Arf5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arf5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01286

品系全称

C57BL/6JCya-Arf5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11844-Arf5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arf5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01286) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARF GTPase 5
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007480 | Ensembl: ENSMUST00000020717
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99434Mice homozygous for a null allele exhibit no abnormalities. Mice also heterozygous for an arf4 null allele exhibit impaired coordination, tremors and altered brain wave pattern and Purkinje cell electrophysiology.
Arf5,也称为ADP-ribosylation factor 5,是一种小GTP酶,属于ARF基因家族。ARF蛋白在细胞的基本功能中发挥重要作用,包括调节囊泡运输和细胞内信号传导。Arf5在多种生物过程中发挥关键作用,包括植物发育、癌症进展和病毒感染。

在植物中,Arf5是Auxin Response Factor (ARF)转录因子家族的一员,与植物激素生长素(auxin)信号传导密切相关。Arf5在胚胎发生过程中发挥重要作用,参与根、地下组织和维管组织的发育[4]。此外,Arf5还与植物器官的形成和生长有关,例如胚胎发生、叶片形成和花器官发育[6]。Arf5在植物发育中的作用是通过与Auxin/INDOLE-3-ACETIC ACID (Aux/IAA)蛋白质相互作用来调节基因表达,从而影响生长素的信号传导和细胞分化[4]。

在人类中,Arf5在多种组织中表达,但在胰腺、垂体和胎盘中的表达水平最高[2]。Arf5的转录调控主要依赖于Sp1或Sp1样因子,而不是依赖于TATA或CAAT盒等启动子元件[2]。Arf5在细胞内囊泡运输中也发挥重要作用,参与内质网和高尔基体之间的物质转运[3]。Arf5的表达水平与多种疾病的发生和进展相关,例如癌症、神经退行性疾病和病毒感染[1,5,7]。

Arf5在癌症中的研究主要集中在肝癌。研究表明,Arf5在肝癌患者中的表达水平显著升高,并且与患者的预后不良相关[1]。Arf5的表达与肿瘤免疫浸润有关,可能通过参与肿瘤免疫浸润而促进肝癌的恶化[1]。此外,Arf5的表达与多种细胞过程相关,包括核糖体形成、RNA和蛋白质合成以及脂质代谢[1]。

Arf5在病毒感染中的作用也得到了研究。研究发现,Arf5在寨卡病毒感染中发挥重要作用。在寨卡病毒感染小鼠模型中,Arf5的缺失导致病毒载量下降和病理变化减轻[5]。这表明Arf5可能参与寨卡病毒感染的病理过程。

综上所述,Arf5是一种重要的ARF家族成员,在植物发育、癌症进展和病毒感染中发挥关键作用。Arf5的表达水平和功能调控与多种生物学过程相关,包括细胞分化、生长素信号传导、囊泡运输和免疫调节。进一步研究Arf5的生物学功能和调控机制将有助于深入理解其在植物和人类疾病中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Qian, Li, Fang, Song, Xinqiu, Wang, Xiaofei, Zhang, Mingxin. 2024. Pan-cancer analysis of ARFs family and ARF5 promoted the progression of hepatocellular carcinoma. In Heliyon, 10, e29099. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38617932/
2. Lebeda, R A, Johnson, S K, Haun, R S. . Transcriptional regulation of the human ADP-ribosylation factor 5 (ARF5) gene. In Biochimica et biophysica acta, 1445, 314-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10366714/
3. McGuire, R E, Daiger, S P, Green, E D. . Localization and characterization of the human ADP-ribosylation factor 5 (ARF5) gene. In Genomics, 41, 481-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9169151/
4. Wójcikowska, Barbara, Belaidi, Samia, Robert, Hélène S. . Game of thrones among AUXIN RESPONSE FACTORs-over 30 years of MONOPTEROS research. In Journal of experimental botany, 74, 6904-6921. doi:10.1093/jxb/erad272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37450945/
5. Deng, Kao, Li, Mingyuan, Zhang, Huiying, Qin, Yuan, Qin, Chengfeng. . [Characterization of host factors ARF4 and ARF5 upon Zika virus infection in vivo by construction of gene knockout mice]. In Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 40, 4605-4615. doi:10.13345/j.cjb.240307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39722520/
6. Krogan, Naden T, Yin, Xiaojun, Ckurshumova, Wenzislava, Berleth, Thomas. 2014. Distinct subclades of Aux/IAA genes are direct targets of ARF5/MP transcriptional regulation. In The New phytologist, 204, 474-483. doi:10.1111/nph.12994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25145395/
7. Fernandez-Chamorro, Javier, Francisco-Velilla, Rosario, Ramajo, Jorge, Martinez-Salas, Encarnación. 2019. Rab1b and ARF5 are novel RNA-binding proteins involved in FMDV IRES-driven RNA localization. In Life science alliance, 2, . doi:10.26508/lsa.201800131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655362/