Rnd2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01304

品系全称

C57BL/6JCya-Rnd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11858-Rnd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01304) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho family GTPase 2
基因别称
Arhn,Rohn,rho7
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009708.2 | Ensembl: ENSMUST00000001347
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~584 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338755Oligodenddrocyte-specific knock-out mice exhibit decreased myelin thickness at the onset of myelination but increased myelin thickness in the later period.
Rnd2,全称为Rho相关GTP结合蛋白2,是一种属于Rho家族的小GTP结合蛋白。Rho家族成员在细胞信号转导中发挥着关键作用,参与调控细胞的多种功能,包括细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等。Rnd2在神经元发育、胶质细胞功能、肿瘤发生发展以及心脏疾病等方面扮演着重要的角色。

Rnd2在神经元发育中的作用主要体现在其对神经元迁移的调控上。研究发现,Rnd2的表达受神经发生因子Neurog2的直接诱导,并在新产生的皮质神经元迁移前发挥作用。Rnd2的沉默会导致皮质神经元径向迁移的缺陷,而恢复Rnd2的表达则可以挽救这种迁移缺陷[3]。此外,Rnd2还与Rapostlin蛋白相互作用,共同调控神经元的突起分支形成,进而影响神经元的形态和功能[4]。

在胶质细胞功能方面,Rnd2的表达与少突胶质细胞的形态分化有关。Rnd2的敲低会导致少突胶质细胞样细胞系的形态分化减慢,而柑橘类黄酮 hesperetin 可以恢复Rnd2敲低引起的分化状态[1]。这表明Rnd2/Prag1/Fyn信号通路在调节少突胶质细胞样细胞系的形态分化中发挥重要作用。

在肿瘤发生发展方面,Rnd2的表达与胶质母细胞瘤的发生发展密切相关。Rnd2的表达在人类胶质母细胞瘤中显著增加,并且Rnd2的表达与患者生存时间和肿瘤大小呈正相关。Rnd2通过抑制p38 MAPK信号通路,减少p38的磷酸化,进而抑制胶质母细胞瘤细胞的自噬和凋亡,促进肿瘤的生长[2]。

Rnd2在心脏疾病中的作用也得到了研究。研究发现,Rnd2的表达在心房颤动患者中显著降低,提示Rnd2可能与心房颤动的发生发展有关[6]。此外,Rnd2的表达还与神经元死亡和神经发生调控相关,这些过程可能参与心房颤动的发生机制[5]。

综上所述,Rnd2作为一种重要的Rho家族成员,在神经元发育、胶质细胞功能、肿瘤发生发展以及心脏疾病等方面发挥着重要作用。Rnd2通过参与多种信号通路的调控,影响细胞的多种生物学过程,进而影响疾病的进程。Rnd2的研究有助于深入理解Rho家族蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fukatsu, Shoya, Miyamoto, Yuki, Oka, Yu, Katoh, Hironori, Yamauchi, Junji. 2023. Investigating the Protective Effects of a Citrus Flavonoid on the Retardation Morphogenesis of the Oligodendroglia-like Cell Line by Rnd2 Knockdown. In Neurology international, 16, 33-61. doi:10.3390/neurolint16010003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38251051/
2. Xu, Yang, Sun, Qian, Yuan, Fan'en, Chen, Qianxue, Liu, Baohui. 2020. RND2 attenuates apoptosis and autophagy in glioblastoma cells by targeting the p38 MAPK signalling pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 174. doi:10.1186/s13046-020-01671-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32867814/
3. Heng, Julian Ik-Tsen, Nguyen, Laurent, Castro, Diogo S, Hevner, Robert, Guillemot, François. . Neurogenin 2 controls cortical neuron migration through regulation of Rnd2. In Nature, 455, 114-8. doi:10.1038/nature07198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18690213/
4. Fujita, Hirotada, Katoh, Hironori, Ishikawa, Yukio, Mori, Kazutoshi, Negishi, Manabu. 2002. Rapostlin is a novel effector of Rnd2 GTPase inducing neurite branching. In The Journal of biological chemistry, 277, 45428-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12244061/
5. Vasan, Lakshmy, Chinchalongporn, Vorapin, Saleh, Fermisk, Okawa, Satoshi, Schuurmans, Carol. 2025. Examining the NEUROG2 lineage and associated gene expression in human cortical organoids. In Development (Cambridge, England), 152, . doi:10.1242/dev.202703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39680368/
6. Fu, Shihao, Feng, Zian, Li, Ao, Zhang, Haiyang, Zhao, Zhiwei. 2025. Using integrative bioinformatics approaches and machine-learning strategies to identify potential signatures for atrial fibrillation. In International journal of cardiology. Heart & vasculature, 56, 101592. doi:10.1016/j.ijcha.2024.101592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39850778/