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Neurod4-flox 基因敲除小鼠

Neurod4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Neurod4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01334

品系全称

C57BL/6JCya-Neurod4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11923-Neurod4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Neurod4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurogenic differentiation 4
基因别称
ATH-3，Atoh3，MATH-3，Math3，bHLHa4
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007501.5 | Ensembl: ENSMUST00000061571
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1263 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108055Homozygotes for a targeted null mutation exhibit reduced growth, ataxia, and high postnatal mortality. Mutants show impaired postnatal cerebellar development, with thinner inner granular cell and molecular layers.
更多信息
Neurod4，也称为Neurogenic differentiation 4，是一种属于基本螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子家族的基因。bHLH转录因子在神经发生过程中发挥着关键的调节作用，它们通过控制神经元分化和神经元亚型的指定，在神经系统的发育中起着至关重要的作用。

Neurod4基因在多种生物学过程中发挥作用，包括神经元分化、视网膜发育和细胞粘附和运动。在神经元分化过程中，Neurod4作为一种proneural基因，参与调节神经元前体细胞的分化和成熟。研究表明，Neurod4的表达和活性受到多位点磷酸化的调节，这种磷酸化可以限制Neurod4的活性，从而影响神经元分化的进程[1]。此外，Neurod4还可以被microRNA（miRNA）调控，例如miR-137和miR-544a，这些miRNA通过与Neurod4的3'非翻译区（3'UTR）结合，降解Neurod4 mRNA，从而抑制Neurod4的表达和活性[2,4]。这些调控机制表明Neurod4的表达和活性受到精细的调控，以确保神经元分化的准确性和正常进行。

在视网膜发育过程中，Neurod4的表达和功能对于维持视网膜的正常形态和功能至关重要。研究发现，在视网膜发育过程中，Neurod4的表达水平与视网膜神经元的分化和成熟密切相关。例如，在斑马鱼中，flrt2基因的缺失导致视网膜发育异常，出现小眼症，并且Neurod4的表达水平显著降低[3]。这些研究结果表明Neurod4在视网膜发育过程中发挥着重要的作用，其表达和功能的异常可能导致视网膜发育异常和功能障碍。

此外，Neurod4还参与调节细胞粘附和运动。研究发现，Neurod1和Neurod4转录因子可以调节基因属于粘附斑途径，通过影响粘附斑的形成和信号传递，调节细胞的粘附和运动[5]。这表明Neurod4在细胞粘附和运动过程中发挥着重要的作用，其表达和功能的异常可能导致细胞粘附和运动异常，进而影响组织的发育和功能。

综上所述，Neurod4是一种重要的bHLH转录因子，在神经元分化、视网膜发育和细胞粘附和运动等生物学过程中发挥着重要的作用。Neurod4的表达和活性受到多方面的调控，包括多位点磷酸化和miRNA的调控。研究Neurod4的功能和调控机制有助于深入理解神经系统的发育和功能，为神经系统疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hardwick, Laura J A, Philpott, Anna. 2015. Multi-site phosphorylation regulates NeuroD4 activity during primary neurogenesis: a conserved mechanism amongst proneural proteins. In Neural development, 10, 15. doi:10.1186/s13064-015-0044-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084567/
2. Dai, J, Xu, L-J, Han, G-D, Yu, G-Y, Tang, X-M. . MiR-137 attenuates spinal cord injury by modulating NEUROD4 through reducing inflammation and oxidative stress. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 1884-1890. doi:10.26355/eurrev_201804_14709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29687839/
3. Yang, Siyu, Huang, Lianggui, Liang, Huiling, Chen, Shuyi, Cao, Mingzhe. 2023. Loss of flrt2 gene leads to microphthalmia in zebrafish. In Biology open, 12, . doi:10.1242/bio.059784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37259881/
4. Yang, Lei, Ge, Dawei, Chen, Xi, Jiang, Chunzhi, Zheng, Shengnai. 2018. miRNA-544a Regulates the Inflammation of Spinal Cord Injury by Inhibiting the Expression of NEUROD4. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 51, 1921-1931. doi:10.1159/000495717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30513512/
5. Le Ciclé, Charles, Pacini, Vincent, Rama, Nicolas, Cohen-Tannoudji, Joëlle, L'hôte, David. 2023. The Neurod1/4-Ntrk3-Src pathway regulates gonadotrope cell adhesion and motility. In Cell death discovery, 9, 327. doi:10.1038/s41420-023-01615-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37658038/

资料下载

S-CKO-01334_6J_11923_Neurod4_Exon 2_A_strategy.pdf
S-CKO-01334_6J_11923_Neurod4_Exon 2_A_strategy.pdf
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