Akt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Akt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01125

品系全称

C57BL/6JCya-Akt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11651-Akt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Akt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01125) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
AMPK信号通路
ErbB信号通路
JAK-STAT信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymoma viral proto-oncogene 1
基因别称
Akt,LTR-akt,PKB,PKB/Akt,PKBalpha,Rac
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009652 | Ensembl: ENSMUST00000001780
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87986Mutant homozygotes are smaller than sibs due to retarded prenatal and postnatal growth and exhibit increased apoptosis and decreased lifespan with genotoxic stress. Mice are fertile, but males have attenuated spermatogenesis and abnormal testes.
Akt1是AKT基因家族的一个成员,编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是PI3K/AKT信号通路中的关键组成部分。AKT激酶在细胞增殖、生长、存活和代谢等多种生物学过程中发挥重要作用,其异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。Akt1通过磷酸化多种底物蛋白来调节这些过程,例如mTOR、GSK3、FoxO和Bad等。

在非NF2脑膜瘤中,Akt1突变(E17K)与KLF4突变(K409Q)共同发生,激活PI3K通路,促进肿瘤的发生发展[1]。在黑色素瘤中,Akt1高表达与雌激素信号通路和RAP1信号通路相关,可能通过调节细胞增殖和凋亡来促进肿瘤生长[3]。在乳腺癌细胞中,Akt1的表达水平与一组差异表达基因相关,这些基因的调控可能影响乳腺癌的发生发展[4]。此外,Akt1的启动子区突变、甲基化和表达水平与乳腺癌的表型特征相关,提示Akt1可能作为乳腺癌诊断和分类的潜在生物标志物[5]。

除了在肿瘤发生发展中发挥作用外,Akt1还参与其他生物学过程。例如,Akt1通过表观遗传修饰调节Hox基因的表达,影响胚胎发育过程中的身体模式形成[2]。此外,Akt1还可以通过与Hdac6相互作用,影响组蛋白乙酰化和去乙酰化水平,进而调节基因表达[2]。

综上所述,Akt1是一个功能多样的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞增殖、生长、存活和代谢等多种生物学过程中发挥重要作用。Akt1的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关,提示Akt1可能作为癌症治疗的潜在靶点。此外,Akt1还参与其他生物学过程,如胚胎发育和基因表达调控等。深入研究Akt1的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其生物学作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Clark, Victoria E, Erson-Omay, E Zeynep, Serin, Akdes, Yasuno, Katsuhito, Günel, Murat. 2013. Genomic analysis of non-NF2 meningiomas reveals mutations in TRAF7, KLF4, AKT1, and SMO. In Science (New York, N.Y.), 339, 1077-80. doi:10.1126/science.1233009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23348505/
2. Kong, Kyoung-Ah, Lee, Ji-Yeon, Oh, Ji Hoon, Lee, Youra, Kim, Myoung Hee. 2014. Akt1 mediates the posterior Hoxc gene expression through epigenetic modifications in mouse embryonic fibroblasts. In Biochimica et biophysica acta, 1839, 793-9. doi:10.1016/j.bbagrm.2014.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24955524/
3. Zhao, Jingjing, Zeng, Xue, Song, Ping, Wu, Xiaohong, Shi, Hongbo. 2016. AKT1 as the PageRank hub gene is associated with melanoma and its functional annotation is highly related to the estrogen signaling pathway that may regulate the growth of melanoma. In Oncology reports, 36, 2087-93. doi:10.3892/or.2016.5048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27573172/
4. George, Bijesh, Gui, Bin, Raguraman, Rajeswari, Pillai, Madhavan Radhakrishna, Kumar, Rakesh. 2022. AKT1 Transcriptomic Landscape in Breast Cancer Cells. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11152290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35892586/
5. Heng, Jianfu, Guo, Xinwu, Wu, Wenhan, Tang, Lili, Wang, Jun. 2017. Integrated analysis of promoter mutation, methylation and expression of AKT1 gene in Chinese breast cancer patients. In PloS one, 12, e0174022. doi:10.1371/journal.pone.0174022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28301567/