Aldh3a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Aldh3a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01135

品系全称

C57BL/6JCya-Aldh3a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11670-Aldh3a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aldh3a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01135) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldehyde dehydrogenase family 3, subfamily A1
基因别称
Ahd-4,Ahd4,Aldh,Aldh3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007436 | Ensembl: ENSMUST00000019246
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353451Homozygous mutation of this gene does not result in a phenotype.
Aldh3a1,也称为醛脱氢酶3A1,是一种重要的酶,在维持角膜生理和保护眼睛免受紫外线损伤方面发挥关键作用。Aldh3a1基因编码的蛋白质属于醛脱氢酶家族,能够氧化醛类化合物为相应的羧酸。Aldh3a1蛋白在许多组织和细胞类型中表达,包括角膜、胃、肺和角质形成细胞等。Aldh3a1在细胞增殖、抗氧化和药物毒性抵抗等方面也发挥重要作用。

Aldh3a1基因的突变与多种疾病相关。一项研究发现,在波兰人群中,Aldh3a1基因的rs1042183位点的一个常见基因变异与圆锥角膜的发病风险增加相关[1]。该研究还发现,rs2228100基因型的变异与圆锥角膜的早期诊断相关。这些发现表明Aldh3a1基因变异可能影响圆锥角膜的发病和严重程度。

另一项研究发现,Aldh3a1基因的表达在胰腺癌中显著上调,并与预后密切相关[3]。该研究还发现,中药成分石蒜碱通过抑制Aldh3a1基因的表达,抑制胰腺癌细胞的增殖和诱导凋亡。这些发现提示Aldh3a1基因可能成为胰腺癌治疗的潜在靶点。

此外,Aldh3a1基因的表达还与细胞耐受化疗药物的能力相关。研究发现,在Per2基因突变的小鼠中,Aldh3a1基因的表达上调,导致细胞对化疗药物产生耐药性[4]。该研究还发现,抑制Aldh3a1基因的表达可以逆转这种耐药性。这些发现提示Aldh3a1基因可能参与化疗耐药性的发生机制。

Aldh3a1基因的表达还受到多种转录因子的调控。研究发现,Pax6、Oct1和p300等转录因子可以协同激活Aldh3a1基因的表达[2]。此外,Aldh3a1基因的表达还受到AhR和ER等转录因子的调控[5]。

Aldh3a1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括圆锥角膜、胰腺癌和化疗耐药性等。Aldh3a1基因的表达受到多种转录因子的调控。Aldh3a1基因可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。未来的研究可以进一步探索Aldh3a1基因在疾病发生和发展中的具体机制,为疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Berdyński, Mariusz, Krawczyk, Piotr, Safranow, Krzysztof, Żekanowski, Cezary, Giebułtowicz, Joanna. 2021. Common ALDH3A1 Gene Variant Associated with Keratoconus Risk in the Polish Population. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11010008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35011749/
2. Davis, Janine, Davis, Dionne, Norman, Barbara, Piatigorsky, Joram. . Gene expression of the mouse corneal crystallin Aldh3a1: activation by Pax6, Oct1, and p300. In Investigative ophthalmology & visual science, 49, 1814-26. doi:10.1167/iovs.07-1057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18436815/
3. Zhou, Xin, Guo, Zhenli, Liu, Shizhong, Li, Xinzhi, Ma, Ketao. 2023. Transcriptomics and molecular docking reveal the potential mechanism of lycorine against pancreatic cancer. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 122, 155128. doi:10.1016/j.phymed.2023.155128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37839227/
4. Katamune, Chiharu, Koyanagi, Satoru, Hashikawa, Ken-Ichi, Matsunaga, Naoya, Ohdo, Shigehiro. 2018. Mutation of the gene encoding the circadian clock component PERIOD2 in oncogenic cells confers chemoresistance by up-regulating the Aldh3a1 gene. In The Journal of biological chemistry, 294, 547-558. doi:10.1074/jbc.RA118.004942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30429219/
5. Vasiliou, V, Reuter, S F, Williams, S, Puga, A, Nebert, D W. . Mouse cytosolic class 3 aldehyde dehydrogenase (Aldh3a1): gene structure and regulation of constitutive and dioxin-inducible expression. In Pharmacogenetics, 9, 569-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10591537/