Neurog2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Neurog2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01335

品系全称

C57BL/6JCya-Neurog2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11924-Neurog2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Neurog2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurogenin 2
基因别称
Atoh4,Math4A,bHLHa8,ngn-2,ngn2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009718 | Ensembl: ENSMUST00000029587
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109619Homozygous null mice die after birth and have neuronal differentiation defects, affecting retinal development, spinal cord interneuron development and behavior.
Neurog2,也称为Neurogenin 2,是一种重要的转录因子,属于神经发生素基因家族,是神经发育过程中一个关键的调控基因。Neurog2在神经干细胞(NSCs)向神经元命运过渡的过程中起着重要作用,它能够激活和调控一系列基因表达程序,从而推动神经发生。Neurog2的表达和功能对于神经系统的正常发育至关重要,其异常表达与多种神经系统疾病有关。

Neurog2在神经发生中的作用是多方面的。首先,Neurog2能够激活一系列神经发生相关基因的表达,如NeuroD1、EOMES和RND2等。这些基因的表达对于神经干细胞的分化、神经元的生成和神经元的成熟过程至关重要。其次,Neurog2还能够抑制一些与神经元命运不相符的基因的表达,如Pax6和Ebf1等。这种激活和抑制的作用使得Neurog2能够精确地调控神经发生的进程,确保神经系统的正常发育。

在人类神经系统中,Neurog2的表达呈现出时间和空间上的特异性。在人类胎儿大脑中,Neurog2的表达在基底层神经祖细胞中最为丰富,而在皮层器官体中,Neurog2的表达则与NEUROG1的表达呈现出时间上的差异。此外,Neurog2的表达还受到多种因素的调控,如Hes1、Tbr2和miRNA等。这些调控因子与Neurog2相互作用,共同决定了神经发生的进程和神经元命运的选择。

Neurog2的异常表达与多种神经系统疾病有关。例如,在局灶性皮质发育不良(FCD)中,NEUROG2的表达异常上调,导致神经元分化和迁移机制的紊乱,进而引起FCD的发生。此外,Neurog2的异常表达还与癫痫、神经系统肿瘤等疾病有关。

综上所述,Neurog2是一种重要的转录因子,在神经系统中发挥着关键的调控作用。Neurog2的表达和功能受到多种因素的调控,其异常表达与多种神经系统疾病有关。深入研究Neurog2的功能和调控机制,有助于我们更好地理解神经系统的发育和疾病发生机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Neurog2在神经发生中的作用是多方面的。首先,Neurog2能够激活一系列神经发生相关基因的表达,如NeuroD1、EOMES和RND2等[1]。这些基因的表达对于神经干细胞的分化、神经元的生成和神经元的成熟过程至关重要。其次,Neurog2还能够抑制一些与神经元命运不相符的基因的表达,如Pax6和Ebf1等[2]。这种激活和抑制的作用使得Neurog2能够精确地调控神经发生的进程,确保神经系统的正常发育。

Neurog2在人类神经系统中,Neurog2的表达呈现出时间和空间上的特异性。在人类胎儿大脑中,Neurog2的表达在基底层神经祖细胞中最为丰富,而在皮层器官体中,Neurog2的表达则与NEUROG1的表达呈现出时间上的差异[1]。此外,Neurog2的表达还受到多种因素的调控,如Hes1、Tbr2和miRNA等。这些调控因子与Neurog2相互作用,共同决定了神经发生的进程和神经元命运的选择。

Neurog2的异常表达与多种神经系统疾病有关。例如,在局灶性皮质发育不良(FCD)中,NEUROG2的表达异常上调,导致神经元分化和迁移机制的紊乱,进而引起FCD的发生[3]。此外,Neurog2的异常表达还与癫痫、神经系统肿瘤等疾病有关。

综上所述,Neurog2是一种重要的转录因子,在神经系统中发挥着关键的调控作用。Neurog2的表达和功能受到多种因素的调控,其异常表达与多种神经系统疾病有关。深入研究Neurog2的功能和调控机制,有助于我们更好地理解神经系统的发育和疾病发生机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vasan, Lakshmy, Chinchalongporn, Vorapin, Saleh, Fermisk, Okawa, Satoshi, Schuurmans, Carol. 2025. Examining the NEUROG2 lineage and associated gene expression in human cortical organoids. In Development (Cambridge, England), 152, . doi:10.1242/dev.202703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39680368/
2. Kovach, Christopher, Dixit, Rajiv, Li, Saiqun, Hevner, Robert F, Schuurmans, Carol. 2012. Neurog2 simultaneously activates and represses alternative gene expression programs in the developing neocortex. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 23, 1884-900. doi:10.1093/cercor/bhs176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22735158/
3. Avansini, Simoni H, Torres, Fábio R, Vieira, André S, Cendes, Fernando, Lopes-Cendes, Iscia. 2018. Dysregulation of NEUROG2 plays a key role in focal cortical dysplasia. In Annals of neurology, 83, 623-635. doi:10.1002/ana.25187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29461643/