Ap2m1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ap2m1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01233

品系全称

C57BL/6JCya-Ap2m1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11773-Ap2m1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ap2m1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01233) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adaptor-related protein complex 2, mu 1 subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009679 | Ensembl: ENSMUST00000007216
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298405Mice homozygous for a targeted deletion display embryonic lethality before implantation.
AP2M1基因,也被称为AP-2复合体亚基μ,是细胞内一种重要的蛋白质编码基因,它编码的蛋白质是AP-2复合体的一部分。AP-2复合体是细胞内一种关键的蛋白复合体,主要参与细胞内吞作用,特别是通过网格蛋白介导的内吞途径。该途径是细胞摄取外部物质、信号转导和膜蛋白运输的重要方式。AP-2复合体在细胞内的作用非常广泛,包括但不限于细胞生长、发育、信号传导和细胞骨架的构建。AP2M1基因的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,例如癌症、炎症性疾病和神经发育障碍。

在癌症领域,AP2M1基因的表达水平被认为是一种有潜力的预后生物标志物。例如,在一项关于肝细胞癌(HCC)的研究中,研究人员分析了AP2M1基因表达是否可以作为HCC患者预后的新标志物。研究发现,与正常肝脏相比,癌症患者的AP2M1表达水平显著升高。在三个独立队列(n=947)中,AP2M1水平在预测预后方面表现出色,特别是在有酒精摄入和丙型肝炎病毒(HCV)感染的患者中,其预测价值高于其他已知标志物[1]。这表明AP2M1基因可能成为HCC患者预后的一个重要指标,尤其是在合并HCV感染和/或酒精摄入的患者中。

在急性髓细胞性白血病(AML)中,AP2M1基因的表达也与预后相关。研究发现,AP2M1基因的表达水平与AML患者的总生存期显著相关,是AML患者预后的一个有力预测因子[2]。此外,AP2M1基因的表达还与AML细胞的化疗耐药性相关,这提示AP2M1基因可能参与了AML的化疗耐药机制。

在其他研究中,AP2M1基因的表达与胆囊癌的发生发展也有关。研究发现,AP2M1基因介导的EGFR内吞作用在胆囊癌的进展中发挥了重要作用[3]。此外,AP2M1基因的表达还与湿疹性皮炎(AD)患者对Dupilumab治疗的反应相关。研究发现,AP2M1基因的表达水平与AD患者的临床严重程度显著相关,并且AP2M1基因可能成为预测AD患者对Dupilumab治疗反应的生物标志物[4]。

AP2M1基因的表达还与细胞外基质(ECM)的调节有关。研究发现,AP2M1基因的表达可以抑制细胞内一种名为caveolin-1的蛋白表达,从而促进转化生长因子-β(TGF-β)信号通路,进而促进胶原表达[5]。这表明AP2M1基因可能参与了ECM的调节,影响组织修复和纤维化等生物学过程。

此外,AP2M1基因的表达还与结肠癌的治疗耐药性相关。研究发现,在治疗耐药的结肠癌循环肿瘤细胞(CTCs)中,AP2M1基因的DNA甲基化水平发生改变,提示AP2M1基因可能参与了结肠癌的治疗耐药机制[6]。这为结肠癌的治疗提供了新的思路和策略。

AP2M1基因的表达还与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的预后和免疫治疗反应相关。研究发现,AP2M1基因是HNSCC预后和免疫治疗反应的一个独立预测因子[7]。这表明AP2M1基因可能成为HNSCC预后和免疫治疗反应的预测指标。

综上所述,AP2M1基因是一种重要的蛋白质编码基因,其表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。在癌症领域,AP2M1基因的表达水平被认为是一种有潜力的预后生物标志物,并且可能参与了癌症的治疗耐药机制。此外,AP2M1基因的表达还与细胞外基质(ECM)的调节、结肠癌的治疗耐药性、头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的预后和免疫治疗反应等相关。这些研究结果提示AP2M1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Cho, Sung Hwan, Pak, Kyoungjune, Jeong, Dae Cheon, Oh, Sae-Ock, Kim, Yun Hak. 2018. The AP2M1 gene expression is a promising biomarker for predicting survival of patients with hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular biochemistry, 120, 4140-4146. doi:10.1002/jcb.27699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30260026/
2. Yu, Dong-Hu, Chen, Chen, Liu, Xiao-Ping, Li, Sheng, Ruan, Xiao-Lan. 2021. Dysregulation of miR-138-5p/RPS6KA1-AP2M1 Is Associated With Poor Prognosis in AML. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 641629. doi:10.3389/fcell.2021.641629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732707/
3. Song, Xiaoling, Li, Maolan, Wu, Wenguang, Gu, Jun, Liu, Yingbin. 2020. Regulation of BMP2K in AP2M1-mediated EGFR internalization during the development of gallbladder cancer. In Signal transduction and targeted therapy, 5, 154. doi:10.1038/s41392-020-00250-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32792513/
4. Peng, Shixiong, Yan, Wenjie, Yan, Yang, Feng, Hao, Huang, Xi. 2025. AP2M1 as the potential biomarker for prediction of the response of atopic dermatitis to Dupilumab therapy: Multi-omics analysis and evidence. In International journal of biological macromolecules, 297, 139757. doi:10.1016/j.ijbiomac.2025.139757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39818381/
5. Lee, Saerom, Lim, Ga-Eun, Kim, Yong-Nyun, Koo, Hyeon-Sook, Shim, Jaegal. 2021. AP2M1 Supports TGF-β Signals to Promote Collagen Expression by Inhibiting Caveolin Expression. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22041639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33561975/
6. Bao-Caamano, Aida, Costa-Fraga, Nicolás, Cayrefourcq, Laure, Alix-Panabières, Catherine, Díaz-Lagares, Angel. 2023. Epigenomic reprogramming of therapy-resistant circulating tumor cells in colon cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1291179. doi:10.3389/fcell.2023.1291179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38188020/
7. Cai, Zhimou, Tang, Bingjie, Chen, Lin, Lei, Wenbin. 2022. Mast cell marker gene signature in head and neck squamous cell carcinoma. In BMC cancer, 22, 577. doi:10.1186/s12885-022-09673-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35610596/