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Aldoa-flox 基因敲除小鼠

Aldoa-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aldoa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01141

品系全称

C57BL/6NCya-Aldoaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-11674-Aldoa-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aldoa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01141) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldolase A, fructose-bisphosphate
基因别称
Aldo-1，Aldo1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001177307 | Ensembl: ENSMUST00000087566
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~3.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Aldoa，也称为醛缩酶A，是一种重要的糖酵解酶。它催化糖酵解途径中第二步反应，将果糖-1,6-二磷酸分解成两个三碳糖磷酸化合物，即甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸。这一过程是糖酵解途径中释放能量的关键步骤，对于细胞的能量代谢至关重要。

Aldoa在多种生物学过程中发挥重要作用。它参与调节细胞的能量代谢，影响细胞的生长、分裂和凋亡。Aldoa还与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、心血管疾病和神经肌肉疾病。

在癌症中，Aldoa的表达水平常常升高，与肿瘤的发生发展密切相关。例如，在肝癌中，Aldoa的表达水平升高与肿瘤的恶性程度和患者的预后不良相关。研究发现，Aldoa的表达水平升高可以促进肝癌细胞的生长和侵袭，抑制肿瘤细胞的凋亡，并增加肿瘤细胞对化疗药物的耐药性[2]。此外，Aldoa的表达水平升高还可以促进肝癌细胞的糖酵解代谢，为肿瘤细胞的生长提供能量和营养物质。

在心血管疾病中，Aldoa的表达水平升高也与动脉粥样硬化和血管钙化等疾病的发生发展密切相关。例如，在血管平滑肌细胞中，Aldoa的表达水平升高可以促进糖酵解代谢，导致血管钙化的发生[1]。此外，Aldoa的表达水平升高还可以抑制血管平滑肌细胞的收缩功能，导致血管舒缩功能异常。

在神经肌肉疾病中，Aldoa的表达水平降低与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在脊髓性肌萎缩症（SMA）中，Aldoa的表达水平降低可以导致肌肉萎缩和无力。研究发现，Aldoa的表达水平降低可以导致糖酵解代谢的障碍，影响肌肉细胞的能量代谢和功能。

综上所述，Aldoa是一种重要的糖酵解酶，参与调节细胞的能量代谢，影响细胞的生长、分裂和凋亡。Aldoa在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经肌肉疾病。深入研究Aldoa的生物学功能和作用机制，有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2,1]。

参考文献：
1. Ma, Wenqi, Jia, Kangni, Cheng, Haomai, Zhang, Ruiyan, Yan, Xiaoxiang. 2024. Orphan Nuclear Receptor NR4A3 Promotes Vascular Calcification via Histone Lactylation. In Circulation research, 134, 1427-1447. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38629274/
2. Niu, Yi, Lin, Ziyou, Wan, Arabella, Lu, Xiongbin, Wan, Guohui. . Loss-of-Function Genetic Screening Identifies Aldolase A as an Essential Driver for Liver Cancer Cell Growth Under Hypoxia. In Hepatology (Baltimore, Md.), 74, 1461-1479. doi:10.1002/hep.31846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33813748/

资料下载

S-CKO-01141_6N_11674_Aldoa_Exon 2~10_strategy.pdf
S-CKO-01141_6N_11674_Aldoa_Exon 2~10_strategy.pdf
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