Atp5mc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp5mc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01351

品系全称

C57BL/6JCya-Atp5mc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11951-Atp5mc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5mc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01351) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase membrane subunit c locus 1
基因别称
Atp5g1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007506 | Ensembl: ENSMUST00000090541
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP5MC1,也称为ATP合成酶膜亚基c位点1,是一种重要的细胞器基因,位于线粒体中。ATP5MC1编码ATP合成酶的膜亚基c,ATP合成酶是一种关键的酶,负责细胞内ATP的合成,ATP是细胞能量的主要来源。ATP5MC1的变异或功能障碍与多种疾病有关,包括败血症、精神分裂症、三阴性乳腺癌、代谢性疾病和神经退行性疾病。

败血症是一种严重的全身性炎症反应,通常由感染引起。线粒体功能障碍与败血症的发展有关。一项研究使用孟德尔随机化和共定位分析,研究了线粒体相关基因与败血症之间的关系。研究发现,FIS1基因与败血症有显著关联,而NUDT2、IMMP2L、LYRM4、MRPL10、MRPL17、MTIF3、TFAM和ATP5MC1基因与败血症风险也有一定的关联[1]。

精神分裂症是一种严重的复杂精神疾病。一项研究发现,精神分裂症患者外周血单核细胞中ATP5MC1 mRNA表达水平显著降低。这表明ATP5MC1基因可能在精神分裂症的发病机制中发挥作用[2]。

三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌,对传统的激素和靶向治疗不敏感。一项研究发现,联合使用褪黑激素和正丙醇核糖苷可以抑制放疗抗性的三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的生长。这种联合治疗抑制了细胞的有氧呼吸和无氧酵解,降低了ATP合成酶基因ATP5MC1和ATP5ME1的表达,从而降低了细胞内ATP的合成[3]。

代谢性疾病是指与代谢过程相关的疾病,如肥胖、糖尿病和脂肪肝等。一项研究发现,在低蛋白和低磷饮食的羊中,下丘脑中ATP5MC1基因的表达下调。这表明ATP5MC1基因可能在调节动物采食行为中发挥作用[4]。

神经退行性疾病是一类以神经元死亡和神经功能丧失为特征的疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等。一项研究发现,在GFM1基因敲除细胞中,ATP5MC1基因的表达上调。这表明GFM1基因可能在调节线粒体功能和神经退行性疾病的发生中发挥作用[5]。

总之,ATP5MC1基因是一种重要的细胞器基因,参与细胞能量的合成和代谢调节。ATP5MC1基因的变异或功能障碍与多种疾病有关,包括败血症、精神分裂症、三阴性乳腺癌、代谢性疾病和神经退行性疾病。研究ATP5MC1基因的功能和作用机制有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Jiaojiao, Wu, Yaxian, Burgess, Smith, Weng, Yuan, Wang, Zhiqiang. 2025. Mitochondrial-related genome-wide Mendelian randomization identifies putatively causal genes in the pathogenesis of sepsis. In Surgery, 181, 109150. doi:10.1016/j.surg.2025.109150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39933430/
2. Saleh, Amany A, Elhelbawy, Nesreen G, Azmy, Rania M, Donia, Sally S, Abd El Gayed, Eman M. 2022. Evaluation of mRNA expression level of the ATP synthase membrane subunit c locus 1 (ATP5G1) gene in patients with schizophrenia. In Biochemistry and biophysics reports, 30, 101234. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35243015/
3. Noh, Soon-Wook, Kim, Dae Kyeong, Nam, Seung Min, Cho, Somi Kim, Choi, Hyung-Kyoon. 2024. Co-treatment with melatonin and ortho-topolin riboside exhibits anti-proliferation activity in radioresistant MDA-MB-231 cells by altering metabolic and transcriptomic profiles. In Biochemical and biophysical research communications, 742, 151132. doi:10.1016/j.bbrc.2024.151132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39667070/
4. Innes, D J, Hudson, N J, Anderson, S T, Poppi, D P, Quigley, S P. 2023. Differential voluntary feed intake and whole transcriptome profiling in the hypothalamus of young sheep offered CP and phosphorus-deficient diets. In Animal : an international journal of animal bioscience, 17, 100973. doi:10.1016/j.animal.2023.100973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37738703/
5. Lun, Xinchang, Wang, Yiguan, Zhao, Ning, Liang, Ying, Lu, Liang. 2024. Metabolism and immune responses of striped hamsters to ectoparasite challenges: insights from transcriptomic analysis. In Frontiers in immunology, 15, 1516382. doi:10.3389/fimmu.2024.1516382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39723213/