Atp6v0d1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Atp6v0d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01356

品系全称

C57BL/6JCya-Atp6v0d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11972-Atp6v0d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp6v0d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01356) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase, H+ transporting, lysosomal V0 subunit D1
基因别称
Ac39,Atp6d,P39,VATX,Vma6
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013477 | Ensembl: ENSMUST00000013304
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP6V0D1,也称为ATPase H+ transporting V0 subunit D1,是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质,属于ATP酶H+转运蛋白V0亚基家族。该家族成员负责在细胞内建立和维持H+梯度,对于多种细胞功能至关重要,包括细胞质酸化、溶酶体功能和内吞作用。ATP6V0D1作为溶酶体V0亚基的一部分,在溶酶体的酸化和降解功能中发挥着关键作用。

ATP6V0D1的功能并不仅限于溶酶体功能。研究表明,ATP6V0D1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括能量代谢、细胞凋亡、铁代谢和神经毒性等。

研究表明,ATP6V0D1的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在卵巢癌中,ATP6V0D1通过调节ABCB1的表达,参与耐药性的形成[1]。在脂质营养不良相关的心肌病中,ATP6V0D1的缺失导致心脏胰岛素抵抗和功能障碍[2]。此外,ATP6V0D1的表达水平与鼻咽癌的预后相关,可作为评估患者预后的指标[3]。

ATP6V0D1的表达水平也与神经毒性相关。研究发现,ATP6V0D1在神经毒性物质TMT诱导的神经毒性中发挥重要作用,参与溶酶体功能的紊乱和自噬通量的损伤[4]。此外,ATP6V0D1的表达水平与骨肉瘤的预后相关,可作为评估患者预后的指标[5]。

综上所述,ATP6V0D1作为一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括能量代谢、细胞凋亡、铁代谢和神经毒性等。ATP6V0D1在多种癌症和疾病中发挥着重要作用,可作为评估患者预后的指标。深入研究ATP6V0D1的功能和机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Fangquan, Lin, Junhao, Kang, Rui, Tang, Daolin, Liu, Jiao. 2024. Alkaliptosis induction counteracts paclitaxel-resistant ovarian cancer cells via ATP6V0D1-mediated ABCB1 inhibition. In Molecular carcinogenesis, 63, 1515-1527. doi:10.1002/mc.23741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751020/
2. Yuan, Wenlin, Lin, Hui, Sun, Yuan, Lu, Xifeng, Liu, Jie. 2024. Myocardin reverses insulin resistance and ameliorates cardiomyopathy by increasing IRS-1 expression in a murine model of lipodystrophy caused by adipose deficiency of vacuolar H+-ATPase V0d1 subunit. In Theranostics, 14, 2246-2264. doi:10.7150/thno.93192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38505620/
3. Su, Jiaming, Zhong, Guanlin, Qin, Weiling, Cai, Yonglin, Li, Cheng. 2024. Integrating iron metabolism-related gene signature to evaluate prognosis and immune infiltration in nasopharyngeal carcinoma. In Discover oncology, 15, 112. doi:10.1007/s12672-024-00969-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38602575/
4. Liu, Mengyu, Pi, Huifeng, Xi, Yu, Yu, Zhengping, Zhou, Zhou. 2020. KIF5A-dependent axonal transport deficiency disrupts autophagic flux in trimethyltin chloride-induced neurotoxicity. In Autophagy, 17, 903-924. doi:10.1080/15548627.2020.1739444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32160081/
5. Zhou, Peng, Zhang, Jin, Feng, Jinyan, Wang, Guowen. 2024. Construction of an oxidative phosphorylation-related gene signature for predicting prognosis and identifying immune infiltration in osteosarcoma. In Aging, 16, 5311-5335. doi:10.18632/aging.205650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38506898/