Api5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Api5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01252

品系全称

C57BL/6JCya-Api5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11800-Api5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Api5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apoptosis inhibitor 5
基因别称
AAC-11,API-5
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007466.3 | Ensembl: ENSMUST00000028617
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~9
敲除长度
~1705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
API5,也称为Apoptosis Inhibitor-5,是一种重要的抗凋亡基因。凋亡,也被称为程序性细胞死亡,是一种高度保守的生理机制,在组织发育、器官形成、稳态维持、对外部攻击的抵抗以及免疫反应等多种生命过程中发挥着重要作用。API5作为凋亡的有效抑制因子,在细胞凋亡的调控中扮演着关键角色。

API5的结构与其他已知的凋亡抑制剂蛋白(IAPs)完全不同。由于其高表达于多种类型的肿瘤中,API5受到了广泛关注,并可能成为癌症治疗的有效靶点[1]。API5可以通过上调FGF2信号通路来介导肿瘤细胞对肿瘤抗原特异性T细胞触发的凋亡的抗性,从而赋予肿瘤免疫逃逸的能力[3]。此外,API5还可以作为雌激素受体α(ERα)的新协同因子,参与乳腺癌的发展过程,并可能与乳腺癌的复发和预后相关[4]。这些研究表明,API5在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,可能成为癌症治疗的新靶点。

除了在肿瘤中的作用外,API5还在肠道屏障的维持中发挥着重要作用。研究发现,表达γ和δ T细胞受体亚单位的IELs(γδ IELs)可以分泌API5来保护Paneth细胞,从而维持肠道上皮屏障的完整性,并减少对肠道损伤的易感性[2]。这表明,API5在肠道免疫和炎症疾病中也可能发挥重要作用。

此外,API5还与细胞周期的调控有关。研究发现,API5可以参与E2F1对G1/S细胞周期转换的控制,从而影响细胞周期的进展和细胞增殖[6]。此外,API5还可以通过促进E2F1招募到其目标启动子上,从而增加E2F1与其靶基因的结合,进而促进E2F1靶基因的转录激活[6]。这表明,API5在细胞周期的调控中发挥着重要作用,可能参与肿瘤的发生和发展。

此外,API5还与老年性痴呆症的发生和发展有关。研究发现,API5在老年性痴呆症中表达上调,并与脑组织中的β-淀粉样蛋白沉积相关[5]。这表明,API5可能在老年性痴呆症的发病机制中发挥重要作用。

综上所述,API5是一种重要的抗凋亡基因,在细胞凋亡、肿瘤发生、肠道免疫、细胞周期调控以及老年性痴呆症等多种生物学过程中发挥着重要作用。进一步研究API5的功能和调控机制,将有助于深入理解这些生物学过程的发生机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Meishan, Wu, Weiwei, Liu, Dongwu, Zhao, Bosheng, Pang, Qiuxiang. . Evolution and Structure of API5 and Its Roles in Anti-Apoptosis. In Protein and peptide letters, 28, 612-622. doi:10.2174/0929866527999201211195551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33319655/
2. Matsuzawa-Ishimoto, Yu, Yao, Xiaomin, Koide, Akiko, Koide, Shohei, Cadwell, Ken. 2022. The γδ IEL effector API5 masks genetic susceptibility to Paneth cell death. In Nature, 610, 547-554. doi:10.1038/s41586-022-05259-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36198790/
3. Noh, Kyung Hee, Kim, Seok-Ho, Kim, Jin Hee, Lee, Kyung-Mi, Kim, Tae Woo. 2014. API5 confers tumoral immune escape through FGF2-dependent cell survival pathway. In Cancer research, 74, 3556-66. doi:10.1158/0008-5472.CAN-13-3225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24769442/
4. Basset, Céline, Bonnet-Magnaval, Florence, Navarro, Marina Garcia-Jove, Garmy-Susini, Barbara, Lacazette, Eric. 2017. Api5 a new cofactor of estrogen receptor alpha involved in breast cancer outcome. In Oncotarget, 8, 52511-52526. doi:10.18632/oncotarget.17281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28881748/
5. Kunkle, Brian W, Schmidt, Michael, Klein, Hans-Ulrich, Strittmatter, Stephen M, Kukull, Walter A. . Novel Alzheimer Disease Risk Loci and Pathways in African American Individuals Using the African Genome Resources Panel: A Meta-analysis. In JAMA neurology, 78, 102-113. doi:10.1001/jamaneurol.2020.3536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33074286/
6. Garcia-Jove Navarro, Marina, Basset, Céline, Arcondéguy, Tania, Prats, Hervé, Lacazette, Eric. 2013. Api5 contributes to E2F1 control of the G1/S cell cycle phase transition. In PloS one, 8, e71443. doi:10.1371/journal.pone.0071443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23940755/