Atp5me-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp5me-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01353

品系全称

C57BL/6JCya-Atp5meem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11958-Atp5me-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5me-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase membrane subunit e
基因别称
2610008D24Rik,Atp5i,Atp5k,Lfm1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007507 | Ensembl: ENSMUST00000049628
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP5ME,也称为ATP合酶E亚基,是线粒体ATP合酶的一个组成部分,该酶负责通过氧化磷酸化过程产生ATP,为细胞提供能量。ATP合酶由多个亚基组成,包括F0和F1两部分,F1部分包含α、β、γ、δ、ε和η亚基,而ATP5ME属于F1部分的ε亚基。ATP5ME的突变或表达异常与多种疾病相关,包括视网膜退行性变、动脉粥样硬化、静脉血栓形成、多发性骨髓瘤和的精神分裂症等。

一项研究发现,ATP5ME基因的缺失与视网膜退行性变相关。在该研究中,研究人员分析了患有早发性隐性遗传性视网膜退行性变的家庭,发现受影响的个体中存在ATP5ME基因的缺失。这表明ATP5ME基因的缺失可能导致视网膜细胞功能受损,进而导致视网膜退行性变[1]。

ATP5ME基因的异常表达也与动脉粥样硬化和静脉血栓形成相关。研究发现,ATP5ME基因的表达在动脉粥样硬化和静脉血栓形成的患者中下调。这表明ATP5ME基因可能参与了动脉粥样硬化和静脉血栓形成的发病机制[2]。

ATP5ME基因的异常表达也与多发性骨髓瘤相关。研究发现,ATP5ME基因在多发性骨髓瘤细胞中高表达,而正常血浆细胞中表达较低。这表明ATP5ME基因可能参与了多发性骨髓瘤的发生和发展[3]。

此外,ATP5ME基因的表达也与精神分裂症相关。研究发现,ATP5ME基因在精神分裂症患者的脑组织和外周血单核细胞中表达上调。这表明ATP5ME基因可能参与了精神分裂症的病理生理过程[4]。

ATP5ME基因的异常表达还与胚胎发育和抗氧化应激相关。研究发现,低浓度的白藜芦醇可以上调ATP5ME基因的表达,从而提高胚胎的冷冻耐受性和抗氧化应激能力[5]。

综上所述,ATP5ME基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括能量代谢、细胞增殖、炎症反应和抗氧化应激等。ATP5ME基因的异常表达与多种疾病相关,包括视网膜退行性变、动脉粥样硬化、静脉血栓形成、多发性骨髓瘤和精神分裂症等。进一步研究ATP5ME基因的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sangermano, Riccardo, Biswas, Pooja, Sullivan, Lori S, Bujakowska, Kinga M, Ayaggari, Radha. 2022. Identification of a novel large multigene deletion and a frameshift indel in PDE6B as the underlying cause of early-onset recessive rod-cone degeneration. In Cold Spring Harbor molecular case studies, 8, . doi:10.1101/mcs.a006247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36376065/
2. Ma, Yan-Hong, Yang, Yin, Li, Jing-Hui, Guo, Zhi-Gang, Guo, Su-Zhi. . NDUFB11 and NDUFS3 regulate arterial atherosclerosis and venous thrombosis: Potential markers of atherosclerosis and venous thrombosis. In Medicine, 102, e36133. doi:10.1097/MD.0000000000036133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37986300/
3. Børset, Magne, Elsaadi, Samah, Vandsemb, Esten N, Sponaas, Anne-Marit, Abdollahi, Pegah. 2022. Highly expressed genes in multiple myeloma cells - what can they tell us about the disease? In European journal of haematology, 109, 31-40. doi:10.1111/ejh.13766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35276027/
4. Song, Xuemian, Liu, Yiyun, Pu, Juncai, Zhao, Libo, Xie, Peng. 2021. Transcriptomics Analysis Reveals Shared Pathways in Peripheral Blood Mononuclear Cells and Brain Tissues of Patients With Schizophrenia. In Frontiers in psychiatry, 12, 716722. doi:10.3389/fpsyt.2021.716722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34630179/
5. Saber, Yasser H A, Ibrahim, Sally, Mahmoud, Karima Gh M, Ragab, Refaat S A, Seida, Adel A M. 2024. Expression profile of viability and stress response genes as a result of resveratrol supplementation in vitrified and in vitro produced cattle embryos. In Molecular biology reports, 51, 692. doi:10.1007/s11033-024-09614-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38796562/