Serpinb7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Serpinb7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01158

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-116872-Serpinb7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 7
基因别称
4631416M05Rik,megsin,ovalbumin
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027548 | Ensembl: ENSMUST00000086690
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERPINB7,即丝氨酸蛋白酶抑制剂家族B成员7,是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。SERPINB7在细胞中发挥多种功能,包括调节细胞生长、凋亡、炎症反应和免疫反应等。SERPINB7在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和皮肤病等。

SERPINB7突变已被报道可导致Nagashima型掌跖角化症(NPPK),这是一种弥漫性、非角化型掌跖角化症,常表现为手掌和足底的过度角化。研究表明,SERPINB7突变可能导致SERPINB7蛋白的亚细胞定位改变,从而影响其功能。例如,SERPINB7突变可能导致其在皮肤中的定位发生改变,进而影响其抑制丝氨酸蛋白酶活性的功能。此外,SERPINB7突变还可能影响其与其他蛋白质的相互作用,从而影响其功能。

研究发现,SERPINB7在斑马鱼幼体和成体中的时空表达模式。在斑马鱼幼体中,SERPINB7的同源基因serpinb1l1和serpinb1l3在消化系统中表达。在成体斑马鱼中,SERPINB7的同源基因在胸鳍、腹鳍、背鳍、臀鳍和尾鳍等远端肢体中表达。这些研究结果有助于我们构建敲除模型,探索掌跖角化症的发病机制[1]。

SERPINB7在银屑病的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,在银屑病患者中,SERPINB7的表达水平下调,且与疾病的严重程度呈负相关。这表明SERPINB7可能具有保护作用,并可能作为银屑病严重程度的指标。此外,SERPINB7的表达水平还可能影响银屑病患者对治疗的反应。例如,SERPINB7表达水平较高的银屑病患者在接受标准治疗后,其生存期可能更长[2]。

SERPINB7在宫颈癌的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,SERPINB7在宫颈癌组织中表达上调,且与患者的预后不良相关。SERPINB7可能通过调节肿瘤细胞的增殖、转移和免疫微环境来影响宫颈癌的发生发展。此外,SERPINB7的表达水平还可能影响宫颈癌患者对化疗的敏感性。SERPINB7的基因甲基化状态也与宫颈癌患者的预后相关[3]。

SERPINB7在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,SERPINB7在NSCLC细胞中表达下调,且与患者的预后不良相关。然而,在接受大剂量静脉维生素C治疗的患者中,SERPINB7表达水平较高的患者生存期可能更长。这表明SERPINB7可能作为预测NSCLC患者对大剂量静脉维生素C治疗反应的生物标志物[4]。

综上所述,SERPINB7是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种疾病中发挥重要作用。SERPINB7突变可能导致NPPK的发生,SERPINB7表达水平的改变可能与银屑病、宫颈癌和NSCLC的发生发展相关。SERPINB7的研究有助于我们深入理解其生物学功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Lyu, Chen, Zhang, Fan, Liu, Tingting, Sheng, Donglai, Sun, Yonghu. 2023. SERPINB7 mutation causes Nagashima-type palmoplantar keratosis and its spatiotemporal expression in zebrafish. In Experimental dermatology, 32, 766-776. doi:10.1111/exd.14762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36772997/
2. Ayvaz, Havva Hilal, Öztürk, Kuyaş Hekimler, Seyirci, Mehmet Ali, Erturan, İjlal, Yıldırım, Mehmet. 2023. The Role of EREG, PTPN1, and SERPINB7 Genes in the Pathogenesis of Psoriasis: May SERPINB7 Be Protective and a Marker of Severity for Psoriasis? In Dermatology practical & conceptual, 13, . doi:10.5826/dpc.1302a85. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37196256/
3. Wei, Hua-Fang, Zhang, Rui-Feng, Zhao, Yue-Chen, Tong, Xian-Shuang. 2023. SERPINB7 as a prognostic biomarker in cervical cancer: Association with immune infiltration and facilitation of the malignant phenotype. In Heliyon, 9, e20184. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e20184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37809412/
4. Xiao, Tong, Liu, Yan, Wang, Tian, Xia, Yumin, Wang, Xiaopeng. 2022. Two novel mutations of SERPINB7 in eight cases of Nagashima-type palmoplantar keratosis in the Chinese population. In The Journal of dermatology, 49, 539-544. doi:10.1111/1346-8138.16310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35178744/