Arf4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arf4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01285

品系全称

C57BL/6JCya-Arf4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11843-Arf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arf4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01285) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARF GTPase 4
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007479 | Ensembl: ENSMUST00000022429
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99433Mice homozygous for a gene trap allele exhibit embryonic lethality. Mice heterozygous for the gene trap allele exhibit failure to increase exploration of an object in a novel context, reduced spine density and reduced mESPC amplitudes.
ARF4,全称为ADP-核糖基化因子4,是一种重要的细胞内信号传导分子,属于ADP-核糖基化因子家族。该家族的成员在细胞内蛋白质运输、囊泡运输、信号转导和细胞器形成等过程中发挥着重要作用。ARF4在真核细胞中广泛存在,包括人类、动物和植物等物种。其在细胞内的功能涉及多个方面,包括但不限于:

1. **蛋白质运输**:ARF4在蛋白质从高尔基体到内质网(ER)的逆向运输中发挥关键作用。研究发现,ARF4通过调节蛋白质的逆向运输,影响细胞对化疗药物的敏感性,如在胶质母细胞瘤(GBM)中,ARF4的表达与对替莫唑胺(TMZ)的耐药性相关[1]。

2. **病毒感染**:病毒感染过程中,ARF4可能被病毒利用,以逃避宿主的免疫反应并促进病毒复制。例如,乙型肝炎病毒(HCV)感染与ARF4的上调相关,ARF4可能通过促进HCV复制而参与病毒感染过程[6]。

3. **植物生长发育**:在植物中,ARF4参与调控植物的分生组织再生和开花时间。研究发现,ARF4通过与IAA12和ARF5的相互作用,调节植物的分生组织再生过程[2]。此外,ARF4还通过miR390-tasiRNA3-ARF4通路,影响植物的开花时间[3]。

4. **动物发育**:在动物发育过程中,ARF4的缺失会导致胚胎死亡,表明ARF4在动物发育中发挥着至关重要的作用。研究发现,ARF4的缺失会影响内脏内胚层的细胞结构和顶端蛋白定位,进而影响胚胎的发育[5]。

5. **抗病毒反应**:研究发现,ARF4的缺失可以增强细胞对某些病原体的抵抗力,如沙眼衣原体和志贺菌。这表明ARF4可能参与调节宿主细胞的抗病毒反应[7]。

6. **Zika病毒感染**:在Zika病毒(ZIKV)感染过程中,ARF4的表达水平与病毒感染程度相关。研究发现,ARF4的缺失可以降低ZIKV的病毒载量,并减轻ZIKV引起的病理变化,表明ARF4可能参与ZIKV的复制和致病过程[4]。

综上所述,ARF4在细胞内发挥着多种重要的生物学功能,包括蛋白质运输、病毒感染、植物生长发育、动物发育、抗病毒反应和Zika病毒感染等。ARF4的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,如胶质母细胞瘤、乙型肝炎和Zika病毒感染等。因此,ARF4的研究对于深入理解细胞内信号传导机制、疾病发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Budhiraja, Shreya, McManus, Graysen, Baisiwala, Shivani, Heiland, Dieter H, Ahmed, Atique U. . ARF4-mediated retrograde trafficking as a driver of chemoresistance in glioblastoma. In Neuro-oncology, 26, 1421-1437. doi:10.1093/neuonc/noae059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38506351/
2. Zhang, Miao Miao, Zhang, Huan Kai, Zhai, Jun Feng, Sang, Ya Lin, Cheng, Zhi Juan. 2020. ARF4 regulates shoot regeneration through coordination with ARF5 and IAA12. In Plant cell reports, 40, 315-325. doi:10.1007/s00299-020-02633-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33180161/
3. Dong, Xiangxiang, Guan, Yuhan, Zhang, Zhihong, Li, He. 2022. miR390-tasiRNA3-ARF4 pathway is involved in regulating flowering time in woodland strawberry. In Plant cell reports, 41, 921-934. doi:10.1007/s00299-021-02828-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34985575/
4. Deng, Kao, Li, Mingyuan, Zhang, Huiying, Qin, Yuan, Qin, Chengfeng. . [Characterization of host factors ARF4 and ARF5 upon Zika virus infection in vivo by construction of gene knockout mice]. In Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 40, 4605-4615. doi:10.13345/j.cjb.240307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39722520/
5. Follit, John A, San Agustin, Jovenal T, Jonassen, Julie A, Tremblay, Kimberly D, Pazour, Gregory J. 2014. Arf4 is required for Mammalian development but dispensable for ciliary assembly. In PLoS genetics, 10, e1004170. doi:10.1371/journal.pgen.1004170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24586199/
6. Zhang, Na, Ke, Youyang, Zhang, Leiliang. . Interplay between hepatitis C virus and ARF4. In Virologica Sinica, 32, 533-536. doi:10.1007/s12250-017-4000-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28840565/
7. Reiling, Jan H, Olive, Andrew J, Sanyal, Sumana, Starnbach, Michael N, Sabatini, David M. 2013. A CREB3-ARF4 signalling pathway mediates the response to Golgi stress and susceptibility to pathogens. In Nature cell biology, 15, 1473-85. doi:10.1038/ncb2865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24185178/