Rhob-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhob-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01299

品系全称

C57BL/6JCya-Rhobem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11852-Rhob-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhob-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01299) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ras homolog family member B
基因别称
Arh6,Arhb
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007483 | Ensembl: ENSMUST00000067384
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107949Homozygous mutation of this gene results in increased incidence of DMBA-induced skin tumors.
基因Rhob,全称Ras homolog family member B,是Ras超家族中的一种小GTP酶。Rhob与其他Rho家族成员,如RhoA和RhoC,在氨基酸序列上具有高度相似性,但Rhob具有独特的C末端区域,这使其在细胞内具有不同的定位和功能。与RhoA和RhoC一样,Rhob在细胞骨架的组织和细胞迁移中发挥着重要作用,但Rhob还参与调节细胞膜运输、细胞增殖、DNA修复和细胞凋亡等多种细胞过程。在生理和病理过程中,Rhob发挥着重要作用,但其具体功能仍需进一步研究。

在肿瘤发生和进展过程中,Rhob的表达和功能受到多种因素的调控。例如,EGFR、Ras和PI3K/Akt通路可以下调Rhob的表达,同时与肿瘤发生的倾向增加相关[1]。此外,Rhob的表达还受到多种表观遗传机制和microRNA的调控,如HDACs和miR-19a、miR-21和miR-223等[1]。因此,Rhob在肿瘤发生和进展中的作用是一个复杂的过程,需要综合考虑多种因素的调控作用。

除了在肿瘤发生和进展中的作用,Rhob还与多种生理和病理过程相关。例如,在骨骼肌发育过程中,Rhob的表达水平随着肌源性细胞的分化而动态变化,并与其他细胞类型特异性的转录因子协同调控肌源性细胞的分化过程[3]。此外,Rhob还参与神经发生过程,其突变可能导致神经发生异常,从而增加脑瘫的风险[4]。此外,Rhob还与细胞因子介导的免疫反应有关,如bta-miR-223可以靶向RHOB基因,从而减少LPS诱导的炎症反应[2]。在病毒感染过程中,Rhob的表达水平也会发生变化,如HCMV感染可以诱导Rhob的表达,从而促进病毒感染和复制[5]。

综上所述,Rhob是一种重要的GTP酶,参与调节细胞骨架、细胞膜运输、细胞增殖、DNA修复和细胞凋亡等多种细胞过程。在生理和病理过程中,Rhob发挥着重要作用,但其具体功能仍需进一步研究。Rhob在肿瘤发生和进展中的作用是一个复杂的过程,需要综合考虑多种因素的调控作用。此外,Rhob还与多种生理和病理过程相关,包括骨骼肌发育、神经发生、免疫反应和病毒感染等。因此,深入研究Rhob的功能和调控机制,有助于我们更好地理解生理和病理过程中的细胞信号传导和基因表达调控,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gutierrez, Eutiquio, Cahatol, Ian, Bailey, Cedric A R, Dennis, Phillip, Zhang, Chunyu. 2019. Regulation of RhoB Gene Expression during Tumorigenesis and Aging Process and Its Potential Applications in These Processes. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11060818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31200451/
2. Jiao, Peng, Wang, Jinpeng, Yang, Jian, Wang, Xingping, Luoreng, Zhuoma. 2022. Bta-miR-223 Targeting the RHOB Gene in Dairy Cows Attenuates LPS-Induced Inflammatory Responses in Mammary Epithelial Cells. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11193144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36231106/
3. Cai, Shufang, Hu, Bin, Wang, Xiaoyu, Liu, Xiaohong, Mo, Delin. 2023. Integrative single-cell RNA-seq and ATAC-seq analysis of myogenic differentiation in pig. In BMC biology, 21, 19. doi:10.1186/s12915-023-01519-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36726129/
4. Jin, Sheng Chih, Lewis, Sara A, Bakhtiari, Somayeh, MacLennan, Alastair H, Kruer, Michael C. 2020. Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy. In Nature genetics, 52, 1046-1056. doi:10.1038/s41588-020-0695-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32989326/
5. Costa, Bibiana, Becker, Jennifer, Krammer, Tobias, Erhard, Florian, Kalinke, Ulrich. 2024. Human cytomegalovirus exploits STING signaling and counteracts IFN/ISG induction to facilitate infection of dendritic cells. In Nature communications, 15, 1745. doi:10.1038/s41467-024-45614-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38409141/