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Asb7-flox 基因敲除小鼠

Asb7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asb7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01217

品系全称

C57BL/6JCya-Asb7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-117589-Asb7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Asb7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01217) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 7
基因别称
Asb-7，D030055C23Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_080443 | Ensembl: ENSMUST00000124899
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Asb7，也称为Ankyrin repeat and SOCS box-containing protein 7，是一种包含锚蛋白重复序列和SOCS盒的蛋白。SOCS蛋白是一类负调控因子，它们通过结合细胞因子受体和JAK激酶来抑制JAK-STAT信号通路。Asb7含有SOCS盒结构域，这表明它可能具有E3泛素连接酶活性，参与泛素化途径，进而调节蛋白的降解。Ankyrin重复序列是许多蛋白质中常见的一种结构域，它参与蛋白质之间的相互作用。Asb7的这些结构特征提示它可能参与多种细胞内过程，包括信号转导和蛋白稳态。

Asb7在多种细胞过程中发挥作用，包括内质网（ER）应激反应。ER应激是指内质网中未折叠蛋白或错误折叠蛋白积累导致的一系列细胞反应。ER应激可以激活未折叠蛋白反应（UPR），这是一种细胞保护机制，旨在恢复蛋白质稳态。然而，持续的ER应激可以导致细胞凋亡和疾病的发生。

一项研究通过全基因组筛选发现，Asb7是一种ER应激反应基因。该研究采用计算机模拟方法，利用ER应激反应元件（ERSE）作为探针，筛选人类基因组，并鉴定出337个候选基因。随后，研究人员重点研究了Asb7基因，发现药物诱导的ER应激可以增加Asb7的表达，并激活UPR途径。此外，敲低Asb7表达可以显著降低GRP78和CHOP mRNA水平，但不能保护细胞免受ER应激诱导的细胞死亡。在Asb7敲低细胞中，还观察到ER应激下促炎基因如TNF-α和IL-1β的表达上调。这些结果表明，Asb7在ER应激反应中发挥重要作用，并参与调节细胞死亡和炎症反应[1]。

此外，Asb7基因还与WNT信号通路相关。WNT信号通路在胚胎发育和癌症发生中发挥重要作用。研究发现，人类WINS1和鼠Wins2基因编码的蛋白与果蝇分节极性基因Lines（Lin）具有同源域。Lin是WNT信号通路中的关键蛋白，它通过与β-catenin/Armadillo和TCF/Pangolin相互作用来调节WNT靶基因的转录。人类WINS1和鼠Wins2在染色体15q26区域与ASB7基因相邻。这些发现表明，Asb7可能参与WNT信号通路的调节，从而影响细胞分化和癌症发生[2]。

此外，Asb7基因还与视神经形态相关。视神经头或视神经盘分为中央杯和周围神经视网膜缘。研究发现，Asb7基因与视神经盘的杯面积相关。杯面积是视神经盘形态的一个重要指标，与青光眼的发生和发展有关。这些结果表明，Asb7可能参与调节视神经盘的形态和功能，从而影响青光眼的发生和发展[3]。

综上所述，Asb7基因在多种细胞过程中发挥重要作用，包括ER应激反应、WNT信号通路和视神经形态。Asb7可能参与调节细胞死亡、炎症反应、细胞分化和视神经盘形态。这些发现为深入研究Asb7的功能和其在疾病发生和发展中的作用提供了重要线索。

参考文献：
1. Anasa, Vivek Vishnu, Manickam, Madhumathi, Talwar, Priti, Ravanan, Palaniyandi. 2018. Identification of ASB7 as ER stress responsive gene through a genome wide in silico screening for genes with ERSE. In PloS one, 13, e0194310. doi:10.1371/journal.pone.0194310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29630609/
2. Katoh, Masaru. . Molecular cloning and characterization of human WINS1 and mouse Wins2, homologous to Drosophila segment polarity gene Lines (Lin). In International journal of molecular medicine, 10, 155-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12119551/
3. Springelkamp, Henriët, Mishra, Aniket, Hysi, Pirro G, van Duijn, Cornelia M, Hammond, Christopher J. 2015. Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Novel Loci Associated With Optic Disc Morphology. In Genetic epidemiology, 39, 207-16. doi:10.1002/gepi.21886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25631615/

资料下载

S-CKO-01217_6J_117589_Asb7_Exon 5_strategy.pdf
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