Calcb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Calcb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01164

品系全称

C57BL/6JCya-Calcbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-116903-Calcb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Calcb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01164) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcitonin-related polypeptide, beta
基因别称
CGRP2,Calc2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054084 | Ensembl: ENSMUST00000032902
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CALCB,也称为β-calcitonin基因相关肽(βCGRP),是一种重要的神经肽,属于calcitonin基因相关肽家族。该家族包括两种亚型,αCGRP和βCGRP,其中αCGRP的表达占大多数。βCGRP在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括血管调节、神经传递和炎症反应等。

在血管调节方面,βCGRP能够促进血管舒张,降低血压。研究发现,βCGRP能够激活血管内皮细胞上的受体,进而激活血管平滑肌细胞内的信号通路,导致血管舒张。此外,βCGRP还能够抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,从而抑制血管重塑和动脉粥样硬化的发生。例如,在Dong等人(2016)的研究中,βCGRP被证明能够逆转肿瘤坏死因子(TNF)α诱导的钙降素受体样受体(CALCRL)和受体活性修饰蛋白1(RAMP1)的解离,从而保护血管平滑肌细胞免受TNFα的损伤[2]。

在神经传递方面,βCGRP能够调节神经元的活动,影响疼痛传递和感觉感知。研究发现,βCGRP能够与神经元上的受体结合,激活神经元内的信号通路,导致神经元兴奋或抑制。例如,在Hautakangas等人(2022)的研究中,βCGRP基因的变异被发现与偏头痛的发生密切相关,这表明βCGRP可能参与偏头痛的神经传递机制[1]。

在炎症反应方面,βCGRP能够抑制炎症细胞的活化和炎症因子的产生。研究发现,βCGRP能够抑制巨噬细胞和中性粒细胞的活化和迁移,从而抑制炎症反应。此外,βCGRP还能够抑制炎症因子的产生,如TNFα和IL-6等。例如,在Gao等人(2021)的研究中,βCGRP基因的甲基化被发现与唾液腺腺样囊性癌的发生密切相关,这表明βCGRP可能参与炎症反应和癌症的发生[3]。

此外,βCGRP还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如,在Dallmayer等人(2019)的研究中,βCGRP被证明能够抑制尤因肉瘤的生长,这表明βCGRP可能成为尤因肉瘤治疗的新靶点[4]。在Gao等人(2021)的研究中,βCGRP基因的甲基化被发现与胰腺导管腺癌的发生密切相关,这表明βCGRP可能参与胰腺癌的发生和发展[5]。

综上所述,βCGRP是一种重要的神经肽,参与调节血管舒张、神经传递和炎症反应等生理过程。βCGRP在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括偏头痛、唾液腺腺样囊性癌、尤因肉瘤和胰腺导管腺癌等。βCGRP的研究有助于深入理解神经肽的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hautakangas, Heidi, Winsvold, Bendik S, Ruotsalainen, Sanni E, Palotie, Aarno, Pirinen, Matti. 2022. Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles. In Nature genetics, 54, 152-160. doi:10.1038/s41588-021-00990-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115687/
2. Dong, Yuanlin, Chauhan, Madhu, Belfort, Michael, Yallampalli, Chandra. 2016. Calcitonin Gene-Related Peptide Rescues Proximity Associations of Its Receptor Components, Calcitonin Receptor-Like Receptor and Receptor Activity-Modifying Protein 1, in Rat Uterine Artery Smooth Muscle Cells Exposed to Tumor Necrosis Factor Alpha. In Biology of reproduction, 95, 126. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27784654/
3. Dai, Chaobin, Zhang, Bin, Liao, Yunyang, Zeng, Kai, Zhu, Xiaofeng. 2021. CALCB rs3829222 T/T Genotype and Low Expression of CALCB Are High-Risk Factors for Adenoid Cystic Carcinoma of Salivary Gland. In Disease markers, 2021, 5546858. doi:10.1155/2021/5546858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234876/
4. Dallmayer, Marlene, Li, Jing, Ohmura, Shunya, Sannino, Giuseppina, Grünewald, Thomas G P. 2019. Targeting the CALCB/RAMP1 axis inhibits growth of Ewing sarcoma. In Cell death & disease, 10, 116. doi:10.1038/s41419-019-1372-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30741933/
5. Gao, Feng, Liu, Guozhong, Wang, Jingwen, Zhang, Sheng, Liu, Qicai. 2021. Methylation of CALCA and CALCB in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 2088345. doi:10.1155/2021/2088345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34394823/