Ang2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ang2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01199

品系全称

C57BL/6JCya-Ang2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11731-Ang2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ang2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01199) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiogenin, ribonuclease A family, member 2
基因别称
Angrp,Raa3,Rnase5b
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000051274
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANG2,即血管生成素-2(angiopoietin-2),是一种参与血管生成和血管稳态调控的蛋白质。它通过与其受体Tie2结合,发挥其生物学功能。ANG2在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括淋巴管生成、炎症反应、肿瘤血管生成等。

在淋巴管生成方面,ANG2通过与Tie2受体结合,调节淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和分化,从而影响淋巴管的发育和功能。研究发现,ANG2的分泌和Tie2受体的表达对于VEGF-C诱导的淋巴管生成至关重要。在淋巴管内皮细胞中,VEGF-C可以诱导ANG2的分泌,而ANG2的分泌又进一步激活下游的PI3K/Akt信号通路,从而促进VEGFR3在细胞膜上的表达,最终促进淋巴管的生成[1]。

在炎症反应方面,ANG2可以作为一种血管渗透性标志物,参与炎症反应的发生和发展。研究发现,ANG2的表达水平与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生和发展密切相关。在败血症患者中,ANG2的表达水平升高,并且与ARDS的发生风险增加相关。此外,ANG2基因的某些变异也与ARDS的发生风险增加相关[2]。

在肿瘤血管生成方面,ANG2可以作为一种促血管生成因子,促进肿瘤血管的生成,从而为肿瘤的生长和转移提供支持。研究发现,ANG2在多种肿瘤组织中表达上调,并且与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。此外,ANG2基因的某些变异也与肿瘤的发生和发展相关[3]。

除了上述功能外,ANG2还与多种疾病的发生和发展相关,包括遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、视网膜静脉阻塞(RVO)、早衰症等。研究发现,ANG2在这些疾病的发生和发展中发挥着重要作用,并且可能成为治疗这些疾病的新靶点[4][5][6]。

综上所述,ANG2是一种重要的血管生成因子,参与多种生理和病理过程的调控。它通过与Tie2受体结合,调节血管生成和血管稳态,并且在淋巴管生成、炎症反应、肿瘤血管生成等方面发挥着重要作用。此外,ANG2还与多种疾病的发生和发展相关,可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Korhonen, Emilia A, Murtomäki, Aino, Jha, Sawan Kumar, Mäkinen, Taija, Alitalo, Kari. . Lymphangiogenesis requires Ang2/Tie/PI3K signaling for VEGFR3 cell-surface expression. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI155478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35763346/
2. Reilly, John P, Wang, Fan, Jones, Tiffanie K, Feng, Rui, Meyer, Nuala J. 2018. Plasma angiopoietin-2 as a potential causal marker in sepsis-associated ARDS development: evidence from Mendelian randomization and mediation analysis. In Intensive care medicine, 44, 1849-1858. doi:10.1007/s00134-018-5328-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30343317/
3. Liu, Zhao-Liang, You, Cai-Lian, Wang, Biao, Zheng, Hou-Bing, Zhang, Yan-Ding. 2016. Construction of Ang2-siRNA chitosan magnetic nanoparticles and the effect on Ang2 gene expression in human malignant melanoma cells. In Oncology letters, 11, 3992-3998. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27313729/
4. Huang, Yangyang, Zhou, Xujiao, Zhang, Yirou, Zhang, Chuan, Hong, Jiaxu. 2024. A Nucleic Acid-Based LYTAC Plus Platform to Simultaneously Mediate Disease-Driven Protein Downregulation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2306248. doi:10.1002/advs.202306248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38251411/
5. Zhou, Xingyan, Pucel, Jenna C, Nomura-Kitabayashi, Aya, Marambaud, Philippe, Meadows, Stryder M. 2023. ANG2 Blockade Diminishes Proangiogenic Cerebrovascular Defects Associated With Models of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, 1384-1403. doi:10.1161/ATVBAHA.123.319385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37288572/
6. Kuriyama, Aika, Nakamura, Shinsuke, Inokuchi, Yuta, Shimazawa, Masamitsu, Hara, Hideaki. 2024. The protective effect of anti-VEGF-A/Ang-2 bispecific antibody on retinal vein occlusion model mice. In European journal of pharmacology, 976, 176691. doi:10.1016/j.ejphar.2024.176691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821166/