAD的发生发展密切相关。在cuproptosis诱导下，Barx1的表达水平升高，且与GFRA3和KHDRBS2等基因的表达水平升高相关[2]。进一步研究发现，Barx1和GFRA3的敲低能够增加LUAD细胞对cuproptosis的敏感性，从而抑制LUAD的发生发展[2]。

除了在NSCLC和LUAD中的研究，Barx1基因在其他癌症中的研究也取得了进展。例如，在骨肉瘤（OS）中，Barx1的表达水平同样异常升高，且与OS细胞的增殖和侵袭等恶性表型相关[3]。研究发现，Barx1通过调控热休克蛋白70-kDa蛋白6（HSPA6）的表达，进而影响OS细胞的增殖和侵袭[3]。因此，Barx1和HSPA6有望成为OS治疗的潜在靶点[3]。

综上所述，Barx1基因在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用。Barx1基因的表达水平异常升高，且与多种癌症的恶性表型相关。Barx1基因通过激活原癌基因、促进cuproptosis等途径，推动癌症的发生发展。因此，Barx1基因有望成为癌症治疗的新靶点，为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhang, Tongjia, Qiu, Lizhen, Cao, Jiashun, Li, Shuyan, Li, Kailong. 2023. ZFP36 loss-mediated BARX1 stabilization promotes malignant phenotypes by transactivating master oncogenes in NSCLC. In Cell death & disease, 14, 527. doi:10.1038/s41419-023-06044-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37587140/
2. Chen, Yuqiao, Tang, Lu, Huang, Wentao, Abisola, Fakolade Hannah, Li, Linfeng. 2022. Identification and validation of a novel cuproptosis-related signature as a prognostic model for lung adenocarcinoma. In Frontiers in endocrinology, 13, 963220. doi:10.3389/fendo.2022.963220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353226/
3. Huang, Xing, Wang, Zhenhua, Zhang, Jing, Han, Zhitao, Liu, Tielong. 2023. BARX1 promotes osteosarcoma cell proliferation and invasion by regulating HSPA6 expression. In Journal of orthopaedic surgery and research, 18, 211. doi:10.1186/s13018-023-03690-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36927457/

资料下载

S-CKO-01386_6J_12022_Barx1_Exon 2~4_strategy.pdf
S-CKO-01386_6J_12022_Barx1_Exon 2~4_strategy.pdf
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