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Steap4-flox 基因敲除小鼠

Steap4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Steap4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01190

品系全称

C57BL/6JCya-Steap4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-117167-Steap4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Steap4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01190) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
STEAP family member 4
基因别称
1110021O17Rik，Tiarp，Tnfaip9
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_054098 | Ensembl: ENSMUST00000115421
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923560Mice homozygous for a knock-out allele exhibit adipose accumulation, oxidative stress, increased liver weight, lower metabolic rate, hypoactivity, insulin resistance, glucose intolerance, mild hyperglycemia and dyslipidemia.
更多信息
STEAP4，全称为六跨膜上皮抗原前列腺4，是一种跨膜蛋白，在生物医学领域，尤其是在肥胖、胰岛素抵抗和癌症的研究中，引起了广泛关注。STEAP4在细胞膜上表达，与细胞内的能量代谢、胰岛素敏感性和炎症反应密切相关。STEAP4的表达受到多种因素的调控，包括炎症细胞因子、激素和脂肪因子等。在肥胖患者中，STEAP4的表达水平通常较低，这可能是导致胰岛素抵抗的一个重要因素。

STEAP4在调节胰岛素抵抗中的作用已经得到了广泛的研究。在脂肪组织中，STEAP4的表达与葡萄糖摄取和线粒体功能密切相关。STEAP4的表达受到多种脂肪因子的调控，如肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素-6（IL-6）和瘦素等。这些脂肪因子在肥胖和胰岛素抵抗的发生发展中发挥着重要作用。STEAP4的表达下调可能与肥胖患者脂肪组织中的低度炎症有关，而STEAP4的表达上调则可能有助于改善胰岛素敏感性，降低肥胖和胰岛素抵抗的风险[1][2][3]。

STEAP4的表达还与癌症的发生发展密切相关。在肝细胞癌（HCC）中，STEAP4的表达水平通常较低，这与HCC的发生发展密切相关。STEAP4的表达受到启动子区域甲基化的调控，而甲基化是癌症发生发展中的一个重要因素。STEAP4的表达下调可能导致HCC细胞增殖和转移的增加，而STEAP4的表达上调则可能抑制HCC细胞的增殖和转移。STEAP4的表达调控可能通过PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥作用[4]。

STEAP4的表达还与心血管疾病的发生发展密切相关。在糖尿病小鼠中，STEAP4的表达下调可能导致糖尿病肾病的发生发展。STEAP4的表达上调可能有助于改善糖尿病肾病的发生发展，这可能与其对高糖和S100B诱导的效应的抑制有关。STEAP4的表达上调可能有助于改善糖尿病肾病的发生发展，这可能与其对高糖和S100B诱导的效应的抑制有关。STEAP4的表达上调可能有助于改善糖尿病肾病的发生发展，这可能与其对高糖和S100B诱导的效应的抑制有关[5]。

综上所述，STEAP4在肥胖、胰岛素抵抗、癌症和心血管疾病的发生发展中发挥着重要作用。STEAP4的表达受到多种因素的调控，包括炎症细胞因子、激素、脂肪因子和甲基化等。STEAP4的表达上调可能有助于改善肥胖、胰岛素抵抗、癌症和心血管疾病的发生发展，而STEAP4的表达下调则可能导致这些疾病的发生发展。因此，STEAP4可能成为肥胖、胰岛素抵抗、癌症和心血管疾病的治疗和预防的新靶点[1][2][3][4][5]。

参考文献：
1. Chen, Xiaoling, Huang, Zhiqing, Zhou, Bo, Liu, Guangmang, Zhao, Hua. 2014. STEAP4 and insulin resistance. In Endocrine, 47, 372-9. doi:10.1007/s12020-014-0230-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24627165/
2. Chen, Xiaohui, Zhu, Chun, Ji, Chenbo, Qian, Lingmei, Guo, Xirong. . STEAP4, a gene associated with insulin sensitivity, is regulated by several adipokines in human adipocytes. In International journal of molecular medicine, 25, 361-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20127040/
3. Ozmen, Fusun, Ozmen, M Mahir, Gelecek, Sibel, Moran, Munevver, Sahin, Tevfik Tolga. 2016. STEAP4 and HIF-1α gene expressions in visceral and subcutaneous adipose tissue of the morbidly obese patients. In Molecular immunology, 73, 53-9. doi:10.1016/j.molimm.2016.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27058639/
4. Tang, Yijie, Wang, Yingda, Xu, Xiaodong, Sun, Hongxia, Tang, Weidong. 2022. STEAP4 promoter methylation correlates with tumorigenesis of hepatocellular carcinoma. In Pathology, research and practice, 233, 153870. doi:10.1016/j.prp.2022.153870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35390632/
5. Chuang, Chao-Tang, Guh, Jinn-Yuh, Lu, Chi-Yu, Chen, Hung-Chun, Chuang, Lea-Yea. 2015. Steap4 attenuates high glucose and S100B-induced effects in mesangial cells. In Journal of cellular and molecular medicine, 19, 1234-44. doi:10.1111/jcmm.12472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25817898/

资料下载

S-CKO-01190_6J_117167_Steap4_Exon 2~3_strategy.pdf
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