Hnrnpd-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hnrnpd-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01370

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpdem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11991-Hnrnpd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnrnpd-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D
基因别称
Auf1,Hnrpd
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077265 | Ensembl: ENSMUST00000172361
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101947Homozygous mutation of this gene results in fetal growth retardation and decreased body weight. Mice show increased susceptibility to bacterial infection and endotoxin shock.
Hnrnpd(Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein D)是一种异核核糖核蛋白家族成员,具有核和细胞质双重功能。Hnrnpd在多种生物学过程中发挥着重要的调节作用,包括RNA的加工、运输、稳定性和翻译等。Hnrnpd与多种RNA结合蛋白相互作用,形成复合物,共同调控RNA的命运和功能。

在细胞核中,Hnrnpd参与RNA的剪接、转运和成熟等过程。Hnrnpd可以与剪接因子相互作用,影响前体mRNA的剪接方式,从而调控基因的表达。此外,Hnrnpd还可以与RNA出口因子相互作用,促进mRNA从细胞核向细胞质的转运。在细胞质中,Hnrnpd可以与mRNA结合,影响mRNA的稳定性和翻译效率。Hnrnpd可以与mRNA的3'非编码区(3'UTR)结合,通过招募去腺苷酸化酶复合物,降低mRNA的稳定性,进而影响基因的表达。

Hnrnpd在多种疾病的发生和发展中发挥着重要的调节作用。例如,在缺血性心脏病中,Hnrnpd可以与METTL3相互作用,调控m6A修饰水平,进而影响自噬和细胞凋亡过程[1]。在肾细胞癌中,Hnrnpd可以与CDK1相互作用,调控circRNA的生成和mRNA的表达水平,进而影响细胞周期和凋亡[2]。在结直肠癌中,Hnrnpd可以与SERPINA3相互作用,调控mRNA的稳定性,进而影响肿瘤细胞的迁移和侵袭[3]。此外,Hnrnpd还可以与SNCA相互作用,调控mRNA的成熟、转运、稳定性和翻译,进而影响帕金森病的发生和发展[4]。

Hnrnpd的表达水平受多种因素调控,包括转录因子、信号通路和RNA结合蛋白等。例如,NFκB可以调控Hnrnpd的转录水平,进而影响其在口腔癌中的表达[5]。PFDN2可以促进Hnrnpd的核转运,进而影响细胞周期的进程[6]。lncRNA THOR可以与Hnrnpd相互作用,稳定其蛋白水平,进而影响乳腺癌的增殖和转移[7]。lncRNA SNHG1可以与Hnrnpd相互作用,稳定SERPINA3 mRNA,进而影响结直肠癌的转移[3]。

综上所述,Hnrnpd是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的加工、运输、稳定性和翻译等过程。Hnrnpd在多种疾病的发生和发展中发挥着重要的调节作用,包括缺血性心脏病、肾细胞癌、结直肠癌和帕金森病等。Hnrnpd的表达水平受多种因素调控,包括转录因子、信号通路和RNA结合蛋白等。深入研究Hnrnpd的功能和调控机制,有助于揭示RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Huiwen, Feng, Xing, Zhang, Heng, Zhao, Yongxiang, Zhang, Zhiyong. 2019. METTL3 and ALKBH5 oppositely regulate m6A modification of TFEB mRNA, which dictates the fate of hypoxia/reoxygenation-treated cardiomyocytes. In Autophagy, 15, 1419-1437. doi:10.1080/15548627.2019.1586246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30870073/
2. Chang, Shuhui, Wang, Yucong, Wang, Xiaolin, Shan, Ge, Chen, Liang. 2024. HNRNPD regulates the biogenesis of circRNAs and the ratio of mRNAs to circRNAs for a set of genes. In RNA biology, 21, 1-15. doi:10.1080/15476286.2024.2386500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39180763/
3. Yang, Huan, Gong, Chunli, Wu, Yuyun, Bai, Jianying, Xiao, Yufeng. 2024. LncRNA SNHG1 facilitates colorectal cancer cells metastasis by recruiting HNRNPD protein to stabilize SERPINA3 mRNA. In Cancer letters, 604, 217217. doi:10.1016/j.canlet.2024.217217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39233042/
4. Kattan, Fedon-Giasin, Koukouraki, Pelagia, Anagnostopoulos, Athanasios K, Tsangaris, George T, Doxakis, Epaminondas. 2023. RNA binding protein AUF1/HNRNPD regulates nuclear export, stability and translation of SNCA transcripts. In Open biology, 13, 230158. doi:10.1098/rsob.230158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37989221/
5. Kumar, Vikas, Kumar, Anurag, Kumar, Manish, Mishra, Deepika, Chauhan, Shyam Singh. 2022. NFκB (RelA) mediates transactivation of hnRNPD in oral cancer cells. In Scientific reports, 12, 5944. doi:10.1038/s41598-022-09963-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35396527/
6. He, Qiuming, Ding, Zheyu, Chen, Tingna, Wang, Shuyi, Xiong, Bin. 2023. PFDN2 promotes cell cycle progression via the hnRNPD-MYBL2 axis in gastric cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1164070. doi:10.3389/fonc.2023.1164070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37538116/
7. Hu, Hongtao, Zhang, Hanqiu, Xing, Yue, Wu, Yanting, Huang, Hefeng. 2022. The lncRNA THOR interacts with and stabilizes hnRNPD to promote cell proliferation and metastasis in breast cancer. In Oncogene, 41, 5298-5314. doi:10.1038/s41388-022-02495-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36329124/