Aox1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Aox1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01223

品系全称

C57BL/6JCya-Aox1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11761-Aox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aox1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldehyde oxidase 1
基因别称
Ao,Aox-1,Aox-2,Aox2,Moro,Ro
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009676.2 | Ensembl: ENSMUST00000001027
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Aox1,也称为酒精氧化酶1基因,是编码一种重要的代谢酶的基因。这种酶参与催化醇类物质的氧化反应,将醇类转化为相应的醛类物质,并在细胞中发挥多种生物学功能。Aox1基因在多种生物体中存在,包括植物、真菌和人类等。

在酵母菌Pichia pastoris中,Aox1基因的表达受到多种因素的调控。研究表明,Aox1基因的表达受到甲醇的诱导和葡萄糖的抑制。此外,Aox1基因的表达还受到生长速率的影响,具体来说,生长速率对Aox1基因的表达有调控作用,影响蛋白质的生产动力学。这些研究结果为优化Pichia pastoris的表达系统提供了重要的理论基础[1]。

除了在酵母菌中发挥作用外,Aox1基因在人类中也具有重要的生物学功能。研究表明,Aox1基因在人类骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化过程中发挥重要作用。研究发现,Aox1基因在分化后的BMSCs中的表达水平明显高于未分化的BMSCs,并且Aox1基因的过表达能够显著增加成骨特异性基因的表达,从而促进成骨分化过程[2]。

此外,Aox1基因还与多种癌症的发生和发展相关。研究发现,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)组织中,Aox1基因的表达水平明显低于正常肾脏组织。同时,Aox1基因的表达与ccRCC患者的预后密切相关,高表达的Aox1基因与较好的总体生存率相关。这表明Aox1基因可能作为一种潜在的预后生物标志物和治疗靶点[3]。

综上所述,基因Aox1在多种生物体中发挥重要作用,参与调控醇类物质的代谢和细胞分化过程。在酵母菌中,Aox1基因的表达受到多种因素的调控,包括甲醇、葡萄糖和生长速率等。在人类中,Aox1基因在成骨分化过程中发挥重要作用,并可能与多种癌症的发生和发展相关。这些研究结果为进一步研究Aox1基因的功能和调控机制提供了重要的理论基础,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Türkanoğlu Özçelik, Aysun, Yılmaz, Semiramis, Inan, Mehmet. . Pichia pastoris Promoters. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1923, 97-112. doi:10.1007/978-1-4939-9024-5_3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30737736/
2. Sun, Lingtong, Ma, Jianfei, Chen, Juan, Pan, Zhijun, Li, Lijun. 2022. Bioinformatics-Guided Analysis Uncovers AOX1 as an Osteogenic Differentiation-Relevant Gene of Human Mesenchymal Stem Cells. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 800288. doi:10.3389/fmolb.2022.800288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35295843/
3. Xiong, Luyang, Feng, Yuchen, Hu, Wei, Li, Shusheng, Wang, Hongjie. 2021. Expression of AOX1 Predicts Prognosis of Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 683173. doi:10.3389/fgene.2021.683173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290740/