Anxa3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Anxa3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01208

品系全称

C57BL/6JCya-Anxa3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11745-Anxa3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anxa3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01208) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A3
基因别称
Anx3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013470 | Ensembl: ENSMUST00000031447
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANXA3,也称为Annexin A3,是一种钙依赖性磷脂结合蛋白,属于Annexin家族。Annexin家族是一组能够与细胞膜上的磷脂结合的蛋白质,参与调节细胞内外的信号传导、细胞生长、分化、凋亡和炎症等生物学过程。ANXA3在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞等。

ANXA3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、缺血性脑卒中、IgA肾病、骨折愈合不良、骨代谢异常、强直性脊柱炎和乳腺癌等。ANXA3的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞内外环境、信号通路和基因表达等。

在癌症中,ANXA3的表达和功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。ANXA3的表达水平与卵巢浆液性癌患者的生存率呈正相关,ANXA3高表达可能通过促进TFH细胞和Th17淋巴细胞的浸润或作用于细胞外囊泡,诱导更强的T细胞介导的肿瘤细胞免疫来抑制肿瘤并改善预后[1]。ANXA3在宫颈癌中高表达,与宫颈癌细胞的增殖和化疗耐药性密切相关,ANXA3可能作为宫颈癌的潜在治疗靶点[4]。ANXA3在乳腺癌中高表达,与乳腺癌的发生、发展和转移密切相关,ANXA3可能作为乳腺癌的重要标志物和预后指标[8]。

在缺血性脑卒中中,ANXA3与细胞焦亡相关。ANXA3的表达水平与缺血性脑卒中患者的预后呈负相关,ANXA3可能通过NLRC4/AIM2轴抑制细胞焦亡,从而改善缺血性脑卒中的预后[2]。

在IgA肾病中,ANXA3是IgA肾病发病机制中的关键基因之一。ANXA3的表达水平与IgA肾病的风险相关,ANXA3可能作为IgA肾病的潜在治疗靶点[3]。

在骨折愈合不良中,ANXA3的表达水平与骨折愈合不良的风险相关。ANXA3可能通过调节中性粒细胞的功能影响骨折愈合过程[5]。

在骨代谢异常中,ANXA3的表达水平与骨吸收和骨形成密切相关。ANXA3可能通过促进RANK和TRAF6的表达加速破骨细胞的分化和成熟,从而影响骨代谢[6]。

在强直性脊柱炎中,ANXA3的表达水平与强直性脊柱炎的进展相关。ANXA3可能通过调节中性粒细胞的功能影响强直性脊柱炎的炎症反应和骨破坏过程[7]。

综上所述,ANXA3是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白,参与调节多种生物学过程。ANXA3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、缺血性脑卒中、IgA肾病、骨折愈合不良、骨代谢异常、强直性脊柱炎和乳腺癌等。ANXA3的研究有助于深入理解细胞内外的信号传导、细胞生长、分化、凋亡和炎症等生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, De-Qiang, Lin, Mao, Abdelrahman, Zeinab. . High expression of the ANXA3 gene promotes immune infiltration and improves tumor prognosis in ovarian serous carcinoma using bioinformatics analyses. In Annals of translational medicine, 10, 1055. doi:10.21037/atm-22-3726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36330402/
2. Liu, Linquan, Cai, Yahong, Deng, Changqing. 2023. Identification of ANXA3 as a biomarker associated with pyroptosis in ischemic stroke. In European journal of medical research, 28, 596. doi:10.1186/s40001-023-01564-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38102696/
3. Kiryluk, Krzysztof, Sanchez-Rodriguez, Elena, Zhou, Xu-Jie, Zhang, Hong, Gharavi, Ali G. 2023. Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy. In Nature genetics, 55, 1091-1105. doi:10.1038/s41588-023-01422-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37337107/
4. Huang, Jiazhen, Wei, Wei, Kang, Fuli, Lu, Xiaohang, Wang, Ning. 2023. ANXA3, associated with YAP1 regulation, participates in the proliferation and chemoresistance of cervical cancer cells. In Genes & genomics, 45, 1575-1586. doi:10.1007/s13258-023-01461-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37843781/
5. Liu, Changjiang, Liu, Yuhang, Yu, Yifeng, Zhang, Dong, Yu, Aixi. 2022. Identification of Up-Regulated ANXA3 Resulting in Fracture Non-Union in Patients With T2DM. In Frontiers in endocrinology, 13, 890941. doi:10.3389/fendo.2022.890941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813617/
6. Lin, Shuai, Li, Mingzhao, Zhou, Yikun, Zhao, Hu, Yang, Ruili. 2023. Annexin A3 accelerates osteoclast differentiation by promoting the level of RANK and TRAF6. In Bone, 172, 116758. doi:10.1016/j.bone.2023.116758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37030499/
7. Jiang, Jie, Zhan, Xinli, Qu, Haishun, Zhu, Jichong, Liu, Chong. 2022. Upregulated of ANXA3, SORL1, and Neutrophils May Be Key Factors in the Progressionof Ankylosing Spondylitis. In Frontiers in immunology, 13, 861459. doi:10.3389/fimmu.2022.861459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35464477/
8. Zhou, Tao, Liu, Svetlana, Yang, Li, Ju, Yingchao, Li, Chunxiao. . The expression of ANXA3 and its relationship with the occurrence and development of breast cancer. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 23, 713-719. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30003741/