智鼠故事 
C57BL/6JCya-1110038F14Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1110038F14Rik-flox
产品编号：
S-CKO-01192
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1110038F14Rik-flox mice (Strain S-CKO-01192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1110038F14Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-117171-1110038F14Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-01192
基因名
1110038F14Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1110038F14Rik位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得1110038F14Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1110038F14Rik-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）构建，采用基因编辑技术实现了对小鼠1110038F14Rik基因的条件性敲除。1110038F14Rik基因位于小鼠15号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。该模型构建过程中，选定了包含全部编码序列的1号至5号外显子作为条件性敲除区域（cKO区域），该区域包含约2701个碱基对。通过PCR扩增得到同源臂和cKO区域，并以此为基础设计靶向载体。赛业生物（Cyagen）将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，最终生成了1110038F14Rik-flox小鼠模型。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究1110038F14Rik基因在小鼠体内的功能，为生物医学研究提供了有力的工具。
基因研究概述
基因1110038F14Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因，其功能目前尚不明确。然而，根据现有的生物信息学数据，我们可以推测它可能参与某些生物学过程。在基因复制和基因丧失频繁发生的动物基因组进化过程中，基因1110038F14Rik可能经历了不对称进化，即其副本之一与原始基因在序列上发生了显著差异[1]。这种不对称进化在基因复制过程中很常见，尤其是在串联基因复制后，这种进化过程可以产生全新的基因并赋予它们新的发育功能[1]。
基因1110038F14Rik可能与某些遗传疾病相关。例如，乳腺癌是一种异质性疾病，其中许多病例与家族遗传有关。家族性乳腺癌患者通常与多个高、中、低渗透性的易感基因相关。这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[2]。尽管目前临床上主要使用高渗透性基因进行广泛检测，但随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测中[2]。
基因1110038F14Rik可能参与基因调控网络。基因调控网络是指基因和蛋白质之间的相互作用和连接，它们构成了复杂的分子网络，类似于复杂的电子电路[3]。通过构建和分析合成基因网络，我们可以预测和评估细胞过程的动态变化[3]。这些研究成果为功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域提供了新的逻辑控制形式[3]。
基因1110038F14Rik可能与其他基因之间存在基因-基因相互作用。基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因的功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失，最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。然而，对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过基因-基因相互作用得到挽救[4]。这种“必需性绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型[4]。
综上所述，基因1110038F14Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因，其功能目前尚不明确。然而，根据现有的生物信息学数据，我们可以推测它可能参与某些生物学过程。基因1110038F14Rik可能经历了不对称进化，并与其他基因之间存在基因-基因相互作用。进一步的研究将有助于深入了解基因1110038F14Rik的功能和生物学作用，并为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
