Angpt4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Angpt4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01098

品系全称

C57BL/6JCya-Angpt4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11602-Angpt4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Angpt4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiopoietin 4
基因别称
ANG-3,ANG-4,Agpt4,Ang3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009641 | Ensembl: ENSMUST00000028955
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Angiopoietin-4(ANGPT4)是一种重要的血管生成调节因子,属于血管生成素家族。该基因编码的蛋白在肿瘤生长、血管生成、炎症反应以及神经退行性疾病等过程中发挥重要作用。ANGPT4的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关,例如肺癌、胶质母细胞瘤和卵巢癌等[1]。此外,ANGPT4还在阿尔茨海默病和血管性痴呆等神经退行性疾病中发挥重要作用[2]。

ANGPT4在肿瘤生长和血管生成过程中,主要通过影响酪氨酸激酶受体TIE2、ERK1/2和PI3K/AKT信号通路发挥作用。TIE2是ANGPT4的主要受体,ANGPT4与TIE2结合后,可以激活下游信号通路,促进肿瘤细胞增殖、生存和血管生成。此外,ANGPT4还可以通过ERK1/2和PI3K/AKT信号通路,调节肿瘤细胞的代谢、凋亡和迁移等生物学过程[1]。

在神经退行性疾病中,ANGPT4的表达水平与疾病的发生和发展密切相关。例如,在阿尔茨海默病和血管性痴呆患者中,ANGPT4的表达水平显著升高[2]。研究表明,ANGPT4可以通过影响神经元细胞的存活、生长和功能,参与神经退行性疾病的发病机制。此外,ANGPT4还可以通过调节血管生成,影响神经退行性疾病的病理过程。

ANGPT4在炎症反应中也发挥重要作用。研究发现,ANGPT4可以与细菌表面分子结合,识别病原体,并通过诱导膜去极化和细胞内活性氧(ROS)的产生,发挥抗菌作用[3]。此外,ANGPT4还可以通过调节炎症细胞的浸润和活性,影响炎症反应的强度和持续时间。

除了上述功能外,ANGPT4还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,ANGPT4的表达水平与骨关节炎的发生和发展密切相关[4]。研究发现,抑制ANGPT4的表达可以降低软骨损伤酶的水平,减轻骨关节炎的炎症反应。此外,ANGPT4还参与胎盘的血管生成和发育过程,其表达水平与妊娠的结局密切相关[5]。

ANGPT4还与其他基因和信号通路相互作用,共同调节生物学过程。例如,长链非编码RNA linc00665可以与YB-1蛋白相互作用,激活ANGPT4、ANGPTL3和VEGFA的表达,促进肿瘤相关的血管生成[6]。此外,ANGPT4的表达水平还受到妊娠年龄的影响,其表达水平随着妊娠的进展而变化[7]。

综上所述,ANGPT4是一种重要的血管生成调节因子,参与调控肿瘤生长、血管生成、炎症反应以及神经退行性疾病等生物学过程。ANGPT4的研究有助于深入理解血管生成的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Wenchao, Zhang, Qunfeng, Chen, Junling, Li, Yukun, Zou, Juan. 2024. Angiopoietin-4 expression and potential mechanisms in carcinogenesis: Current achievements and perspectives. In Clinical and experimental medicine, 24, 224. doi:10.1007/s10238-024-01449-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39294405/
2. Sillén, Anna, Brohede, Jesper, Lilius, Lena, Winblad, Bengt, Graff, Caroline. 2010. Linkage to 20p13 including the ANGPT4 gene in families with mixed Alzheimer's disease and vascular dementia. In Journal of human genetics, 55, 649-55. doi:10.1038/jhg.2010.79. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20596041/
3. Zhou, Yang, Chen, Lu, Hao, Songtao, Cao, Xianke, Ni, Shousheng. 2024. Zebrafish ANGPT4, member of fibrinogen-related proteins, is an LTA-, LPS- and PGN-binding protein with a bacteriolytic activity. In Fish & shellfish immunology, 147, 109451. doi:10.1016/j.fsi.2024.109451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38360193/
4. Jeong, Se-Young, Kang, Mi-Lan, Park, Jeong-Won, Im, Gun-Il. 2019. Dual functional nanoparticles containing SOX duo and ANGPT4 shRNA for osteoarthritis treatment. In Journal of biomedical materials research. Part B, Applied biomaterials, 108, 234-242. doi:10.1002/jbm.b.34383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30957437/
5. Vaswani, Kanchan, Hum, Melissa Wen-Ching, Chan, Hsiu-Wen, Armitage, James A, Rice, Gregory E. 2013. The effect of gestational age on angiogenic gene expression in the rat placenta. In PloS one, 8, e83762. doi:10.1371/journal.pone.0083762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24391823/
6. Cong, Zhuangzhuang, Diao, Yifei, Li, Xiaokun, Wu, Haiwei, Shen, Yi. 2020. Long non-coding RNA linc00665 interacts with YB-1 and promotes angiogenesis in lung adenocarcinoma. In Biochemical and biophysical research communications, 527, 545-552. doi:10.1016/j.bbrc.2020.04.108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32423800/
7. Elamaa, Harri, Kihlström, Minna, Kapiainen, Emmi, Nätynki, Marjut, Eklund, Lauri. 2018. Angiopoietin-4-dependent venous maturation and fluid drainage in the peripheral retina. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.37776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30444491/