Agt-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Agt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01101

品系全称

C57BL/6JCya-Agtem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11606-Agt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Agt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01101) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiotensinogen
基因别称
AngI,AngII,Aogen,Serpina8
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007428.4 | Ensembl: ENSMUST00000238882
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~768 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87963Homozygous null mutation of this gene results in small body size and lower body fat, decreased blood pressure and hypotension, kidney abnormalities, polydipsia and polyuria.
基因Agt,也称为血管紧张素原基因,是一个重要的基因,编码血管紧张素原蛋白质。血管紧张素原是一种前激素,在体内被转化为血管紧张素I和II,这两种激素在调节血压和维持体液平衡方面发挥着重要作用。因此,Agt基因的表达和功能对于维持正常的生理状态至关重要。

Agt基因的变异与高血压的发生发展密切相关。有研究显示,AGT基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与高血压的易感性相关。例如,AGT-rs699-G等位基因在印度人群中与高血压显著相关[1]。此外,CYP11B2和ADRB2基因的变异也与高血压的发生发展相关[1]。这些发现表明,不同人群中Agt和其他相关基因的变异频率不同,导致了高血压易感性的差异。

除了基因变异,表观遗传调控也是影响Agt基因表达的重要因素。DNA甲基化是一种重要的表观遗传机制,可以影响基因的转录。研究发现,高盐摄入和循环中醛固酮水平升高会导致CYP11B2基因启动子区域的DNA去甲基化,从而增加Agt的表达[2]。这表明,DNA甲基化在Agt基因表达调控中发挥着重要作用,并且可能参与了心血管疾病的发病机制。

在高原地区,高血压是一种常见的慢性疾病。研究发现,AGT基因的某些SNPs与高原地区居民的高血压易感性相关。例如,AGT-rs2493134与高原地区居民的高血压易感性增加相关[3]。这表明,AGT基因的变异可能在高原地区居民的高血压发病中发挥重要作用。

此外,AGT基因的变异与其他疾病的发生发展也有关。例如,AGT基因的变异与早期乳腺癌的发生相关[4]。此外,AGT基因的变异与孕妇妊娠期高血压(preeclampsia)的发生也有关。然而,有一项研究发现,AGT基因的M235T多态性与泰国孕妇的preeclampsia无显著关联[5]。

综上所述,Agt基因是一个重要的基因,其变异和表观遗传调控与高血压和其他疾病的发生发展密切相关。不同人群中Agt基因的变异频率不同,导致了高血压易感性的差异。此外,DNA甲基化在Agt基因表达调控中发挥着重要作用,并且可能参与了心血管疾病的发病机制。研究Agt基因的变异和表观遗传调控对于深入理解高血压和其他疾病的发病机制,以及为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略具有重要意义。

参考文献:
1. Maamor, Nur Hasnah, Ismail, Johanrizwal, Malek, Khasnur Abd, Yusoff, Khalid, Boon-Peng, Hoh. . AGT, CYP11B2 & ADRB2 gene polymorphism & essential hypertension (HT): A meta-analysis. In The Indian journal of medical research, 159, 619-626. doi:10.25259/ijmr_520_23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39382462/
2. Takeda, Yoshimichi, Demura, Masashi, Yoneda, Takashi, Takeda, Yoshiyu. 2021. DNA Methylation of the Angiotensinogen Gene, AGT, and the Aldosterone Synthase Gene, CYP11B2 in Cardiovascular Diseases. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22094587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33925539/
3. Li, Zongjin, Hu, Xi, Wan, Jinping, Song, Changxin, Yan, Chengying. 2021. The alleles of AGT and HIF1A gene affect the risk of hypertension in plateau residents. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 247, 237-245. doi:10.1177/15353702211055838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758666/
4. Saleem, Mohamed, Ghazali, Mohd Bazli, Wahab, Md Azlan Mohamed Abdul, Rahman, Mohd Nor Gohar, Yahaya, Badrul Hisham. . The BRCA1 and BRCA2 Genes in Early-Onset Breast Cancer Patients. In Advances in experimental medicine and biology, 1292, 1-12. doi:10.1007/5584_2018_147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29687286/
5. Jansaka, Natpat, Pornwattanakrilert, Weerawich, Tongsong, Theera, Piyamongkol, Sirivipa, Piyamongkol, Wirawit. 2021. A study of the association between angiotensinogen (AGT) gene polymorphism (M235T) and preeclampsia in Thai pregnant women. In Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology, 41, 1062-1066. doi:10.1080/01443615.2020.1837757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33459093/