Araf-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Araf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01278

品系全称

C57BL/6JCya-Arafem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11836-Araf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Araf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Araf proto-oncogene, serine/threonine kinase
基因别称
1200013E08Rik,A-Raf,Araf1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009703 | Ensembl: ENSMUST00000001155
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88065Homozygous females or hemizygous males for a null targeted mutation show variable genetic background effects, from preweaning death, wasting, tremors, distended colon and small thymus to normal survival and breeding with mild neurological defects.
ARAF基因,也称为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶14(Serine/Threonine-protein kinase 14),是RAF激酶家族的一员。RAF激酶家族是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的关键组成部分,该通路在细胞生长、分化和存活等过程中发挥重要作用。ARAF基因编码的蛋白质参与调节MAPK信号通路,通过激活或抑制下游的MEK和ERK激酶,进而影响细胞的增殖、分化和存活。ARAF基因在多种人类癌症中发挥重要作用,包括肺癌、黑色素瘤和胆管癌等。

在肺癌中,ARAF基因的突变可能导致其功能的改变,进而影响肿瘤的发生和发展。一项研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ARAF基因的扩增与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药性相关。具体来说,在EGFR突变型NSCLC患者中,ARAF基因的扩增与肿瘤对EGFR-TKI的耐药性有关,这提示ARAF基因可能是治疗EGFR突变型NSCLC的一个潜在靶点[3]。

在黑色素瘤中,ARAF基因的突变可能导致其功能的改变,进而影响肿瘤的发生和发展。研究发现,ARAF基因的突变可能导致其对RAF抑制剂belvarafenib的耐药性。具体来说,ARAF基因的突变可能导致其与RAF抑制剂结合的能力降低,从而降低RAF抑制剂对肿瘤细胞的杀伤作用。这提示ARAF基因可能是治疗黑色素瘤的一个潜在靶点[1]。

在胆管癌中,ARAF基因的表达上调与肿瘤的恶性表型相关。研究发现,ARAF基因的表达上调与胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强有关。这提示ARAF基因可能是治疗胆管癌的一个潜在靶点[2]。

综上所述,ARAF基因在多种人类癌症中发挥重要作用,包括肺癌、黑色素瘤和胆管癌等。ARAF基因的突变可能导致其功能的改变,进而影响肿瘤的发生和发展。因此,ARAF基因可能是治疗这些癌症的一个潜在靶点。

参考文献:
1. Yen, Ivana, Shanahan, Frances, Lee, Jeeyun, Kim, Tae Won, Malek, Shiva. 2021. ARAF mutations confer resistance to the RAF inhibitor belvarafenib in melanoma. In Nature, 594, 418-423. doi:10.1038/s41586-021-03515-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33953400/
2. Lin, Weiguo, Tong, Chenhao, Zhang, Weiguang, Yu, Jianhua, Lu, Baochun. 2020. Silencing ARAF Suppresses the Malignant Phenotypes of Gallbladder Cancer Cells. In BioMed research international, 2020, 3235786. doi:10.1155/2020/3235786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32923479/
3. Kimura, Ryo, Adachi, Yuta, Hirade, Kentaro, Hosoda, Waki, Ebi, Hiromichi. 2024. ARAF Amplification in Small-Cell Lung Cancer-Transformed Tumors Following Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitors. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16203501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39456595/