Nr2f2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nr2f2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01265

品系全称

C57BL/6JCya-Nr2f2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11819-Nr2f2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nr2f2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01265) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor subfamily 2, group F, member 2
基因别称
2700033K02Rik,9430015G03Rik,ARP-1,Aporp1,COUP-TF2,COUP-TFII,COUPTFB,EAR3,SVP40,Tcfcoup2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009697 | Ensembl: ENSMUST00000032768
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352452Homozygotes for a targeted null mutation exhibit impaired angiogenesis and heart development with hemorrhagic brains and hearts, and die around embryonic day 10. About 5% of heterozygotes share the hemorrhagic phenotype at embryonic day 9.5.
NR2F2,也称为COUP-TFII,是一种属于核受体家族的转录因子。NR2F2在哺乳动物发育过程中表达水平较高,特别是在胚胎发育阶段。NR2F2通过结合特定的DNA序列,调节基因的表达,参与多种生物学过程,包括血管发育、性腺发育和细胞增殖等。

NR2F2在血管发育中发挥重要作用。研究表明,NR2F2在静脉内皮细胞中表达,而动脉内皮细胞中表达较少。NR2F2通过激活静脉特异性增强子,促进静脉内皮细胞的分化和基因表达。NR2F2还可以与ERG(ETS相关基因)协同作用,进一步调节动脉-静脉基因表达,维持静脉的身份。这些发现揭示了NR2F2在血管发育中的多功能作用,为理解血管身份的调控机制提供了新的见解[1]。

NR2F2还与性腺发育相关。NR2F2的突变或缺失与46,XX性腺发育异常(DSD)和46,XY DSD相关。NR2F2在睾丸和卵巢发育中发挥重要作用,其突变可能导致性腺发育异常和性染色体异常。NR2F2的突变还与多种先天性异常相关,包括先天性心脏病、先天性膈疝和发育迟缓等[3]。

NR2F2在细胞增殖和肿瘤发生中也发挥作用。研究表明,NR2F2在口腔鳞状细胞癌、宫颈癌和血管瘤等肿瘤中表达异常。NR2F2通过调节非编码RNA的表达,影响基因的表达和细胞增殖。例如,NR2F2-AS1是一种长非编码RNA,通过与miRNA相互作用,调节基因的表达和细胞增殖。NR2F2-AS1在口腔鳞状细胞癌中表达下调,通过与miR-494相互作用,抑制细胞增殖。在宫颈癌中,NR2F2-AS1表达上调,通过与miR-4429/MBD1轴相互作用,促进细胞增殖和肿瘤进展[2,5]。

NR2F2的异常表达还与高血压相关。研究发现,NR2F2的基因变异与高血压的易感性相关。NR2F2的变异可能导致Kcnk3基因的表达下调,进而影响血管重塑和高血压的发生[4]。

综上所述,NR2F2是一种重要的转录因子,参与调节血管发育、性腺发育、细胞增殖和肿瘤发生等生物学过程。NR2F2的异常表达与多种疾病相关,包括血管瘤、口腔鳞状细胞癌、宫颈癌、高血压和性腺发育异常等。NR2F2的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sissaoui, Samir, Yu, Jun, Yan, Aimin, Zhu, Lihua Julie, Lawson, Nathan D. 2020. Genomic Characterization of Endothelial Enhancers Reveals a Multifunctional Role for NR2F2 in Regulation of Arteriovenous Gene Expression. In Circulation research, 126, 875-888. doi:10.1161/CIRCRESAHA.119.316075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32065070/
2. Liang, Yilei, Wu, Xun, Lee, Jinli, Qin, Jiangyuan, Fan, Xuemin. 2021. lncRNA NR2F2-AS1 inhibits the methylation of miR-494 to regulate oral squamous cell carcinoma cell proliferation. In Archives of oral biology, 134, 105316. doi:10.1016/j.archoralbio.2021.105316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896865/
3. Hattori, Atsushi, Fukami, Maki. 2023. Nuclear Receptor Gene Variants Underlying Disorders/Differences of Sex Development through Abnormal Testicular Development. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13040691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37189438/
4. Huang, Dandan, Shang, Wenlong, Xu, Mengtong, Wang, Yan, Yu, Ying. 2024. Genome-Wide Methylation Analysis Reveals a KCNK3-Prominent Causal Cascade on Hypertension. In Circulation research, 135, e76-e93. doi:10.1161/CIRCRESAHA.124.324455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38841840/
5. Liu, Dan, Huang, Kejin, Wang, Tiaojiao, Yue, Xiaolong, Wu, Jin. . NR2F2-AS1 accelerates cell proliferation through regulating miR-4429/MBD1 axis in cervical cancer. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20194282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32469064/