Pop5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pop5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01182

品系全称

C57BL/6JCya-Pop5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-117109-Pop5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pop5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01182) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
processing of precursor 5, ribonuclease P/MRP family (S. cerevisiae)
基因别称
1500019J17Rik,2700077E03Rik,Rnasep3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026398 | Ensembl: ENSMUST00000081497
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151221Mice homozygous for a knock-out allele show failure of morula compaction and embryonic lethality before implantation. In vitro outgrowth assays show that embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming blastocysts.
基因Pop5是一种在多种生物体中发现的基因,其功能与RNA加工和细胞功能调控密切相关。Pop5编码的蛋白质属于RNase P家族,RNase P是一种重要的核糖核酸酶,负责tRNA的成熟过程。tRNA在蛋白质合成中起着关键作用,因此Pop5的表达和功能调控对细胞的生长和发育至关重要。

在人类中,Pop5基因的变异与端粒长度有关。端粒是染色体末端的重复序列,它们随着细胞分裂而缩短,被认为是细胞衰老和疾病发生的重要因素。研究显示,Pop5基因的变异可以影响端粒长度,进而影响细胞的衰老和疾病风险[1]。此外,Pop5基因的表达还与前列腺癌的发生发展相关。研究发现,Pop5基因的表达在前列腺癌组织中显著上调,并且与患者的预后不良相关[6]。

在植物中,Pop5基因的功能与抗真菌活性相关。研究发现,Pop5基因编码的蛋白质可以产生一种名为phazolicin的抗生素,具有窄谱的抗真菌活性,可以抑制某些与豆科植物共生的细菌[2]。此外,Pop5基因的表达还与植物的共生关系相关。研究发现,Pop5基因的表达可以影响植物与根瘤菌的共生关系,进而影响植物的固氮作用[4]。

在动物中,Pop5基因的功能与免疫反应相关。研究发现,Pop5基因的表达可以影响白蚁对真菌的免疫反应。研究发现,Pop5基因的表达可以抑制白蚁对真菌的免疫反应,进而增加白蚁对真菌的易感性[3]。此外,Pop5基因的表达还与动物的遗传特性相关。研究发现,Pop5基因的插入/缺失多态性可以用于绵羊的连锁图谱构建[5]。

综上所述,Pop5基因在多种生物体中发挥着重要的功能,包括RNA加工、细胞功能调控、端粒长度调控、抗真菌活性、共生关系和免疫反应等。Pop5基因的研究有助于深入理解RNA加工和细胞功能调控的分子机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Keener, Rebecca, Chhetri, Surya B, Connelly, Carla J, Mathias, Rasika A, Battle, Alexis. 2024. Validation of human telomere length multi-ancestry meta-analysis association signals identifies POP5 and KBTBD6 as human telomere length regulation genes. In Nature communications, 15, 4417. doi:10.1038/s41467-024-48394-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38789417/
2. Travin, Dmitrii Y, Watson, Zoe L, Metelev, Mikhail, Cate, Jamie H D, Severinov, Konstantin. 2019. Structure of ribosome-bound azole-modified peptide phazolicin rationalizes its species-specific mode of bacterial translation inhibition. In Nature communications, 10, 4563. doi:10.1038/s41467-019-12589-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31594941/
3. Chen, Weiwen, Li, Zhiqiang. 2024. miR-571 manipulating termite immune response to fungus and showing potential for green management of Copotermes formosanus (Blattodea: Isoptera). In Pesticide biochemistry and physiology, 208, 106274. doi:10.1016/j.pestbp.2024.106274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40015866/
4. Travin, Dmitrii Y, Sutormin, Dmitry, Mergaert, Peter, Severinov, Konstantin. 2022. Complete Genome Sequences of Two Rhizobium Strains Producing Azol(in)e-Modified Antibiotics. In Microbiology resource announcements, 11, e0072222. doi:10.1128/mra.00722-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36227093/
5. Diez-Tascón, C, Dodds, K G, Crawford, A M. . An insertion/deletion polymorphism in the fourth intron of POP5 is used for linkage mapping in sheep. In Animal genetics, 33, 229-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12030930/
6. Romanuik, Tammy L, Ueda, Takeshi, Le, Nhu, Vessella, Robert L, Sadar, Marianne D. 2009. Novel biomarkers for prostate cancer including noncoding transcripts. In The American journal of pathology, 175, 2264-76. doi:10.2353/ajpath.2009.080868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19893039/