Defb6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Defb6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01142

品系全称

C57BL/6JCya-Defb6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-116746-Defb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 6
基因别称
BD-6
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054074.1 | Ensembl: ENSMUST00000063112
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2631 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Defb6,也称为β-防御素6,是一种重要的β-防御素家族成员。β-防御素是一类阳离子抗菌肽,其特征是具有保守的半胱氨酸残基。它们在不同的器官中被表达,包括骨骼肌,并被认为是在宿主防御系统中发挥关键作用的强效因子。β-防御素不仅具有抗菌活性,还在炎症调节中发挥作用,并且在某些哺乳动物细胞上表现出细胞毒性。Defb6是首次报道的β-防御素,主要在骨骼肌中表达,同时也在食道、舌和气管中表达。在动物模型的内毒素血症中,Defb6的表达也在肺部被诱导。Defb6对大肠杆菌表现出强大的抗菌活性,并在食道、呼吸道和骨骼肌的宿主防御中发挥重要作用[4]。这种独特的组织特异性提示了这个肽家族的一些新颖的生理作用。

在奶牛中,产后的健康与产前饮食阳离子-阴离子差(DCAD)有关。研究发现,产前喂食负DCAD的奶牛在产后血清钙水平更高,并且中性粒细胞β-防御素的表达也更高。具体来说,与喂食正DCAD的奶牛相比,喂食负DCAD的奶牛在LPS刺激的中性粒细胞中DEFB4和DEFB7的转录水平更高。此外,与没有亚临床低钙血症的奶牛相比,患有亚临床低钙血症的奶牛在LPS刺激的中性粒细胞中DEFB3、DEFB4、DEFB6、DEFB7、DEFB10和LAP的表达水平降低。因此,喂食负DCAD的奶牛在产后血清钙水平更高,中性粒细胞β-防御素的表达也更高,并且中性粒细胞β-防御素的表达与产后健康呈正相关[1]。

在ICR和AKR/J小鼠的胸腺中,辐射敏感表达基因(EGs)的鉴定表明,Defb6可能参与免疫反应、白细胞迁移和细胞凋亡。研究发现,在HDR照射的ICR小鼠和LDR照射的AKR/J小鼠中,凋亡细胞数量增加。这表明,Defb6的表达可能受到辐射的影响,并且与胸腺细胞凋亡有关[2]。

在转基因小鼠中,β-防御素的过度表达导致了进行性肌肉退化和功能肌肉损伤。这些小鼠表现出短寿命、生长不良和进行性肌纤维退化,这与人类肌营养不良症相似。此外,一些转基因肌纤维表现出IkappaBalpha积累,这与肢体带肌营养不良症2A的肌纤维凋亡有关。这些发现揭示了先天免疫系统与退行性疾病病理生理学之间潜在的关联[3]。

综上所述,Defb6是一种重要的β-防御素家族成员,在宿主防御、炎症调节和细胞凋亡中发挥作用。研究表明,Defb6的表达受到辐射和营养状态的影响,并且与奶牛产后健康有关。此外,Defb6的过度表达会导致进行性肌肉退化和功能肌肉损伤。这些发现有助于深入理解Defb6的生物学功能和其在疾病发生中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Merriman, Kathryn E, Martinez, Natalia, Rodney Harris, Rachael M, Santos, Jose E P, Nelson, Corwin D. 2019. Neutrophil β-defensin gene expression of postpartum dairy cows is altered by prepartum dietary cation-anion difference. In Journal of dairy science, 102, 11636-11651. doi:10.3168/jds.2019-17216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31548051/
2. Bong, Jin Jong, Kang, Yu Mi, Shin, Suk Chul, Lee, Kyung Mi, Kim, Hee Sun. 2013. Identification of radiation-sensitive expressed genes in the ICR and AKR/J mouse thymus. In Cell biology international, 37, 485-94. doi:10.1002/cbin.10065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23444016/
3. Yamaguchi, Yasuhiro, Nagase, Takahide, Tomita, Tetsuji, Ouchi, Yasuyoshi, Kurihara, Hiroki. 2007. Beta-defensin overexpression induces progressive muscle degeneration in mice. In American journal of physiology. Cell physiology, 292, C2141-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17215327/
4. Yamaguchi, Y, Fukuhara, S, Nagase, T, Kurihara, H, Ouchi, Y. 2001. A novel mouse beta-defensin, mBD-6, predominantly expressed in skeletal muscle. In The Journal of biological chemistry, 276, 31510-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408484/