Birc5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Birc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01251

品系全称

C57BL/6JCya-Birc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11799-Birc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Birc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
baculoviral IAP repeat-containing 5
基因别称
AAC-11,Api4,TIAP,survivin40
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009689.2 | Ensembl: ENSMUST00000081387
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1203517Homozygous null mutants die during early embryonic development.
BIRC5基因编码的蛋白质是凋亡抑制蛋白家族的一员,在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。BIRC5基因编码的蛋白质称为Survivin,是一种在人类胚胎发育过程中发现的蛋白质,但在成人细胞中通常不存在。Survivin在大多数癌症细胞中大量存在,这使得它成为抗肿瘤药物的重要靶点,并可能成为一种有价值的预后工具。

BIRC5基因在多种癌症类型中表达水平升高,这与其促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的功能有关。研究发现,BIRC5基因的敲除或沉默可以抑制肿瘤细胞的生长,并促进肿瘤细胞凋亡。此外,BIRC5基因的表达水平与多种癌症患者的预后相关,高表达水平的BIRC5与较差的预后相关。

在急性髓性白血病(AML)中,BIRC5基因的表达水平升高,并且与疾病的进展和预后相关。研究发现,通过CRISPR/Cas9技术敲除BIRC5基因可以抑制AML细胞系的生长,并促进细胞凋亡[1,4]。此外,BIRC5基因的表达水平还与低级别胶质瘤(LGG)的细胞迁移和免疫细胞浸润相关,高表达水平的BIRC5与较差的预后相关[3]。

BIRC5基因的表达还受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和基因多态性等。研究发现,RUNX1转录因子可以下调p21的表达,从而增强BIRC5和PIF1的表达,赋予胶质母细胞瘤抗凋亡特性[2]。此外,BIRC5基因的rs9904341和rs2071214多态性与尿路癌的易感性增加相关,而rs17878467多态性则与尿路癌的易感性降低相关[5]。

综上所述,BIRC5基因在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用,其表达水平与疾病的进展和预后相关。BIRC5基因的敲除或沉默可以抑制肿瘤细胞的生长,并促进肿瘤细胞凋亡。此外,BIRC5基因的表达还受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和基因多态性等。因此,BIRC5基因可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症的预后和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Narimani, Manizheh, Sharifi, Mohammadreza, Hakhamaneshi, Mohammad Saeed, Hejazi, Seyed Hossein, Jalili, Ali. 2019. BIRC5 Gene Disruption via CRISPR/Cas9n Platform Suppress Acute Myelocytic Leukemia Progression. In Iranian biomedical journal, 23, 369-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31104397/
2. Hattori, Etsuko Yamamoto, Masuda, Tatsuya, Mineharu, Yohei, Arakawa, Yoshiki, Kamikubo, Yasuhiko. 2022. A RUNX-targeted gene switch-off approach modulates the BIRC5/PIF1-p21 pathway and reduces glioblastoma growth in mice. In Communications biology, 5, 939. doi:10.1038/s42003-022-03917-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36085167/
3. Jiang, Xiulin, Shi, Yulin, Chen, Xi, Li, Lihua, Pu, Jun. 2022. The N6-Methylandenosine-Related Gene BIRC5 as a Prognostic Biomarker Correlated With Cell Migration and Immune Cell Infiltrates in Low Grade Glioma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 773662. doi:10.3389/fmolb.2022.773662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35309512/
4. Narimani, Manizheh, Sharifi, Mohammadreza, Jalili, Ali. 2019. Knockout Of BIRC5 Gene By CRISPR/Cas9 Induces Apoptosis And Inhibits Cell Proliferation In Leukemic Cell Lines, HL60 And KG1. In Blood and lymphatic cancer : targets and therapy, 9, 53-61. doi:10.2147/BLCTT.S230383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31819702/
5. Xu, Ming, Hu, Xianyu, Zhang, Meng, Ge, Yating. 2019. What is the impact of BIRC5 gene polymorphisms on urinary cancer susceptibility? Evidence from 9348 subjects. In Gene, 733, 144268. doi:10.1016/j.gene.2019.144268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31809840/