Anxa5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Anxa5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01210

品系全称

C57BL/6JCya-Anxa5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11747-Anxa5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anxa5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A5
基因别称
Anx5,CPB-I
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009673 | Ensembl: ENSMUST00000029266
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106008Homozygous null mice are viable, fertile, and develop normally. Bone development and maintenance are normal, as are clinical-chemical parameters.
ANXA5,也称为 Annexin A5,是一种在细胞内广泛表达的钙离子依赖性磷脂结合蛋白。ANXA5属于 Annexin 家族,该家族的成员以其与细胞膜磷脂的强亲和力而著称,并且在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞凋亡、炎症反应和血栓形成。ANXA5 在细胞内与膜结合,参与细胞骨架的重组,以及细胞内外膜系统的运输。它还具有抗凝作用,通过结合到磷脂表面并抑制磷脂酶 A2 的活性来保护细胞免受损伤。

ANXA5 在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、妊娠相关疾病和心血管疾病。在癌症研究中,ANXA5 与肿瘤的发生、发展和预后相关。例如,ANXA5 在胃癌中的表达与预后相关,并且可能通过促进血管生成来增强免疫治疗的耐药性[1]。此外,ANXA5 在头颈鳞状细胞癌中的表达与患者的预后和免疫反应相关,并且可能通过调节细胞增殖和迁移来影响肿瘤的生长[5]。

在妊娠相关疾病中,ANXA5 与复发性流产(RPL)的发生有关。研究表明,ANXA5 基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与 RPL 相关,并且这些 SNPs 可能影响 ANXA5 的表达和功能[2,3,4,6,7,8]。例如,ANXA5 基因启动子区域的 M2 等位基因与 RPL 的风险增加相关,并且与 ANXA5 表达的抑制有关[2,4,6,7,8]。ANXA5 的表达在胎盘和周围血液中的抑制与 M2 等位基因的携带者相关,并且与 RPL 的风险增加相关[4,6,7,8]。

在心血管疾病中,ANXA5 与血栓形成和血管生成相关。ANXA5 通过与磷脂结合并抑制磷脂酶 A2 的活性来保护细胞免受损伤,从而发挥抗凝作用。此外,ANXA5 还参与血管生成,通过促进血管生成来促进肿瘤生长和转移[1]。

综上所述,ANXA5 在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、细胞凋亡、炎症反应、血栓形成、血管生成和肿瘤发生。ANXA5 的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、妊娠相关疾病和心血管疾病。ANXA5 的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hong, Zhijun, Wen, Peizhen, Wang, Kang, Hou, Jingjing, Zhuo, Huiqin. 2024. The macrophage-associated prognostic gene ANXA5 promotes immunotherapy resistance in gastric cancer through angiogenesis. In BMC cancer, 24, 141. doi:10.1186/s12885-024-11878-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287304/
2. Peng, Liying, Yang, Wanli, Deng, Xujing, Bao, Shihua. 2022. Research progress on ANXA5 in recurrent pregnancy loss. In Journal of reproductive immunology, 153, 103679. doi:10.1016/j.jri.2022.103679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35964539/
3. Terzikj, M, Bozhinovski, Gj, Branoski, A, Kubelka-Sabit, K, Plaseska-Karanfilska, D. 2024. ANXA5 and VEGFA Gene Variants in Women with Early Pregnancy Losses from North Macedonia. In Balkan journal of medical genetics : BJMG, 27, 5-14. doi:10.2478/bjmg-2024-0006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263641/
4. Inagaki, Hidehito, Ota, Sayuri, Nishizawa, Haruki, Yanagihara, Itaru, Kurahashi, Hiroki. 2019. Obstetric complication-associated ANXA5 promoter polymorphisms may affect gene expression via DNA secondary structures. In Journal of human genetics, 64, 459-466. doi:10.1038/s10038-019-0578-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30796324/
5. Yang, Donghui, Chen, Huikuan, Zhou, Zheng, Guo, Jinfei. 2024. ANXA5 predicts prognosis and immune response and mediates proliferation and migration in head and neck squamous cell carcinoma. In Gene, 931, 148867. doi:10.1016/j.gene.2024.148867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39168258/
6. Zheng, Meiyun, Yan, Jinyu, Jiang, Lingling, Dai, Zhenzhen, Liu, Xiang. . Association between ANXA5 haplotypes and the risk of recurrent pregnancy loss. In The Journal of international medical research, 50, 3000605211026809. doi:10.1177/03000605211026809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35899914/
7. Ota, S, Miyamura, H, Nishizawa, H, Udagawa, Y, Kurahashi, H. 2013. Contribution of fetal ANXA5 gene promoter polymorphisms to the onset of pre-eclampsia. In Placenta, 34, 1202-10. doi:10.1016/j.placenta.2013.09.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24140079/
8. Cai, Zhuhua, Zheng, Xiuying, Chen, Yan, Chen, Liangmiao, Deng, Xiaohui. 2021. Genetic analysis of ANXA5 haplotype and its effect on recurrent pregnancy loss. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2021.12559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34878150/