Tgs1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tgs1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01172

品系全称

C57BL/6JCya-Tgs1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-116940-Tgs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgs1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01172) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trimethylguanosine synthase 1
基因别称
D4Ertd800e,Ncoa6ip,Pimt
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054089 | Ensembl: ENSMUST00000052712
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151797Mice homozygous for a null mutation display complete lethality around implantation with embryonic growth arrest, impaired hatching from the zona pellucida, and increased apoptosis. Null MEFs display G2 arrest.
Tgs1,也称为Trimethylguanosine Synthase 1,是一种重要的甲基转移酶。Tgs1主要负责将三个甲基基团转移到鸟苷的7位碳上,形成7-甲基鸟苷(m7G)。m7G是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Tgs1与另一个蛋白质PIMT形成复合物,共同催化m7G的生成。m7G修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Tgs1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病、感染和胚胎发育。在癌症中,Tgs1的表达水平与患者预后相关。Tgs1的表达水平升高,表明患者预后不良。Tgs1在细胞凋亡中也发挥重要作用,其表达水平升高,可以抑制细胞凋亡,促进肿瘤细胞生长和转移[1]。在糖尿病中,Tgs1的表达水平升高,可以调节肝脏糖异生,导致血糖水平升高。Tgs1的表达水平降低,可以抑制肝脏糖异生,降低血糖水平[2]。在感染中,Tgs1的表达水平升高,可以增强病原体的毒力,促进病原体的感染和传播。例如,在结核杆菌中,Tgs1的表达水平升高,可以增强其毒力,导致感染加重[3]。在胚胎发育中,Tgs1的表达水平升高,可以促进胚胎发育。Tgs1的表达水平降低,可以导致胚胎发育异常,甚至死亡[4]。

Tgs1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,在癌症治疗中,可以开发针对Tgs1的抑制剂,抑制Tgs1的表达,从而抑制肿瘤细胞生长和转移。在糖尿病治疗中,可以开发针对Tgs1的激活剂,激活Tgs1的表达,从而抑制肝脏糖异生,降低血糖水平。在感染治疗中,可以开发针对Tgs1的抑制剂,抑制Tgs1的表达,从而抑制病原体的毒力,降低感染风险。在胚胎发育中,可以开发针对Tgs1的激活剂,激活Tgs1的表达,从而促进胚胎发育,预防胚胎发育异常。

参考文献:
1. Qiu, Xinhui, Yang, Ziqing, Zhang, Chengyuan, Zhang, Jun, Zhu, Xiaobo. 2024. Integration of eQTL and multi-omics comprehensive analysis of triacylglycerol synthase 1 (TGS1) as a prognostic and immunotherapeutic biomarker across pan-cancer. In International journal of biological macromolecules, 284, 137862. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.137862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39581398/
2. Edwin, Rebecca Kristina, Challa, Nagalakshmi, Sharma, Rahul, Parsa, Kishore, Misra, Parimal. 2022. PIMT/TGS1: An evolving metabolic molecular switch with conserved methyl transferase activity. In Drug discovery today, 27, 2386-2393. doi:10.1016/j.drudis.2022.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35462043/
3. Liu, Ding-Qian, Zhang, Jun-Li, Pan, Zhi-Fen, Zhang, Lu, Wang, Qing-Zhong. 2019. Over-expression of Tgs1 in Mycobacterium marinum enhances virulence in adult zebrafish. In International journal of medical microbiology : IJMM, 310, 151378. doi:10.1016/j.ijmm.2019.151378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31757695/
4. Jia, Yuzhi, Viswakarma, Navin, Crawford, Susan E, Zhu, Yi-Jun, Reddy, Janardan K. 2012. Early embryonic lethality of mice with disrupted transcription cofactor PIMT/NCOA6IP/Tgs1 gene. In Mechanisms of development, 129, 193-207. doi:10.1016/j.mod.2012.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22982455/