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Tsga13-flox 基因敲除小鼠

Tsga13-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tsga13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01139

品系全称

C57BL/6JCya-Tsga13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-116732-Tsga13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tsga13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis specific gene A13
基因别称
1700023D02Rik，Vme1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_054073 | Ensembl: ENSMUST00000048580
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891413Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
更多信息
Tsga13（Testis-specific gene 13）是一种在人类睾丸中丰富表达的基因。它在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括基因表达调控、细胞分化和发育。此外，Tsga13的表达与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症和Hirschsprung病。

研究表明，Tsga13在多种正常组织中也有表达，包括胃、喉、脾脏、膀胱、扁桃体、肝脏和甲状腺。然而，与正常组织相比，大多数类型的癌组织中Tsga13的表达水平降低，这表明Tsga13可能与肿瘤的恶性行为相关[1]。进一步的研究发现，Tsga13的表达水平与肿瘤的预后和患者的生存率相关，提示Tsga13可能成为癌症诊断和治疗的潜在生物标志物[1]。

此外，Tsga13的遗传变异与Hirschsprung病的发生发展相关。Hirschsprung病是一种罕见的先天性神经发育障碍，其特征是远端肠道缺乏肠神经。研究发现，Tsga13的一个遗传变异（rs13223150）与Hirschsprung病中全结肠神经节缺失（TCA）的风险增加相关[2]。这表明Tsga13的遗传变异可能影响肠神经系统的发育和功能，进而导致Hirschsprung病的发生。

综上所述，Tsga13是一种重要的基因，参与多种生物学过程和疾病的发生发展。Tsga13的表达水平与肿瘤的恶性行为相关，其遗传变异与Hirschsprung病的发生发展相关。进一步研究Tsga13的生物学功能和遗传变异，有助于深入理解其与疾病发生发展的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Hu, Lai, Xiaofeng, Xu, Xinyuan, Li, Wei, Su, Jin. 2015. Histochemical analysis of testis specific gene 13 in human normal and malignant tissues. In Cell and tissue research, 362, 653-63. doi:10.1007/s00441-015-2227-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26111495/
2. Jung, Soo-Min, Namgoong, Suhg, Seo, Jeong-Meen, Kim, Hyun-Young, Kim, Jeong-Hyun. 2019. Potential association between TSGA13 variants and risk of total colonic aganglionosis in Hirschsprung disease. In Gene, 710, 240-245. doi:10.1016/j.gene.2019.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181311/

资料下载

S-CKO-01139_6J_116732_Tsga13_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-01139_6J_116732_Tsga13_Exon 3_strategy.pdf
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